Principal Tratament

Zaditen: instrucțiuni de utilizare, recenzii ale medicilor și dacă medicamentul are analogi

Zaditen este un preparat care conține o substanță ketotifen ca component activ, care are un mecanism de acțiune dublu. Instrumentul este utilizat atât local, cât și pe cale orală. Medicamentul este prescris pentru profilaxia pe termen lung și prevenirea bolilor alergice de diverse etiologii.

Medicamentul nu este potrivit pentru ameliorarea atacurilor acute, dar cu utilizare prelungită (în special înainte de începerea înfloririi sezoniere a plantelor), simptomele de hipersensibilitate fie nu apar sau se dezvoltă într-o măsură mai mică, fără a se deteriora calitatea vieții pacientului.

producător

Sub denumirea comercială "Zaditen", medicamentul este fabricat de Novartis, o companie farmaceutică cu sediul în Basel, Elveția. Novartis este un producător de medicamente originale și medicamente generice. Compania include cele mai mari companii farmaceutice din lume, printre care Sandoz și Hexal.

În prezent, Zaditen este produs și de alți producători, printre care Sigma-Tau Arzneimittel, Germania.

Instrucțiuni de utilizare

Clasa medicamentelor antialergice include medicamente de diverse grupuri farmaceutice. Fiecare instrument are propriile indicații pentru utilizare. Deci, pacientul este avertizat că Zaditen are un efect lung, dar întârziat. De aceea, instrumentul trebuie utilizat numai în conformitate cu recomandările medicului, în conformitate cu recomandările stabilite în instrucțiunile de utilizare. În plus, administrarea medicamentului nu exclude necesitatea de a limita contactul cu alergenii stabiliți.

Forme de eliberare

Zadeten este disponibil în mai multe forme de dozare:

picături pentru ochi;
tablete;
capsule;
sirop pentru copii.

Fiecare formă de eliberare este aplicată unui grup specific de boli.

Descrierea și compoziția

Substanța activă este fumaratul de ketotifen. Dozarea ingredientului activ în diferite forme de eliberare:

comprimatele conțin 1 mg de fumarat de ketotifen;
sirop - 0,2 mg în 1 ml;
picături oftalmice - 1 mg pe 1 ml.

Alte ingrediente (excipienți):

tablete: stearat de magneziu, amidon de porumb, lactoză (zahăr din lapte);
sirop: aromă de banane, sodiu parahidroxibenzoat de sodiu (E217), sare de sodiu, parahidroxibenzoat de metil (E219), acid citric, fosfat monohidrat de sodiu, sirop de glucoză hidrogenat și apă;
picături oftalmice: glicerol, hidroxid de sodiu, clorură de benzalconiu, apă.

Tabletele sunt albe și rotunde, cu diametrul de 7 mm. Pe de o parte, au o marcă de absolvire și literele "HI" în imprimarea intaglio. Fiecare cutie conține 30 de comprimate (3 benzi cu blistere de 10 bucăți).

Siropul este limpede, incolor sau galben pal, are un miros de banane. Pachetul conține o sticlă de 200 ml și o pahar de măsurare.

Picăturile pentru ochi sunt limpezi, incolore sau galben deschis. Fiecare ambalaj conține un flacon de 25 ml.

Grupa farmacologică

Zaditen este medicamente antialergice din grupul de stabilizatori ai membranei celulare.

farmacodinamie

În conformitate cu datele studiilor clinice efectuate in vivo, ingredientul activ al medicamentului:

blochează dezvoltarea unei reacții de hipersensibilitate imunologică la contactul cu un alergen;
previne acumularea de eozinofile în țesuturile care interacționează cu un agent provocator;
la pacienții cu astm bronsic previne dezvoltarea bronhospasmului.

În experimentele in vitro, ketotifenul blochează eliberarea principalilor mediatori ai alergiei: histamină, leucotriene de subtipurile C4 și SRS-A, factor de activare a trombocitelor.

În plus, ingredientul activ Zaditena are un efect antialergic direct, blocând receptorii histaminei H1.

Farmacocinetica

Absorbție. Când se administrează sub formă de forme orale de dozare, biodisponibilitatea nu este mai mică de 60%. Concentrațiile plasmatice maxime sunt atinse după 3 ore.

Distribuție. Când este ingerat, se leagă la proteine serice cu 75%.

Biotransformare. Când se utilizează sub formă de tablete sau sirop, este supus efectului de a trece mai întâi prin ficat. Prin urmare, timpul de înjumătățire este împărțit în două etape. Primul durează 3-5 ore, cel de-al doilea - până la o zi.

Eliminare. În cazul utilizării sistemice, 48 de ore după ingestie, aproximativ 1% din ketotifenul este găsit în urină într-o formă nemodificată și până la 70% sub formă de metaboliți, în principal ketotifen-N-glucuronid.

La copii, parametrii farmacocinetici ai medicamentului sunt aceiași ca la adulți.

Când se utilizează ca picături oftalmice, ketotifenul nu este detectat în circulația sistemică.

Nu sunt date date privind proprietățile farmacologice ale medicamentului la anumite categorii de pacienți.

Despre substanța activă

Ketotifen este o componentă a produsului Zaditen sub formă de fumarat. Denumirea internațională neprotejată (INN) este ketotifena. Formula empirică este C19H19NOSC4H4O4, greutatea moleculară este 425,5. În exterior, este o pulbere cu o structură cristalină de nuanță galben-gri, cu un gust amar pronunțat. Sub formă de fumarat este bine solubil în apă, prezintă stabilitate în soluții acide. Cod ATX S01GX08.

Indicații pentru utilizare

Adulți. În formă de tablete, medicamentul este prescris pentru:

tratamentul pe termen lung al astmului bronșic (dar instrumentul nu este potrivit pentru ameliorarea atacurilor acute ale bolii);
prevenirea și tratamentul polinozelor sezoniere, inclusiv rinita alergică;
ca parte a terapiei complexe pentru leziunile atopice și alergice ale capacului epidermic.

Sub formă de picături pentru ochi, Zadyten este utilizat pentru a trata și a preveni exacerbarea conjunctivitei determinată de o reacție de hipersensibilitate la orice alergen.

Copii. Copilul Zaditen este prescris sub formă de sirop sau picături. Indicațiile pentru utilizare sunt identice.

Contraindicații

O contraindicație absolută este hipersensibilitatea la ketotifen sau la orice alt ingredient. Restricțiile relative sunt astmul bronșic, care necesită tratament pe termen lung cu corticosteroizi și epilepsie. În epilepsie, Zaditen poate reduce dramatic pragul pentru debutul convulsiilor.

Metodă de aplicare și regim de dozare

Adulți și copii peste 6 ani. Ca o doză standard de 1 comprimat se utilizează în doză de 1 mg de două ori pe zi. Ei sunt cel mai bine înghițiți cu apă sau cu o altă băutură pentru micul dejun și cină. Tableta poate fi dizolvată în prealabil în lichid.

Cantitatea corectă de sirop este adesea măsurată utilizând cupa de măsurare atașată. Durata tratamentului depinde de mulți factori, deoarece cursul terapiei este determinat de medic.

Utilizați în practica pediatrică.

Copii între 6 luni și 6 ani. Doza inițială standard sub formă de sirop este de 2,5 ml de două ori pe zi. Tabletele consumă 0,5 mg de 2 ori pe zi. Picăturile de ochi sunt utilizate în conformitate cu următoarea schemă: picătură po1 în ambii ochi de două ori pe zi. Durata maximă a tratamentului este de 6 săptămâni.

Copiii cu vârsta cuprinsă între 6 luni și 3 ani nu prezintă mai mult de 1 mg ketotifen pe zi.

Pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 3 și 6 ani, doza totală nu depășește 2 mg pe zi.

Algoritm pentru utilizarea picăturilor de ochi:

Spălați-vă bine mâinile cu săpun.
Deschideți flaconul. Nu atingeți vârful după deschiderea flaconului.
Înclinați-vă capul înapoi.
Trageți pleoapa inferioară cu degetul și țineți sticla în cealaltă mână. Strângeți recipientul astfel încât o picătură să cadă în ochi.
Închideți ochii și apăsați degetul pe unghiul ochiului timp de 1-2 minute. Acest lucru va împiedica o cădere prin canalul de lacrimă din gât și cea mai mare parte a medicamentului va rămâne în locul potrivit. Dacă este necesar, repetați pașii 3 până la 5 cu celălalt ochi.
Închideți recipientul cu picături după utilizare.

Pentru dozarea vasului de măsurare folosit. După fiecare utilizare, clătiți cu apă curentă.

Efecte secundare

Printre efectele secundare posibile rare (de la 1 la 10 la 100 de persoane) se găsesc:

excitare, anxietate, nervozitate, iritație și insomnie. Mai ales copiii și vârstnicii sunt predispuși la acest simptom;
somnolență, oboseală, coordonare redusă a mișcării și sensibilitate tactilă.

Foarte rar (mai puțin de 1 din 100 de persoane sunt afectate), aceștia raportează plângeri despre:

Uscăciunea membranelor mucoase orale și nazale. Când apare acest simptom, guma de mestecat sau cuburile de gheață va ajuta. Dacă medicamentul este prescris pentru o lungă perioadă de timp, atunci este necesar să monitorizați cu atenție dinții și, de cele mai multe ori, vizitați medicul dentist.
Severitate severă a amețeli, dureri de cap, tinitus. Simptomele apar adesea la începutul tratamentului și trec fără tratament suplimentar.
Tulburări ale tractului digestiv: un sentiment de greață, durere abdominală, vărsături, diaree sau invers, un scaun. Pentru a evita aceste probleme, medicamentul este luat cu mese.
Patologii oftalmologice: dublare, vedere încețoșată, producție insuficientă de lichid lacrimal, care duce la ochi uscați. Pentru a preveni apariția efectelor secundare, pentru întreaga perioadă de tratament ele refuză lentile de contact, aplică picături de ochi hidratante (lacrimi artificiale), reducând încărcăturile vizuale.
Creșterea greutății corporale ca rezultat al apetitului crescut. Pacientul trebuie sfătuiți să utilizeze o dietă cu conținut scăzut de calorii, iar pentru cursuri terapeutice lungi, sfătuiește un nutriționist.
Patologii ale ficatului: o creștere a volumului abdomenului, icterul sclerei, membranele vizibile ale mucoasei și / sau a pielii. Apariția unor astfel de simptome teribile trebuie să anunțe imediat medicul.
Hipersensibilitate.

Cu mare precauție prescrisă la pacienții cu sindrom Sjogren, având probleme cu urinarea printr-o prostată mărită, cu epilepsie. Dacă în timpul recepției există efecte secundare care nu sunt enumerate în această listă, informați imediat medicul dumneavoastră.

Zaditen

Zaditen: instrucțiuni de utilizare și recenzii

Nume latin: Zaditen

Codul ATX: S01GX08

Ingredient activ: ketotifen (ketotifen)

Producător: Excellence (Excelvision) (Franța); Sandoz Pharma Ltd. (Sandoz Pharma Ltd.) (India); Sandoz Pharma (Elveția); Krka dd (KRKA, d. D.) (Slovenia)

Actualizarea descrierii și fotografiei: 04/20/2018

Zaditen - agent antialergic.

Forma de eliberare și compoziția

Tablete (10 bucăți într-un pachet de blistere, într-o cutie de 3 ambalaje);
Sirop pentru copii (100 ml în sticle);
Picături de ochi: lichid limpede, incolor sau gălbui, inodor (5 ml în sticle de plastic cu un picurător, într-un pachet de carton o sticlă).

Ingredient activ Zaditena - ketotifen:

1 comprimat - 1 mg (sub formă de fumarat de hidrogen);
1 ml de sirop - 0,2 mg;
1 ml de picături - 0,25 mg, echivalent cu 0,345 mg hidrofumarat de ketotifen.

Componente auxiliare în compoziția picăturilor: hidroxid de sodiu (soluție 1M), glicerină, clorură de benzalconiu, apă pentru preparate injectabile.

Proprietăți farmacologice

Zaditen se caracterizează printr-un efect antihistaminic, care se manifestă atât în aplicare sistemică, cât și locală.

farmacodinamie

Atât in vitro, cât și in vivo, ketotifenul inhibă eliberarea mediatorilor (factor de activare a trombocitelor, histamină, prostaglandine și leucotriene) din celulele implicate în reacțiile alergice de tip I (neutrofile, bazofile, eozinofile și mastocite). Medicamentul ajută la suprimarea chemotaxiei, previne activarea și degranularea eozinofilelor, stabilizează membranele celulare prin inhibarea fosfodiesterazei și reducerea conținutului de ciclo-AMP. De asemenea, ketotifenul este un blocant H₁-histamine.

Farmacocinetica

Atunci când se utilizează Zaditen sub formă de picături oftalmice, conținutul de ketotifen din sânge după instilarea în cavitatea conjunctivală timp de 14 zile a fost predominant sub limita de determinare cantitativă de 20 pg / ml.

În cazul utilizării sistemice, aproximativ 50% din substanța activă este metabolizată în ficat ca urmare a efectului de prim pasaj. Concentrația maximă de ketotifen din plasma sanguină este înregistrată în 2-4 ore după administrarea orală. Gradul de legare la proteinele plasmatice este de 75%.

Ketotifenul este excretat într-un tip de două faze. Timpul de înjumătățire timpuriu este de 3-5 ore, iar medicamentul este în cele din urmă îndepărtat din organism după 21 de ore. Ketotifenul se excretă în urină: 60-70% din doza administrată sub formă de metaboliți inactivi de glucuronid și 1% în formă neschimbată.

Indicații pentru utilizare

Tablete și siropuri pentru copii

Prevenirea și tratamentul urticariei cronice și acute, dermatitei atopice, rinitei alergice, conjunctivitei;
Alergie bronșită;
Prevenirea atacurilor de astm bronșic, inclusiv a formei mixte;
Febra febrei (simptome astmatice).

Picături pentru ochi

Conjunctivită alergică (prevenirea și tratamentul).

Contraindicații

Perioada de gestație;
Hipersensibilitate individuală la ketotifen.

În plus, utilizarea medicamentului este contraindicată:

Tablete și sirop: perioada de alăptare;
Picături pentru ochi: copii sub 12 ani.

C atenție ar trebui să fie prescrise comprimate și sirop la pacienții cu insuficiență hepatică, epilepsie.

Utilizarea picăturilor de ochi Zadyten în perioada de alăptare trebuie să fie însoțită de o monitorizare atentă de către un medic.

Dozare și administrare

tablete

Tabletele Zaditen sunt administrate pe cale orală în timpul meselor. Schema de dozare pentru adulți - 1 mg de 2 ori pe zi (dimineața și seara). Cursul de tratament este de 3 luni sau mai mult. În absența unui efect clinic suficient, o singură doză poate fi crescută la 2 mg. Se recomandă o întrerupere graduală (în decurs de 2-4 săptămâni) a terapiei.

Sirop pentru copii

Siropul Zaditen accepta in interior. Doza recomandată are limite de vârstă:

Vârsta de până la 6 luni - la 0,05 mg pentru 1 kg de greutate;
6 luni - 3 ani - 0,5 mg de 2 ori pe zi;
3 ani și peste - 1 mg de 2 ori pe zi.

Tratamentul trebuie continuat cel puțin 3 luni.

Abolirea medicamentului se efectuează cu o scădere treptată a dozei de 0,5-1 luni.

Picături pentru ochi

Picăturile oculare ale lui Zaditen sunt utilizate conjunctival. Dozaj zilnic - 1 picătură de 2 ori pe zi timp de o lună și jumătate. Instilarea se face în ambii ochi.

Efecte secundare

Tablete și siropuri pentru copii

Sistem digestiv: greață, vărsături, gură uscată, constipație, creșterea poftei de mâncare, gastralgie;
Sistemul nervos: amețeli, somnolență, încetinirea ritmului de reacție (după 2-3 zile de tratament), oboseală, sedare; rareori - tulburări de somn, anxietate, nervozitate (în special la copii);
Sistemul urinar: cistită, disurie;
Altele: reacții cutanate alergice, trombocitopenie, creștere în greutate.

Picături pentru ochi

Organe de vedere: rareori - ochi uscați, acuitate vizuală redusă; în unele cazuri, fotofobie, durere în timpul instilării, senzație de durere în ochi, conjunctivită, hemoragii subconjunctivale;
Reacții dermatologice: rareori - erupție pe piele; în unele cazuri - reacții alergice, eczeme;
Altele: rareori - oboseală, cefalee; în unele cazuri, gură uscată.

supradoză

Nu se înregistrează cazuri de supradozaj Zadetena când se utilizează sub formă de picături oftalmice.

Când se administrează medicamentul sub formă de tablete sau sirop pentru copii în doze mari, pot fi observate următoarele simptome: depresia conștienței (de la somnolență până la dezorientarea completă), convulsii, bătăi rapide ale inimii, scăderea bruscă a tensiunii arteriale, comă recurentă.

În acest caz, ar trebui să spălați stomacul (dacă nu după foarte mult timp după administrarea lui Zaditen) și să alocați cărbune activ pacientului. Se recomandă, de asemenea, tratamentul simptomatic. Pentru convulsii se administrează benzodiazepine sau barbiturice.

Instrucțiuni speciale

Syrupul și tabletele Zaditen nu sunt destinate să amelioreze atacurile de astm. La pacienții cu sindrom bronhospastic și astm bronșic după administrarea de Zaditen, anularea terapiei anterioare cu glucocorticoizi, beta-adrenomimetice, hormoni adrenocorticotropici ar trebui efectuată treptat, reducând dozele zilnice de cel puțin 2 săptămâni.

În timp ce luați pilule sau sirop și agenți hipoglicemianți orali în același timp, este necesară monitorizarea regulată a numărului de trombocite din sângele periferic.

Datorită riscului de reapariție a simptomelor astmatice, întreruperea bruscă a tratamentului cu pilule sau sirop este contraindicată. Cu un efect sedativ puternic al medicamentului se recomandă reducerea dozei uzuale în primele 2 săptămâni de tratament.

Siropul conține 2,35% (din volumul total) de etanol și 600 mg / ml de carbohidrați.

Nu utilizați picături pentru iritare sau inflamație a ochilor, purtând lentile de contact. Lentilele de contact sunt recomandate a fi îndepărtate înainte de fiecare instilare și purtau doar 15 minute după procedură.

Atunci când se combină cu alte picături de mijloace oftalmice pentru utilizarea locală a instilației, ar trebui să se efectueze o pauză de 5 minute.

Impact asupra capacității de a conduce autovehicule și mecanisme complexe

În timpul perioadei de aplicare a picăturilor, pacientul nu poate controla vehiculele și mecanismele.

Atunci când se administrează comprimate sau sirop, este necesar să se acționeze cu prudență în activitățile potențial periculoase, a căror aplicare necesită o atenție sporită și viteză mare de reacții psihomotorii, inclusiv controlul vehiculelor și mecanismelor.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Datorită lipsei datelor clinice privind eficacitatea și siguranța utilizării tuturor formelor de dozaj ale medicamentului Zaditen în timpul sarcinii, medicamentul nu este indicat femeilor în timpul gestației.

Tabletele și siropul sunt contraindicate în timpul alăptării, dacă este necesar, alăptarea trebuie întreruptă (întrerupeți).

Picături de ochi Femeile care doresc să își alapteze copilul pot fi folosite sub supraveghere medicală strictă.

Utilizați în copilărie

În conformitate cu instrucțiunile, Zaditen este utilizat în practica pediatrică conform indicațiilor, în funcție de regimul de dozare.

Restricții de vârstă: pentru picături de 3 ani sau 12 ani (în funcție de producătorul medicamentului); comprimate prescrise pentru copii de peste 3 ani.

Cu funcție hepatică anormală

Pacienții cu insuficiență hepatică trebuie să ia pilule și sirop de Zadyten, fiind atenți.

Interacțiuni medicamentoase

Utilizarea simultană a comprimatelor sau a siropului Zaditena sporește efectul antihistaminelor, hipnoticelor, etanolului.

Atunci când sunt combinate cu agenți hipoglicemici, crește riscul de trombocitopenie.

Interacțiunea picăturilor cu alte medicamente nu este instalată.

analogi

Analogi ai lui Zaditen sunt: Allergodil, Daltifen, Ifiral, Kromo Sandoz, Kromofarm, Ketotifen, Ketotifen Sofarma, Ketotifen-Ros, Lekrolin, Alomid, Kromoheksal, Lastakafta, Allergokrom, Opatadin, Opatanol, Cho.

Termeni și condiții de depozitare

A nu se lăsa la îndemâna copiilor. A se păstra la temperaturi de până la 25 ° C. Termenul de valabilitate este de 2 ani, după o scurgere în flacon cu picături de 1 lună.

Condiții de vânzare a farmaciei

Prescripție medicală.

Recenzii despre Zadita

Cele mai multe comentarii pozitive despre Zaditen. Pacienții consideră că este destul de eficient în combaterea manifestărilor alergice. Ei observă, de asemenea, absența aproape completă a reacțiilor adverse, dar adesea se plâng de costul ridicat al acesteia.

Preț Zaditen în farmacii

În medie, prețul pentru Zaditen sub formă de comprimate cu o doză de 1 mg pe 30 de bucăți. în pachet este de aproximativ 1780 de ruble.

Siropul pentru copii și picăturile pentru ochi nu sunt momentan disponibile pentru vânzare.

Educație: Universitatea de Stat din Rostov, specialitatea "Medicină generală".

Informațiile despre medicament sunt generalizate, sunt furnizate în scopuri informative și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Auto-tratamentul este periculos pentru sănătate!

Potrivit statisticilor, în zilele de luni, riscul de leziuni la spate este crescut cu 25%, iar riscul unui atac de cord - cu 33%. Fii atent.

Oamenii de știință de la Universitatea din Oxford au efectuat o serie de studii în care au concluzionat că vegetarianismul poate fi dăunător creierului uman, deoarece duce la o scădere a masei sale. Prin urmare, oamenii de știință recomandă să nu exclude peștele și carnea din dieta lor.

O persoană educată este mai puțin susceptibilă la boli cerebrale. Activitatea intelectuală contribuie la formarea de țesut suplimentar, compensând bolnavii.

Cea mai mare temperatură a corpului a fost înregistrată în Willie Jones (SUA), care a fost internat la spital cu o temperatură de 46,5 ° C

Stomatologii au apărut relativ recent. Încă din secolul al XIX-lea, responsabilitatea unui frizer obișnuit a fost să-i scoată dinții.

74 de ani, rezidentul australian James Harrison a devenit un donator de sânge de aproximativ 1000 de ori. Are un grup de sânge rar, ale cărui anticorpi îi ajută pe nou-născuții cu anemie severă să supraviețuiască. Astfel, australianul a salvat aproximativ două milioane de copii.

Greutatea creierului uman este de aproximativ 2% din întreaga masă corporală, dar consumă aproximativ 20% din oxigenul care intră în sânge. Acest fapt face ca creierul uman să fie extrem de susceptibil la daune cauzate de lipsa de oxigen.

Sângele uman "trece" prin vase sub presiune enormă și, încălcând integritatea lor, este capabil să tragă la o distanță de până la 10 metri.

Făcut de la un măgar, este mai probabil să vă rupeți gâtul decât să cădeți de la un cal. Doar nu încercați să respingeți această afirmație.

Caria este cea mai frecventă boală infecțioasă din lume, pe care chiar și gripa nu o poate concura.

Medicamentul bine cunoscut "Viagra" a fost inițial dezvoltat pentru tratamentul hipertensiunii arteriale.

Există sindroame medicale foarte curioase, de exemplu, ingerarea obsesivă a obiectelor. În stomacul unui pacient care suferă de această manie, s-au găsit 2500 de obiecte străine.

Dacă zâmbiți numai de două ori pe zi, puteți scădea tensiunea arterială și puteți reduce riscul de infarct miocardic și accident vascular cerebral.

Într-un efort de a scoate pacientul, medicii merg adesea prea departe. De exemplu, un anumit Charles Jensen în perioada 1954-1994. au supravietuit peste 900 de operatii de indepartare a neoplasmelor.

Pentru a spune chiar și cuvintele cele mai scurte și mai simple, vom folosi 72 de mușchi.

Termenul "boli profesionale" combină bolile pe care o persoană este probabil să le primească la locul de muncă. Și dacă cu industrii dăunătoare și servicii.

Zaditen

Excipienți: glicerol, hidroxid de sodiu 1n, apă d / și clorură de benzalconiu (ca conservant).

5 ml - sticle de plastic (1) cu carton pentru carton.

Mecanismul de acțiune este asociat cu stabilizarea membranelor celulare și o scădere a eliberării histaminei, leucotrienelor și a altor substanțe biologic active din ele. Suprimă acumularea de eozinofile în factorul activat de trombocite. Avertizează manifestarea reacțiilor alergice de tip imediat. Blochează histamina H₁-receptori.

Concentrația de ketotifen din sânge după instilarea în cavitatea conjunctivală timp de 14 zile la 18 adulți este mai mică de 20 pg / ml (concentrația minimă detectabilă).

Metabolism și excreție

Principalul metabolit al ketotifen-N-glucuronidului este practic inactiv.

Aproximativ 1% din medicament este excretat nemodificat în rinichi în 48 de ore, 60-70% sub formă de metaboliți (glucuronuri).

Din partea organului de viziune: rareori (nu mai mult de 2%) - reducerea acuității vizuale, a ochilor uscați; în unele cazuri - un sentiment de durere în timpul instilării, un sentiment de durere în ochi, fotofobie, hemoragii subconjunctivale, conjunctivită.

Reacții dermatologice: rareori - erupție pe piele; în unele cazuri - eczemă, reacții alergice.

Altele: rareori - dureri de cap, oboseală; în unele cazuri, gură uscată.

Nu există nicio interacțiune a medicamentului Zaditen cu alte medicamente.

Preparatul conține clorură de benzalconiu ca conservant, care poate penetra în materialul de lentile de contact moi, prin urmare se recomandă îndepărtarea lentilelor înainte de instilarea medicamentului Zaditen și uzura nu mai devreme de 15 minute după instilare.

Nu utilizați Zaditen când purtați lentile de contact, cu iritații sau inflamații ale ochilor.

În cazul administrării simultane a medicamentului Zaditen împreună cu alte picături oftalmice, este necesar să se ia o pauză între instilații timp de cel puțin 5 minute.

Influența asupra capacității de a conduce vehiculele de transport și mecanismele de control

În timpul perioadei de tratament cu medicamentul Zaditen este necesar să se abțină de la activități potențial periculoase asociate cu necesitatea unei atenții sporite și reacții psihomotorii rapide.

Nu există date clinice privind siguranța utilizării picăturilor de ochi.

Utilizarea medicamentului în timpul alăptării (alăptarea) este posibilă numai sub supravegherea strictă a unui medic.

Picături de ochi Zaditen

Picăturile oculare Zaditen au un efect antialergic pronunțat.

Picăturile oculare Zaditen sunt antialergice.

Acestea sunt aplicate topic în oftalmologia în timpul tratamentului și prevenirea ulterioară a conjunctivitei alergice.

Acțiune medicamentoasă

Picăturile de ochi acționează pe baza ketotifenului. Ajută la prevenirea reacțiilor alergice de tip lent. De asemenea, reduce eliberarea histaminei și a altor substanțe nocive din membrana celulară.

După aplicarea picăturilor, concentrația de cototifen va rămâne la nivelul minim timp de 14 zile. Principalul metabolism al cotottifenului va fi practic inactiv, în decurs de 48 de ore, 60-70% vor fi excretați din organism sub formă de metaboliți și 1% prin rinichi.

Când este numit

Acum, picăturile oculare Zaditen pot fi utilizate ca instrument principal în timpul tratamentului și prevenirii bolilor de origine alergică.

Eye drops Instrucțiuni de utilizare Zaditen

Copii peste 12 ani trebuie să îngropă o picătură în ambii ochi de două ori pe zi. De regulă, medicamentul este prescris timp de 3-5 săptămâni. Mai mult de 6 săptămâni nu poate fi folosit, deoarece poate provoca reacții adverse.

Contraindicații

Medicamentul nu este prescris în următoarele situații:

Copiii până la 12 ani.
Dacă sunteți alergic la unul dintre componente.

Fiți atenți! Nu există dovezi dacă fetele gravide le pot folosi. Cu toate acestea, în timpul alăptării, recepția acestora trebuie să fie sub supravegherea strictă a unui medic.

Efecte secundare

După ce se poate aplica:

Erupții pe piele.
Eczeme.
Reacții alergice.

La 2% după administrare:

Ochi uscat (senzație).
Pierderea acuității vizuale.
Creșterea oboselii.

Instrucțiuni speciale de primit

Acum, instrumentul este omis doar pe bază de prescripție medicală, fără ca acesta să nu poată fi cumpărat.

Termenul de valabilitate este de doi ani, depozitat la o temperatură de 25 de grade. Dacă flaconul a fost deschis, acesta trebuie utilizat în decurs de 30 de zile.

Dacă utilizați mai multe medicamente simultan, faceți o pauză între doze de cinci minute.

După luare, nu se recomandă să vă aflați în spatele volanului sau să vă angajați în activități care necesită o acuitate vizuală și o atenție deosebită.

Amintiți-vă! Dacă aveți iritație, nu puteți utiliza picături oftalmice - aceasta este o greșeală a multor oameni care sunt implicați în auto-tratament. Utilizați-l numai sub supravegherea unui medic.

Acum prețul de Zaditen picături oftalmice în Rusia este de 380-420 de ruble. În Ucraina, costul de droguri în farmacii este de aproximativ 160-180 UAH.

Picături de ochi analogi Zaditen

Există mai multe medicamente care sunt similare în compoziție:

Antihistamina Zaditen

Medicamentul "Zaditen" se referă la medicamente antihistaminice. Ingredientul activ al medicamentului este ketotifenul. Drogurile elimină simptomele alergiilor. Medicamentul nu provoacă somnolență, nu afectează în mod negativ terminațiile nervoase. "Zaditen" se face sub formă de sirop, picături, tablete. În conformitate cu instrucțiunile de utilizare picături "Zaditen", medicamentul este utilizat în mod activ în prezența unui pacient cu conjunctivită alergică. Medicamentul de droguri nu este recomandat pentru mamele care alăptează. Componenta activă a medicamentului, ketotifen, este capabilă să pătrundă în laptele matern.

O varietate de forme de eliberare a medicamentelor

"Zaditen" se face în diferite forme de dozare:

Picături pentru ochi. Medicamentul este o soluție inodoră. Medicamentul este colorat în galben. Medicamentul este ambalat într-o sticlă de polietilenă echipată cu un picurator;
Sirop. Medicamentul are o aromă specifică de banane. Capacitatea flaconului cu sirop este de 0,1 l;
Tablete. Medicamentul este vopsit în alb cu o nuanță galbenă. Tabletele au o formă plană, cu muchii tăiate.

Ce componente sunt prezente în compoziția medicamentului?

Compoziția medicamentului variază în funcție de forma eliberării medicamentului:

1 ml de picături conține 0,345 mg de ketotifen. În medicament există, de asemenea, excipienți ca glicerolul, clorura de benzalconiu;
1 ml de sirop "Zaditen" reprezintă 1 mg de substanță activă. Componentele auxiliare includ acidul fumaric, acidul citric, arome cu aromă de banane;
Tabletele conțin 1 mg de fumarat de ketotifen. Compoziția medicamentului include astfel de componente auxiliare ca stearatul de magneziu, amidonul, obținut din porumb.

Schema de utilizare a medicamentelor împotriva conjunctivitei alergice

Principalul avantaj al medicamentului "Zaditen" asupra medicamentelor destinate administrării orale este debutul efectului dorit. Durata medie a cursului este de 30 de zile. Se recomandă pacienților cu vârste mai mari de 12 ani să îngropați o picătură de "Zaditen" în fiecare ochi. Frecvența utilizării medicamentului - de două ori pe zi.

Ce efecte secundare pot apărea atunci când se utilizează picături?

Când se instalează în ochiul "Zaditen", pot apărea următoarele complicații:

Reducerea acuității vizuale;
Apariția unui sentiment de uscăciune în ochi;
hemoragie;
Erupții alergice;
Dureri de cap;
Letargia.

Cum se comportă în caz de supradozaj de medicamente?

Nu sunt disponibile informații despre căderile de supradozaj de la conjunctivită alergică. Dacă utilizați accidental un număr mare de comprimate sau sirop "Zaditen", este posibil să vă confruntați cu următoarele complicații:

confuzie;
Pierderea orientării în spațiu;
Scăderea tensiunii arteriale;
convulsii;
Heart palpitații.

Dacă utilizați accidental o doză mare de comprimate "Zaditen", trebuie să faceți o spălare gastrică și să dați victimei câteva tablete de cărbune activat. După aceasta, este prescrisă terapia simptomatică. În caz de convulsii, se utilizează barbiturice.

Informații suplimentare despre droguri

În picăturile de ochi "Zaditen" există clorură de benzalconiu. Această substanță pătrunde în materialul de care sunt fabricate lentilele de contact - acestea trebuie îndepărtate înainte de instilarea medicamentului. În tratamentul "Zaditenom" se recomandă să se abțină de la orele care necesită concentrare mare de atenție.

Condiții de depozitare a medicamentelor

Medicamentul trebuie depozitat într-un loc care nu este accesibil copiilor. Termenul de valabilitate al medicamentului este de doi ani. Temperatura optimă de depozitare este de 25 ° C.

Analogic al medicamentului

Există mulți analogi ai picăturilor "Zaditen" pentru efecte terapeutice. Vizin Alergi elimină simptomele caracteristice ale conjunctivitei alergice:

ochii umezi;
mâncărime;
Puffiness a pleoapelor;
Iritarea ochilor.

Efectul medicamentelor antihistaminice este menținut timp de până la zece ore. Medicamentul este contraindicat în caz de intoleranță individuală la componentele sale. Vizin Alergi nu trebuie utilizat în tratamentul conjunctivitei alergice la copiii cu vârsta sub doisprezece ani. Se recomandă ca femeile care se așteaptă la un copil și la mamele care alăptează trebuie să renunțe la utilizarea medicamentelor.

Când utilizați medicamentul, pot să apară următoarele reacții adverse:

greață;
Dureri de cap;
Apariția unui sentiment de uscăciune în ochi;
Aspectul leziunilor pe corp;
Creșterea ruptă.

Vizin Alergi ar trebui să fie îngropat într-o singură picătură în fiecare ochi. Frecvența utilizării - de două ori pe zi. Tratamentul continuă până la dispariția manifestărilor principale ale conjunctivitei de natură alergică.

Dacă luați în mod greșit o cantitate mare de Vizin Alerji, puteți prezenta complicații cum ar fi scăderea bruscă a tensiunii arteriale, creșterea frecvenței cardiace și slăbiciunea severă.

Revizuirile pacientului

Citiți recenziile despre Zaditen de mai jos. Pacienții au observat avantajul medicamentului, deoarece probabilitatea scăzută a efectelor secundare.

Pașii de la Zaditen: instrucțiuni de utilizare

structură

ingredient activ: ketotifen;

1 ml de fumarat acut de ketotifen 0,345 mg, care corespunde la 0,25 mg de ketotifen;

excipienți clorură de benzalconiya, glicerină, soluție 1 M de hidroxid de sodiu, apă pentru preparate injectabile.

Formă de dozare

Grupa farmacologică

Mijloace utilizate în oftalmologie. Decongestive și medicamente antialergice. Codul ATC S01GX08.

mărturie

Tratamentul și prevenirea conjunctivitei alergice.

Contraindicații

Hipersensibilitate la ketotifen sau la alte componente ale medicamentului.

Dozare și administrare

Adulți și copii (cu vârsta mai mare de 3 ani): se recomandă să se sapă în 1 picătură de 2 ori pe zi în sacul conjunctival inferior.

Conținutul și distribuitorul flaconului rămân sterile la deschiderea ambalajului primar. Pacientul trebuie instruit să evite contactul cu partea superioară a dozatorului cu ochiul sau țesuturile înconjurătoare, deoarece acest lucru poate contamina soluția.

Reacții adverse

La dozele recomandate, s-au observat următoarele reacții adverse:

Din punct de vedere:

1 - 2%: arsură, eroziune epitelială punctată.

supradoză

Supradozaj cu mesaje de droguri disponibile.

Utilizare în timpul sarcinii sau alăptării

Nu există date fiabile privind utilizarea medicamentului la femeile gravide. Precauții ar trebui să fie prescris medicament la femeile gravide, luând în considerare raportul risc / beneficiu. Medicamentul poate fi utilizat în timpul alăptării.

La copiii mai mici de 3 ani, eficacitatea medicamentului nu a fost studiată.

Caracteristicile aplicației

La instilarea medicamentului trebuie îndepărtate lentile de contact moi prin posibila absorbție a unui conservant (clorură de benzalkoniya) și nu purtați-le mai devreme de 15 minute după instilare.

Toate picăturile de ochi care conțin clorură de benzalconiu (ca conservant) pot determina decolorarea lentilelor de contact moi.

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și de a lucra cu mecanisme. Un pacient cu o imagine neclară sau somnolență nu trebuie să conducă vehicule sau să opereze utilaje.

Interacțiunea cu alte medicamente și alte tipuri de interacțiuni

Dacă este necesar, administrarea de Zaditien® poate fi combinată cu alte picături oftalmice. În acest caz, întreruperea între instilații trebuie să fie de cel puțin 5 minute.

Proprietăți farmacologice

Farmacologica. Ketotifen are un efect antialergic și antihistaminic pronunțat, este un blocant al receptorilor histaminici N1. Mecanismul de acțiune se datorează capacității de a inhiba eliberarea histaminei și a altor substanțe mediator (leucotriene, prostaglandine, precum și substanța reactivă lentă a anafilaxiei) din celulele mastocite. Ketotifen reduce, de asemenea, chemotaxia, activarea și degranularea eozinofilelor, inhibă fosfodiesteraza, ca urmare a creșterii cantității de AMPc, stabilizând membranele celulelor mastocite.

Farmacocinetica. În studiile farmacocinetice efectuate pe 18 voluntari sănătoși, concentrațiile plasmatice de ketotifen după administrarea repetată de picături Zaditen® timp de 14 zile au fost în majoritatea cazurilor sub nivelul de cuantificare (20 pg / ml).

Caracteristici farmaceutice

Principalele proprietăți fizice și chimice: soluție limpede, incoloră sau ușor gălbuie.

Instrucțiuni de utilizare a medicamentelor, analogice, recenzii

Instrucțiuni de la pills.rf

Meniul principal

Numai cele mai actuale instrucțiuni oficiale privind utilizarea medicamentelor! Instrucțiunile pentru droguri pe site-ul nostru sunt publicate în formă neschimbată, în care sunt atașate la medicamente.

ZADITEN® picături pentru ochi

MEDICINELE DE VACANȚĂ RECEPTIVĂ SUNT ADMITATE PENTRU UN PACIENT NUMAI DE CĂTRE UN DOCTOR. ACESTE INSTRUCȚIUNI PENTRU LUCRĂTORII MEDICIENI NUMAI.

INSTRUCȚIUNI PENTRU APLICAREA MEDICALĂ A MEDICAMENTULUI ZADITEN® / ZADITEN®

NUMĂRUL DE ÎNSCRIERE: P N014207 / 01-261212
DENUMIREA COMERCIALĂ: ZADITEN®
DENUMIREA INTERNAȚIONALĂ DE NON-PATENT (INN): ketotifen
FORMULAR DE DOZĂ: picături pentru ochi

INGREDIENTE:
1 ml de soluție conține substanța activă: hidrofumarat de ketotifen 0,345 mg, care corespunde la 0,250 mg ketotifen; excipienți: clorură de benzalconiya 0,1 mg, glicerină (glicerină) 21,25 mg, soluție 1 M de hidroxid de sodiu 0,75 ml (până la pH 5,3), apă pentru injectare de până la 1 ml.

DESCRIERE: O soluție inodoră limpede, incoloră sau ușor gălbuie.

PHARMACOTHERAPE GROUP: agent antialergic pentru uz topic.

Cod ATC: S01GX08

PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE

farmacodinamie
In vitro și in vitro, ketotifenul inhibă eliberarea mediatorilor (histamină, leucotrienă, prostaglandine și factor de activare a trombocitelor) din celulele implicate în reacțiile alergice de tip I (celule mastocite, eozinofile, bazofile și neutrofile). Ketotifen inhibă chemotaxia, activarea și degranularea eozinofilelor și stabilizează membranele celulare prin inhibarea fosfodiesterazei și reducerea nivelului de ciclo-AMP.
Ketotifenul blochează, de asemenea, receptorii histaminei H1.

Farmacocinetica
Concentrația de ketotifen din sânge după instilarea în cavitatea conjunctivală timp de 14 zile în majoritatea cazurilor a fost sub limita de cuantificare (20 pg / ml).
În cazul utilizării sistemice, 50% din ketotifen este metabolizat în timpul "primei treceri" prin ficat. Concentrația plasmatică maximă este atinsă în 2-4 ore. Legarea de proteinele plasmatice este de 75%. Afișată în două faze. Timpul de înjumătățire timpuriu este de 3-5 ore, eliminarea finală - 21 de ore. Excretați prin rinichi, 60-70% ca metaboliți ca glucuronidele, 1% neschimbate.

INDICAȚII PENTRU UTILIZARE

Prevenirea și tratamentul conjunctivitei alergice sezoniere.

CONTRAINDICAȚII

• Sensibilitate crescută la ketotifen sau la oricare alte componente ale medicamentului.

Deoarece eficacitatea și siguranța tratamentului cu picăturile oculare Zaditen la copii sub 3 ani, precum și în timpul sarcinii și alăptării nu este stabilită, medicamentul nu trebuie utilizat în această categorie de pacienți.

MODUL DE ADMINISTRARE ȘI DOZE

Adulți, pacienți cu vârsta peste 65 de ani, copii peste 3 ani: o picătură în sacul conjunctival de 2 ori pe zi.
Pacienții cu vârsta peste 65 de ani nu trebuie să ajusteze regimul de dozare.
La pacienții cu patologie la nivelul rinichilor și ficatului, nu este necesară corecția regimului de dozare.
Durata maximă a tratamentului medicamentos nu trebuie să depășească 6 săptămâni.

EFECTE ADVERSE

Local. În 1-10% din cazuri, keratită punct, eroziune corneană, iritație și durere în ochi. În 0,1-1% din cazuri - scăderea acuității vizuale (cu instilația medicamentului), sindromul de ochi uscat, tulburări ale pleoapelor, conjunctivită, fotofobie, hemoragii conjunctivale.
Efecte secundare sistemice. În 0,1-1% din cazuri - hipersensibilitate, cefalee, uscăciune gurii, erupție cutanată, eczemă, urticarie, somnolență.
Reacții adverse, a căror frecvență nu este instalată (experiența după punerea pe piață):
Local. Reacții alergice / hipersensibilitate, incluzând dermatita de contact, edemul ochilor, mâncărime și edemul pleoapelor.
Efecte secundare sistemice. După intrarea medicamentului pe piață, au fost raportate cazuri de reacții sistemice de hipersensibilitate, incluzând, dar fără a se limita la acestea: umflarea / umflarea feței (în unele cazuri asociate cu dermatită de contact) și exacerbarea afecțiunilor alergice anterioare, cum ar fi astmul și eczema.

SUPRADOZĂ

Supradozajul cu date de droguri nu este disponibil.
Zadyten picături oftalmice sunt sigure dacă sunt ingerate, deoarece 5 ml din soluție conține ketotifen 1,25 mg, ceea ce reprezintă 60% din doza maximă orală zilnică pentru copii cu vârsta peste 3 ani. Cu ketotifen pe cale orală la o doză de până la 20 mg, nu s-au observat simptome serioase.

INTERACȚIUNEA CU ALTE MEDICAMENTE

Nu există date privind interacțiunea picăturilor oftalmice cu Zaditen cu alte medicamente.

INSTRUCȚIUNI SPECIALE

ZADITEN®, picături pentru ochi, conține clorură de benzalconiu ca conservant, care poate penetra materialul lentilelor de contact moi. Medicamentul este utilizat numai după îndepărtarea lentilelor de contact. Purtați lentile de contact trebuie să fie la 15 minute după instilare.
Toate picăturile de ochi care conțin clorură de benzalconiu pot schimba culoarea lentilelor de contact moi.
La deschiderea ambalajului original, sterilitatea flaconului cu picurător este întreruptă. Pentru a preveni contaminarea soluției de medicament în timpul instilării, pacienții nu trebuie să atingă vârful unei sticle cu picături la orice suprafață. Pentru a evita deteriorarea, nu atingeți ochii.
Dacă este necesar, instilarea mai multor medicamente în cavitatea conjunctivală a medicamentelor trebuie aplicată separat, cu un interval de cel puțin 5 minute.

Impact asupra capacității de a conduce vehicule și de a lucra cu mecanisme
Odată cu dezvoltarea vederii încețoșate, somnolență pe fondul tratamentului, pacienții ar trebui să refuze să controleze vehiculele sau să lucreze cu mecanisme.

FORMULAR DE RĂSPUNS
Picături oftalmice 0,25 mg / ml 5 ml într-o sticlă de picături din polietilenă de culoare albă. 1 flacon împreună cu instrucțiunea de aplicare într-un pachet de carton.

CONDIȚII DE STOCARE
A se păstra la temperaturi de până la 25 ° C.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

SFATUL VIEȚII
2 ani. Perioada de valabilitate după deschiderea flaconului - 1 lună.
Medicamentul nu trebuie utilizat după data de expirare.

CONDIȚIILE DE VACANȚĂ DIN DROGURI
Conform rețetei.

PRODUCĂTOR
Excelență, Franța / Exce1vision, Franța

ADRESA:
RYU DE LA LOMBARDJER, F-07100 ANNONE (ARDECH), FRANȚA / RUE DE LA LOMBARDIERE, F-07100 ANNONAY (ARDECHE), FRANȚA

Adresa companiei "Alcon Pharmaceutics" și adoptarea cererilor:
109004, Moscova, st. Nikoloyamskaya, 54
Tel. (495) 961-13-33

Zaditen - instrucțiuni oficiale de utilizare

Denumire comercială: Zaditen®

Denumire internațională non-proprietate (INN): ketotifen

Forma de dozare:

ingrediente:

Descriere: O soluție inodoră limpede, incoloră sau ușor gălbuie,

Grupa geno-terapeutică: agent antialergic pentru uz local.

Codul ATX: S01GX08

Proprietăți farmacologice
farmacodinamie
In vitro și in vitro, ketotifenul inhibă eliberarea mediatorilor (histamină, leucotrienă, prostaglandine și factor de activare a trombocitelor) din celulele implicate în reacțiile alergice de tip I (celule mastocite, eozinofile, bazofile și neutrofile). Ketotifen inhibă chemotaxia, activarea și degranularea eozinofilelor și stabilizează membranele celulare prin inhibarea fosfodiesterazei și reducerea nivelului de ciclo-AMP. Ketotifen blochează de asemenea N₁- histamine.

Farmacocinetica
Concentrația de ketotifen din sânge după instilarea în cavitatea conjunctivală timp de 14 zile în majoritatea cazurilor a fost sub limita de cuantificare (20 pg / ml).
În cazul utilizării sistemice, 50% din ketotifen este metabolizat în timpul "primei treceri" prin ficat. Concentrația plasmatică maximă este atinsă în 2-4 ore. Legarea de proteinele plasmatice este de 75%. Afișată în două faze. Timpul de înjumătățire timpuriu este de 3-5 ore, eliminarea finală fiind de 21 de ore. Excretați prin rinichi, 60-70% ca metaboliți ca glucuronidele, 1% neschimbate.

Indicații pentru utilizare
Prevenirea și tratamentul conjunctivitei alergice sezoniere.

Contraindicații
Creșterea sensibilității individuale la ketotifen sau la orice alte componente ale medicamentului.
Deoarece eficacitatea și siguranța tratamentului cu picăturile oculare Zaditen la copii sub 3 ani, precum și în timpul sarcinii și alăptării nu este stabilită, medicamentul nu trebuie utilizat în această categorie de pacienți.

Dozare și administrare
Adulți, pacienți cu vârsta peste 65 de ani, copii cu vârsta peste 3 ani: luați-o în sacul conjunctival de 2 ori pe zi.
Pacienții cu vârsta peste 65 de ani nu trebuie să ajusteze regimul de dozare.

Efecte secundare
Din partea organului de viziune:
Încălzirea ochilor, eroziunea punctuală a epiteliului cornean (frecvență de la 1 la 2%). Scăderea acuității vizuale la instilarea medicamentului, sindromul de ochi uscat, conjunctivită, durere oculară, hemoragie subconjunctivă, fotofobie, tulburări ale pleoapelor (frecvență

ZADITEN ® (ZADITEN ®) instrucțiuni de utilizare

Titularul certificatului de înregistrare:

Produs de:

Informații de contact:

Formă de dozare

Formular de eliberare, ambalare și compoziție Zaditien®

Picături de ochi sub formă de soluție limpede, incoloră sau ușor gălbuie, fără miros.

Excipienți: glicerol, hidroxid de sodiu (soluție 1M), clorură de benzalconiu, apă d / și.

5 ml - sticle de plastic (1) cu carton pentru carton.

Acțiune farmacologică

Farmacocinetica

Concentrația de ketotifen din sânge după instilarea în cavitatea conjunctivală timp de 14 zile la 18 adulți este mai mică de 20 pg / ml (concentrația minimă detectabilă).

Metabolism și excreție

Principalul metabolit al ketotifen-N-glucuronidului este practic inactiv.

Aproximativ 1% din medicament este excretat nemodificat în rinichi în 48 de ore, 60-70% sub formă de metaboliți (glucuronuri).

Indicatii ale medicamentului Zaditen ®

Schema de dozare

Efecte secundare

Reacții dermatologice: rareori - erupție pe piele; în unele cazuri - eczemă, reacții alergice.

Altele: rareori - dureri de cap, oboseală; în unele cazuri, gură uscată.

Contraindicații

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Nu există date clinice privind siguranța utilizării picăturilor de ochi.

Utilizarea medicamentului în timpul alăptării (alăptarea) este posibilă numai sub supravegherea strictă a unui medic.

Utilizarea la copii

Instrucțiuni speciale

Nu utilizați Zaditen când purtați lentile de contact, cu iritații sau inflamații ale ochilor.

În cazul administrării simultane a medicamentului Zaditen împreună cu alte picături oftalmice, este necesar să se ia o pauză între instilații timp de cel puțin 5 minute.

Influența asupra capacității de a conduce vehiculele de transport și mecanismele de control

supradoză

Interacțiuni medicamentoase

Nu există nicio interacțiune a medicamentului Zaditen cu alte medicamente.

Condiții de depozitare Zaditen®

Medicamentul trebuie păstrat la îndemâna copiilor la o temperatură care să nu depășească 25 ° C.

După deschiderea flaconului, picăturile oftalmice trebuie utilizate în decurs de o lună.