Principal Animale

Zaditen: instrucțiuni de utilizare, recenzii ale medicilor și dacă medicamentul are analogi

Zaditen este un preparat care conține o substanță ketotifen ca component activ, care are un mecanism de acțiune dublu. Instrumentul este utilizat atât local, cât și pe cale orală. Medicamentul este prescris pentru profilaxia pe termen lung și prevenirea bolilor alergice de diverse etiologii.

Medicamentul nu este potrivit pentru ameliorarea atacurilor acute, dar cu utilizare prelungită (în special înainte de începerea înfloririi sezoniere a plantelor), simptomele de hipersensibilitate fie nu apar sau se dezvoltă într-o măsură mai mică, fără a se deteriora calitatea vieții pacientului.

producător

Sub denumirea comercială "Zaditen", medicamentul este fabricat de Novartis, o companie farmaceutică cu sediul în Basel, Elveția. Novartis este un producător de medicamente originale și medicamente generice. Compania include cele mai mari companii farmaceutice din lume, printre care Sandoz și Hexal.

În prezent, Zaditen este produs și de alți producători, printre care Sigma-Tau Arzneimittel, Germania.

Instrucțiuni de utilizare

Clasa medicamentelor antialergice include medicamente de diverse grupuri farmaceutice. Fiecare instrument are propriile indicații pentru utilizare. Deci, pacientul este avertizat că Zaditen are un efect lung, dar întârziat. De aceea, instrumentul trebuie utilizat numai în conformitate cu recomandările medicului, în conformitate cu recomandările stabilite în instrucțiunile de utilizare. În plus, administrarea medicamentului nu exclude necesitatea de a limita contactul cu alergenii stabiliți.

Forme de eliberare

Zadeten este disponibil în mai multe forme de dozare:

  • picături pentru ochi;
  • tablete;
  • capsule;
  • sirop pentru copii.

Fiecare formă de eliberare este aplicată unui grup specific de boli.

Descrierea și compoziția

Substanța activă este fumaratul de ketotifen. Dozarea ingredientului activ în diferite forme de eliberare:

  • comprimatele conțin 1 mg de fumarat de ketotifen;
  • sirop - 0,2 mg în 1 ml;
  • picături oftalmice - 1 mg pe 1 ml.

Alte ingrediente (excipienți):

  • tablete: stearat de magneziu, amidon de porumb, lactoză (zahăr din lapte);
  • sirop: aromă de banane, sodiu parahidroxibenzoat de sodiu (E217), sare de sodiu, parahidroxibenzoat de metil (E219), acid citric, fosfat monohidrat de sodiu, sirop de glucoză hidrogenat și apă;
  • picături oftalmice: glicerol, hidroxid de sodiu, clorură de benzalconiu, apă.

Tabletele sunt albe și rotunde, cu diametrul de 7 mm. Pe de o parte, au o marcă de absolvire și literele "HI" în imprimarea intaglio. Fiecare cutie conține 30 de comprimate (3 benzi cu blistere de 10 bucăți).

Siropul este limpede, incolor sau galben pal, are un miros de banane. Pachetul conține o sticlă de 200 ml și o pahar de măsurare.

Picăturile pentru ochi sunt limpezi, incolore sau galben deschis. Fiecare ambalaj conține un flacon de 25 ml.

Grupa farmacologică

Zaditen este medicamente antialergice din grupul de stabilizatori ai membranei celulare.

farmacodinamie

În conformitate cu datele studiilor clinice efectuate in vivo, ingredientul activ al medicamentului:

  • blochează dezvoltarea unei reacții de hipersensibilitate imunologică la contactul cu un alergen;
  • previne acumularea de eozinofile în țesuturile care interacționează cu un agent provocator;
  • la pacienții cu astm bronsic previne dezvoltarea bronhospasmului.

În experimentele in vitro, ketotifenul blochează eliberarea principalilor mediatori ai alergiei: histamină, leucotriene de subtipurile C4 și SRS-A, factor de activare a trombocitelor.

În plus, ingredientul activ Zaditena are un efect antialergic direct, blocând receptorii histaminei H1.

Farmacocinetica

Absorbție. Când se administrează sub formă de forme orale de dozare, biodisponibilitatea nu este mai mică de 60%. Concentrațiile plasmatice maxime sunt atinse după 3 ore.

Distribuție. Când este ingerat, se leagă la proteine ​​serice cu 75%.

Biotransformare. Când se utilizează sub formă de tablete sau sirop, este supus efectului de a trece mai întâi prin ficat. Prin urmare, timpul de înjumătățire este împărțit în două etape. Primul durează 3-5 ore, cel de-al doilea - până la o zi.

Eliminare. În cazul utilizării sistemice, 48 de ore după ingestie, aproximativ 1% din ketotifenul este găsit în urină într-o formă nemodificată și până la 70% sub formă de metaboliți, în principal ketotifen-N-glucuronid.

La copii, parametrii farmacocinetici ai medicamentului sunt aceiași ca la adulți.

Când se utilizează ca picături oftalmice, ketotifenul nu este detectat în circulația sistemică.

Nu sunt date date privind proprietățile farmacologice ale medicamentului la anumite categorii de pacienți.

Despre substanța activă

Ketotifen este o componentă a produsului Zaditen sub formă de fumarat. Denumirea internațională neprotejată (INN) este ketotifena. Formula empirică este C19H19NOSC4H4O4, greutatea moleculară este 425,5. În exterior, este o pulbere cu o structură cristalină de nuanță galben-gri, cu un gust amar pronunțat. Sub formă de fumarat este bine solubil în apă, prezintă stabilitate în soluții acide. Cod ATX S01GX08.

Indicații pentru utilizare

Adulți. În formă de tablete, medicamentul este prescris pentru:

  • tratamentul pe termen lung al astmului bronșic (dar instrumentul nu este potrivit pentru ameliorarea atacurilor acute ale bolii);
  • prevenirea și tratamentul polinozelor sezoniere, inclusiv rinita alergică;
  • ca parte a terapiei complexe pentru leziunile atopice și alergice ale capacului epidermic.

Sub formă de picături pentru ochi, Zadyten este utilizat pentru a trata și a preveni exacerbarea conjunctivitei determinată de o reacție de hipersensibilitate la orice alergen.

Copii. Copilul Zaditen este prescris sub formă de sirop sau picături. Indicațiile pentru utilizare sunt identice.

Contraindicații

O contraindicație absolută este hipersensibilitatea la ketotifen sau la orice alt ingredient. Restricțiile relative sunt astmul bronșic, care necesită tratament pe termen lung cu corticosteroizi și epilepsie. În epilepsie, Zaditen poate reduce dramatic pragul pentru debutul convulsiilor.

Metodă de aplicare și regim de dozare

Adulți și copii peste 6 ani. Ca o doză standard de 1 comprimat se utilizează în doză de 1 mg de două ori pe zi. Ei sunt cel mai bine înghițiți cu apă sau cu o altă băutură pentru micul dejun și cină. Tableta poate fi dizolvată în prealabil în lichid.

Cantitatea corectă de sirop este adesea măsurată utilizând cupa de măsurare atașată. Durata tratamentului depinde de mulți factori, deoarece cursul terapiei este determinat de medic.

Utilizați în practica pediatrică.

Copii între 6 luni și 6 ani. Doza inițială standard sub formă de sirop este de 2,5 ml de două ori pe zi. Tabletele consumă 0,5 mg de 2 ori pe zi. Picăturile de ochi sunt utilizate în conformitate cu următoarea schemă: picătură po1 în ambii ochi de două ori pe zi. Durata maximă a tratamentului este de 6 săptămâni.

Copiii cu vârsta cuprinsă între 6 luni și 3 ani nu prezintă mai mult de 1 mg ketotifen pe zi.

Pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 3 și 6 ani, doza totală nu depășește 2 mg pe zi.

Algoritm pentru utilizarea picăturilor de ochi:

  1. Spălați-vă bine mâinile cu săpun.
  2. Deschideți flaconul. Nu atingeți vârful după deschiderea flaconului.
  3. Înclinați-vă capul înapoi.
  4. Trageți pleoapa inferioară cu degetul și țineți sticla în cealaltă mână. Strângeți recipientul astfel încât o picătură să cadă în ochi.
  5. Închideți ochii și apăsați degetul pe unghiul ochiului timp de 1-2 minute. Acest lucru va împiedica o cădere prin canalul de lacrimă din gât și cea mai mare parte a medicamentului va rămâne în locul potrivit. Dacă este necesar, repetați pașii 3 până la 5 cu celălalt ochi.
  6. Închideți recipientul cu picături după utilizare.

Pentru dozarea vasului de măsurare folosit. După fiecare utilizare, clătiți cu apă curentă.

Efecte secundare

Printre efectele secundare posibile rare (de la 1 la 10 la 100 de persoane) se găsesc:

  • excitare, anxietate, nervozitate, iritație și insomnie. Mai ales copiii și vârstnicii sunt predispuși la acest simptom;
  • somnolență, oboseală, coordonare redusă a mișcării și sensibilitate tactilă.

Foarte rar (mai puțin de 1 din 100 de persoane sunt afectate), aceștia raportează plângeri despre:

  1. Uscăciunea membranelor mucoase orale și nazale. Când apare acest simptom, guma de mestecat sau cuburile de gheață va ajuta. Dacă medicamentul este prescris pentru o lungă perioadă de timp, atunci este necesar să monitorizați cu atenție dinții și, de cele mai multe ori, vizitați medicul dentist.
  2. Severitate severă a amețeli, dureri de cap, tinitus. Simptomele apar adesea la începutul tratamentului și trec fără tratament suplimentar.
  3. Tulburări ale tractului digestiv: un sentiment de greață, durere abdominală, vărsături, diaree sau invers, un scaun. Pentru a evita aceste probleme, medicamentul este luat cu mese.
  4. Patologii oftalmologice: dublare, vedere încețoșată, producție insuficientă de lichid lacrimal, care duce la ochi uscați. Pentru a preveni apariția efectelor secundare, pentru întreaga perioadă de tratament ele refuză lentile de contact, aplică picături de ochi hidratante (lacrimi artificiale), reducând încărcăturile vizuale.
  5. Creșterea greutății corporale ca rezultat al apetitului crescut. Pacientul trebuie sfătuiți să utilizeze o dietă cu conținut scăzut de calorii, iar pentru cursuri terapeutice lungi, sfătuiește un nutriționist.
  6. Patologii ale ficatului: o creștere a volumului abdomenului, icterul sclerei, membranele vizibile ale mucoasei și / sau a pielii. Apariția unor astfel de simptome teribile trebuie să anunțe imediat medicul.
  7. Hipersensibilitate.

Cu mare precauție prescrisă la pacienții cu sindrom Sjogren, având probleme cu urinarea printr-o prostată mărită, cu epilepsie. Dacă în timpul recepției există efecte secundare care nu sunt enumerate în această listă, informați imediat medicul dumneavoastră.

Zaditen

Excipienți: acid fumaric, stearat de magneziu, amidon de porumb, amidon de porumb pregelatinizat, lactoză.

10 buc. - blistere (2) - ambalaje din carton.
10 buc. - blistere (3) - ambalaje din carton.

Mijloace antialergice. Mecanismul de acțiune este asociat cu stabilizarea membranelor celulare și o scădere a eliberării histaminei, leucotrienelor și a altor substanțe biologic active din ele. Suprimă acumularea de eozinofile induse de factorul trombocitar în căile respiratorii. Previne atacurile de astm bronșic, alte manifestări ale reacțiilor alergice de tip imediat. Blochează histamina H1-receptori.

După ingerare se absoarbe aproape complet din tractul gastro-intestinal. O masă simultană nu afectează gradul de absorbție a ketotifenului. Metabolizat cu 50% în timpul primei treceri prin ficat. Cmax în plasma de sânge este atinsă în 2-4 ore. Legarea de proteinele plasmatice este de 75%.

Afișată în două faze. T1/2 în faza inițială este de 3-5 ore, în faza finală - 21 ore. Se excretă prin rinichi, 60-70% ca metaboliți, 1% - neschimbată.

Prevenirea bolilor alergice, incl. astm bronșic atopic, bronșită alergică, febra fânului, rinită alergică, dermatită alergică, urticarie, conjunctivită alergică.

Hipersensibilitate la ketotifen.

Luați înăuntru. Adulți - 1 mg de 2 ori pe zi (dimineața și seara) cu mese. Dacă este necesar, doza zilnică poate fi mărită la 4 mg.

Doze zilnice maxime: pentru adulți - 4 mg.

Pentru copiii cu vârsta de 3 ani și peste, 1 mg de 2 ori pe zi; la vârsta de 6 luni până la 3 ani - 500 mg de două ori pe zi.

Din partea sistemului nervos central: somnolență, ușoară amețeli, încetinirea reacțiilor psihice, de obicei dispărând în câteva zile după începerea tratamentului.

Din partea sistemului digestiv: posibila creștere a apetitului; rareori - simptome dispeptice, gură uscată.

Din sistemul hemopoietic: trombocitopenie.

Din sistemul urinar: dysurie, cistita.

Din partea metabolismului: o creștere a greutății corporale.

Ketotifenul poate spori efectele sedativelor, hipnoticelor, antihistaminelor și etanolului.

Când au fost administrate simultan ketotifen cu medicamente hipoglicemice orale, a existat o scădere reversibilă a numărului de trombocite.

Efectul terapeutic al ketotifenului se dezvoltă lent timp de 1-2 luni.

Terapia anti-astm bronșic continuă trebuie continuată timp de cel puțin 2 săptămâni după începerea tratamentului cu ketotifen.

În cazul utilizării simultane a ketotifenului și a bronhodilatatoarelor, doza din acesta din urmă poate fi uneori redusă.

Influența asupra capacității de a conduce vehiculele de transport și mecanismele de control

Pacienții care iau ketotifen trebuie să se abțină de la activitățile potențial periculoase asociate cu necesitatea unei atenții sporite și reacții psihomotorii rapide.

În timpul sarcinii, în special în primul trimestru, utilizarea este posibilă numai dacă beneficiul potențial pentru mamă depășește riscul posibil pentru făt.

Ketotifen penetrează în laptele matern, astfel încât, dacă este necesar, utilizarea acestuia în timpul alăptării trebuie să decidă încetarea alăptării.

Zaditen

Zaditen: instrucțiuni de utilizare și recenzii

Nume latin: Zaditen

Codul ATX: S01GX08

Ingredient activ: ketotifen (ketotifen)

Producător: Excellence (Excelvision) (Franța); Sandoz Pharma Ltd. (Sandoz Pharma Ltd.) (India); Sandoz Pharma (Elveția); Krka dd (KRKA, d. D.) (Slovenia)

Actualizarea descrierii și fotografiei: 04/20/2018

Zaditen - agent antialergic.

Forma de eliberare și compoziția

  • Tablete (10 bucăți într-un pachet de blistere, într-o cutie de 3 ambalaje);
  • Sirop pentru copii (100 ml în sticle);
  • Picături de ochi: lichid limpede, incolor sau gălbui, inodor (5 ml în sticle de plastic cu un picurător, într-un pachet de carton o sticlă).

Ingredient activ Zaditena - ketotifen:

  • 1 comprimat - 1 mg (sub formă de fumarat de hidrogen);
  • 1 ml de sirop - 0,2 mg;
  • 1 ml de picături - 0,25 mg, echivalent cu 0,345 mg hidrofumarat de ketotifen.

Componente auxiliare în compoziția picăturilor: hidroxid de sodiu (soluție 1M), glicerină, clorură de benzalconiu, apă pentru preparate injectabile.

Proprietăți farmacologice

Zaditen se caracterizează printr-un efect antihistaminic, care se manifestă atât în ​​aplicare sistemică, cât și locală.

farmacodinamie

Atât in vitro, cât și in vivo, ketotifenul inhibă eliberarea mediatorilor (factor de activare a trombocitelor, histamină, prostaglandine și leucotriene) din celulele implicate în reacțiile alergice de tip I (neutrofile, bazofile, eozinofile și mastocite). Medicamentul ajută la suprimarea chemotaxiei, previne activarea și degranularea eozinofilelor, stabilizează membranele celulare prin inhibarea fosfodiesterazei și reducerea conținutului de ciclo-AMP. De asemenea, ketotifenul este un blocant H1-histamine.

Farmacocinetica

Atunci când se utilizează Zaditen sub formă de picături oftalmice, conținutul de ketotifen din sânge după instilarea în cavitatea conjunctivală timp de 14 zile a fost predominant sub limita de determinare cantitativă de 20 pg / ml.

În cazul utilizării sistemice, aproximativ 50% din substanța activă este metabolizată în ficat ca urmare a efectului de prim pasaj. Concentrația maximă de ketotifen din plasma sanguină este înregistrată în 2-4 ore după administrarea orală. Gradul de legare la proteinele plasmatice este de 75%.

Ketotifenul este excretat într-un tip de două faze. Timpul de înjumătățire timpuriu este de 3-5 ore, iar medicamentul este în cele din urmă îndepărtat din organism după 21 de ore. Ketotifenul se excretă în urină: 60-70% din doza administrată sub formă de metaboliți inactivi de glucuronid și 1% în formă neschimbată.

Indicații pentru utilizare

Tablete și siropuri pentru copii

  • Prevenirea și tratamentul urticariei cronice și acute, dermatitei atopice, rinitei alergice, conjunctivitei;
  • Alergie bronșită;
  • Prevenirea atacurilor de astm bronșic, inclusiv a formei mixte;
  • Febra febrei (simptome astmatice).

Picături pentru ochi

Conjunctivită alergică (prevenirea și tratamentul).

Contraindicații

  • Perioada de gestație;
  • Hipersensibilitate individuală la ketotifen.

În plus, utilizarea medicamentului este contraindicată:

  • Tablete și sirop: perioada de alăptare;
  • Picături pentru ochi: copii sub 12 ani.

C atenție ar trebui să fie prescrise comprimate și sirop la pacienții cu insuficiență hepatică, epilepsie.

Utilizarea picăturilor de ochi Zadyten în perioada de alăptare trebuie să fie însoțită de o monitorizare atentă de către un medic.

Dozare și administrare

tablete

Tabletele Zaditen sunt administrate pe cale orală în timpul meselor. Schema de dozare pentru adulți - 1 mg de 2 ori pe zi (dimineața și seara). Cursul de tratament este de 3 luni sau mai mult. În absența unui efect clinic suficient, o singură doză poate fi crescută la 2 mg. Se recomandă o întrerupere graduală (în decurs de 2-4 săptămâni) a terapiei.

Sirop pentru copii

Siropul Zaditen accepta in interior. Doza recomandată are limite de vârstă:

  • Vârsta de până la 6 luni - la 0,05 mg pentru 1 kg de greutate;
  • 6 luni - 3 ani - 0,5 mg de 2 ori pe zi;
  • 3 ani și peste - 1 mg de 2 ori pe zi.

Tratamentul trebuie continuat cel puțin 3 luni.

Abolirea medicamentului se efectuează cu o scădere treptată a dozei de 0,5-1 luni.

Picături pentru ochi

Picăturile oculare ale lui Zaditen sunt utilizate conjunctival. Dozaj zilnic - 1 picătură de 2 ori pe zi timp de o lună și jumătate. Instilarea se face în ambii ochi.

Efecte secundare

Tablete și siropuri pentru copii

  • Sistem digestiv: greață, vărsături, gură uscată, constipație, creșterea poftei de mâncare, gastralgie;
  • Sistemul nervos: amețeli, somnolență, încetinirea ritmului de reacție (după 2-3 zile de tratament), oboseală, sedare; rareori - tulburări de somn, anxietate, nervozitate (în special la copii);
  • Sistemul urinar: cistită, disurie;
  • Altele: reacții cutanate alergice, trombocitopenie, creștere în greutate.

Picături pentru ochi

  • Organe de vedere: rareori - ochi uscați, acuitate vizuală redusă; în unele cazuri, fotofobie, durere în timpul instilării, senzație de durere în ochi, conjunctivită, hemoragii subconjunctivale;
  • Reacții dermatologice: rareori - erupție pe piele; în unele cazuri - reacții alergice, eczeme;
  • Altele: rareori - oboseală, cefalee; în unele cazuri, gură uscată.

supradoză

Nu se înregistrează cazuri de supradozaj Zadetena când se utilizează sub formă de picături oftalmice.

Când se administrează medicamentul sub formă de tablete sau sirop pentru copii în doze mari, pot fi observate următoarele simptome: depresia conștienței (de la somnolență până la dezorientarea completă), convulsii, bătăi rapide ale inimii, scăderea bruscă a tensiunii arteriale, comă recurentă.

În acest caz, ar trebui să spălați stomacul (dacă nu după foarte mult timp după administrarea lui Zaditen) și să alocați cărbune activ pacientului. Se recomandă, de asemenea, tratamentul simptomatic. Pentru convulsii se administrează benzodiazepine sau barbiturice.

Instrucțiuni speciale

Syrupul și tabletele Zaditen nu sunt destinate să amelioreze atacurile de astm. La pacienții cu sindrom bronhospastic și astm bronșic după administrarea de Zaditen, anularea terapiei anterioare cu glucocorticoizi, beta-adrenomimetice, hormoni adrenocorticotropici ar trebui efectuată treptat, reducând dozele zilnice de cel puțin 2 săptămâni.

În timp ce luați pilule sau sirop și agenți hipoglicemianți orali în același timp, este necesară monitorizarea regulată a numărului de trombocite din sângele periferic.

Datorită riscului de reapariție a simptomelor astmatice, întreruperea bruscă a tratamentului cu pilule sau sirop este contraindicată. Cu un efect sedativ puternic al medicamentului se recomandă reducerea dozei uzuale în primele 2 săptămâni de tratament.

Siropul conține 2,35% (din volumul total) de etanol și 600 mg / ml de carbohidrați.

Nu utilizați picături pentru iritare sau inflamație a ochilor, purtând lentile de contact. Lentilele de contact sunt recomandate a fi îndepărtate înainte de fiecare instilare și purtau doar 15 minute după procedură.

Atunci când se combină cu alte picături de mijloace oftalmice pentru utilizarea locală a instilației, ar trebui să se efectueze o pauză de 5 minute.

Impact asupra capacității de a conduce autovehicule și mecanisme complexe

În timpul perioadei de aplicare a picăturilor, pacientul nu poate controla vehiculele și mecanismele.

Atunci când se administrează comprimate sau sirop, este necesar să se acționeze cu prudență în activitățile potențial periculoase, a căror aplicare necesită o atenție sporită și viteză mare de reacții psihomotorii, inclusiv controlul vehiculelor și mecanismelor.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Datorită lipsei datelor clinice privind eficacitatea și siguranța utilizării tuturor formelor de dozaj ale medicamentului Zaditen în timpul sarcinii, medicamentul nu este indicat femeilor în timpul gestației.

Tabletele și siropul sunt contraindicate în timpul alăptării, dacă este necesar, alăptarea trebuie întreruptă (întrerupeți).

Picături de ochi Femeile care doresc să își alapteze copilul pot fi folosite sub supraveghere medicală strictă.

Utilizați în copilărie

În conformitate cu instrucțiunile, Zaditen este utilizat în practica pediatrică conform indicațiilor, în funcție de regimul de dozare.

Restricții de vârstă: pentru picături de 3 ani sau 12 ani (în funcție de producătorul medicamentului); comprimate prescrise pentru copii de peste 3 ani.

Cu funcție hepatică anormală

Pacienții cu insuficiență hepatică trebuie să ia pilule și sirop de Zadyten, fiind atenți.

Interacțiuni medicamentoase

Utilizarea simultană a comprimatelor sau a siropului Zaditena sporește efectul antihistaminelor, hipnoticelor, etanolului.

Atunci când sunt combinate cu agenți hipoglicemici, crește riscul de trombocitopenie.

Interacțiunea picăturilor cu alte medicamente nu este instalată.

analogi

Analogi ai lui Zaditen sunt: ​​Allergodil, Daltifen, Ifiral, Kromo Sandoz, Kromofarm, Ketotifen, Ketotifen Sofarma, Ketotifen-Ros, Lekrolin, Alomid, Kromoheksal, Lastakafta, Allergokrom, Opatadin, Opatanol, Cho.

Termeni și condiții de depozitare

A nu se lăsa la îndemâna copiilor. A se păstra la temperaturi de până la 25 ° C. Termenul de valabilitate este de 2 ani, după o scurgere în flacon cu picături de 1 lună.

Condiții de vânzare a farmaciei

Prescripție medicală.

Recenzii despre Zadita

Cele mai multe comentarii pozitive despre Zaditen. Pacienții consideră că este destul de eficient în combaterea manifestărilor alergice. Ei observă, de asemenea, absența aproape completă a reacțiilor adverse, dar adesea se plâng de costul ridicat al acesteia.

Preț Zaditen în farmacii

În medie, prețul pentru Zaditen sub formă de comprimate cu o doză de 1 mg pe 30 de bucăți. în pachet este de aproximativ 1780 de ruble.

Siropul pentru copii și picăturile pentru ochi nu sunt momentan disponibile pentru vânzare.

Educație: Universitatea de Stat din Rostov, specialitatea "Medicină generală".

Informațiile despre medicament sunt generalizate, sunt furnizate în scopuri informative și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Auto-tratamentul este periculos pentru sănătate!

Potrivit statisticilor, în zilele de luni, riscul de leziuni la spate este crescut cu 25%, iar riscul unui atac de cord - cu 33%. Fii atent.

Oamenii de știință de la Universitatea din Oxford au efectuat o serie de studii în care au concluzionat că vegetarianismul poate fi dăunător creierului uman, deoarece duce la o scădere a masei sale. Prin urmare, oamenii de știință recomandă să nu exclude peștele și carnea din dieta lor.

O persoană educată este mai puțin susceptibilă la boli cerebrale. Activitatea intelectuală contribuie la formarea de țesut suplimentar, compensând bolnavii.

Cea mai mare temperatură a corpului a fost înregistrată în Willie Jones (SUA), care a fost internat la spital cu o temperatură de 46,5 ° C

Stomatologii au apărut relativ recent. Încă din secolul al XIX-lea, responsabilitatea unui frizer obișnuit a fost să-i scoată dinții.

74 de ani, rezidentul australian James Harrison a devenit un donator de sânge de aproximativ 1000 de ori. Are un grup de sânge rar, ale cărui anticorpi îi ajută pe nou-născuții cu anemie severă să supraviețuiască. Astfel, australianul a salvat aproximativ două milioane de copii.

Greutatea creierului uman este de aproximativ 2% din întreaga masă corporală, dar consumă aproximativ 20% din oxigenul care intră în sânge. Acest fapt face ca creierul uman să fie extrem de susceptibil la daune cauzate de lipsa de oxigen.

Sângele uman "trece" prin vase sub presiune enormă și, încălcând integritatea lor, este capabil să tragă la o distanță de până la 10 metri.

Făcut de la un măgar, este mai probabil să vă rupeți gâtul decât să cădeți de la un cal. Doar nu încercați să respingeți această afirmație.

Caria este cea mai frecventă boală infecțioasă din lume, pe care chiar și gripa nu o poate concura.

Medicamentul bine cunoscut "Viagra" a fost inițial dezvoltat pentru tratamentul hipertensiunii arteriale.

Există sindroame medicale foarte curioase, de exemplu, ingerarea obsesivă a obiectelor. În stomacul unui pacient care suferă de această manie, s-au găsit 2500 de obiecte străine.

Dacă zâmbiți numai de două ori pe zi, puteți scădea tensiunea arterială și puteți reduce riscul de infarct miocardic și accident vascular cerebral.

Într-un efort de a scoate pacientul, medicii merg adesea prea departe. De exemplu, un anumit Charles Jensen în perioada 1954-1994. au supravietuit peste 900 de operatii de indepartare a neoplasmelor.

Pentru a spune chiar și cuvintele cele mai scurte și mai simple, vom folosi 72 de mușchi.

Termenul "boli profesionale" combină bolile pe care o persoană este probabil să le primească la locul de muncă. Și dacă cu industrii dăunătoare și servicii.

Tablete Zaditen: instrucțiuni de utilizare

Proprietăți fizice și chimice de bază

tabletele sunt albe, alb-gălbui sau gri-alb, rotunde, plate, cu muchii tăiate, cu crestături pe o parte;

structură

1 comprimat conține 1 mg de ketotifen (sub formă de fumarat)

excipienți: lactoză, amidon de porumb, stearat de magneziu.

Formularul de eliberare

Grupa farmacoterapeutică.

Antihistaminice pentru uz sistemic. Codul ATC R06A X17.

Proprietăți farmacologice

Farmacologica. Ketotifen inhibă acțiunea unor substanțe endogene care sunt mediatori ai inflamației și are astfel un efect antiinflamator. Ketotifenul nu este un bronhodilatator.

Studiile experimentale de laborator au identificat o serie de proprietăți de ketotifen care pot juca un rol în implementarea acțiunii anti-astm.

  • inhibarea eliberării mediatorilor de alergie, cum ar fi histamina și leucotrienele;
  • suprimarea efectului primar al antigenului asupra eozinofilelor (datorită participării citokinelor umane recombinante) și, prin urmare, inhibarea aportului de eozinofile în zonele de inflamație;
  • inhibarea dezvoltării hiperreactivității căilor respiratorii asociată activării plachetelor sub influența PAF (factor de activare a plachetelor) sau cauzată de activarea neurogenică datorată utilizării simpatomimeticelor sau contactului cu un alergen.

Ketotifenul este un medicament puternic antialergic care are proprietățile blocantei necompetitive a receptorilor histaminici H1. Astfel, ketotifenul poate fi, de asemenea, utilizat în loc de blocanții clasici ai receptorului histaminic H1.

Aspirație și biodisponibilitate. După ingerare, Zadyten sa absorbit aproape complet. Biodisponibilitatea este de aproximativ 50%, care este asociată cu metabolismul în timpul "primei treceri" prin ficat. Timpul pentru atingerea concentrației plasmatice maxime este de 2-4 ore.

Arborelui cu came Yl. Legarea de proteinele plasmatice este de 75%.

Metabolism. Principalul metabolit este ketotifen-N-glucuronida, care nu are aproape nicio activitate farmacologică.

Natura metabolismului ketotifen la copii este la fel ca la adulți, dar clearance-ul este mai mare. Prin urmare, copiii cu vârsta mai mare de 3 ani au nevoie de aceeași doză ca și adulții.

Concluzie. Îndepărtarea medicamentului din organism are loc în două faze: faza mai scurtă are un timp de înjumătățire de 3 până la 5 ore; mai mult decât faza - 21 de ore. În 48 de ore, partea principală a dozei unice acceptate este excretată în urină: 1% - neschimbată și 60 - 70% - ca metaboliți.

Influența alimentelor. Consumul de alimente nu afectează biodisponibilitatea produsului Zaditen indiferent de forma de dozare.

mărturie

Profilaxie pe termen lung:

  • astmul bronșic (toate formele, inclusiv cele mixte)
  • alergie bronșită;
  • simptome astmatice cu febra fânului.

Zaditen este ineficient pentru ameliorarea atacului astmatic.

Prevenirea și tratamentul bolilor polisistemice alergice:

  • urticarie acută și cronică,
  • atopică dermatită
  • alergie rinită și conjunctivită.

Dozare și administrare.

Adulți. 1 comprimat (1 mg) de 2 ori pe zi (cu mese dimineața și seara). Dacă pacientul este predispus la un efect sedativ, se recomandă o creștere lentă a dozei în timpul primei săptămâni de tratament - o doză inițială de 1/2 comprimat de 2 ori pe zi, cu creșterea ulterioară a acestuia până la doza terapeutică completă. Dacă este necesar, puteți crește doza zilnică la 4 mg, adică 2 comprimate de 2 ori pe zi. Când utilizați o doză mare, vă puteți aștepta la un debut mai rapid al efectului.

Utilizarea simultană a bronhodilatatoarelor. În cazul utilizării concomitente a Zadyten și a bronhodilatatoarelor, este posibilă reducerea frecvenței acestora.

Dacă trebuie să se anuleze programul Zaditen, aceasta trebuie făcută treptat pe o perioadă de 2 până la 4 săptămâni, iar în această perioadă pot apare simptome de astm.

Utilizarea la copii. Copiilor peste 3 ani li se prescrie 1 comprimat (1 mg) de 2 ori pe zi, cu mese de dimineață și de seară.

Copiii cu vârsta de până la 3 ani au prescris alte forme de dozare.

Observațiile clinice corespund datelor farmacocinetice și arată că copiii pot necesita doze mai mari (în mg / kg greutate corporală) comparativ cu adulții pentru a obține rezultate optime de tratament. Toleranța la doze mari este aceeași cu dozele mici.

Utilizare la vârstnici. Experiența utilizării lui Zaditen indică faptul că nu sunt necesare recomandări speciale pentru persoanele în vârstă.

Efecte secundare

La începutul tratamentului, este posibil un efect sedativ, mai puțin frecvent - uscăciunea gurii și ușoară amețeli, dar, de regulă, aceste fenomene trec independent, cu tratament ulterior. Uneori, în special la copii, s-au observat simptome de iritare a sistemului nervos central, cum ar fi agitație, iritabilitate, insomnie și excitabilitate crescută. Există rapoarte de creștere în greutate.

Contraindicații

Hipersensibilitate la ketotifen sau la oricare alt component al medicamentului.

supradoză

Principalele simptome ale supradozajului acut sunt: ​​somnolență, până la depresia conștienței, confuzie și dezorientare; tahicardie și hipotensiune arterială în special la copii - anxietate, convulsii, comă inversă.

Tratamentul simptomatic. Dacă se ia recent medicamentul, este indicată lavaj gastric. Ar putea fi utilă numirea carbonului activ. Dacă este necesar, tratamentul simptomatic și monitorizarea parametrilor funcționali ai sistemului cardiovascular. În caz de excitare și convulsii, sunt prescrise barbiturice cu acțiune scurtă sau benzodiazepine.

Caracteristicile aplicației

La începutul tratamentului de lungă durată, administrarea de Zaditenom nu ar trebui să anuleze imediat medicamentele anti-astmatice simptomatice și profilactice pe care pacientul le ia. Acest lucru este valabil mai ales pentru glucocorticoizii sistemici prin posibila prezență a insuficienței suprarenale la pacienții dependenți de steroizi. În aceste cazuri, poate fi necesară o perioadă de până la 1 an pentru a restabili răspunsul normal la stresul suprarenale.

Rar, la pacienții cărora li sa administrat Zaditen concomitent cu medicamentele hipoglicemice orale, a existat o scădere reversibilă a numărului de trombocite. De aceea, la pacienții care iau simultan medicamente antidiabetice, trebuie monitorizat numărul de trombocite din sângele periferic. Există rapoarte separate despre apariția crizelor în timpul tratamentului. Având în vedere că administrarea de Zaditen poate determina o scădere a pragului de pregătire convulsivă, trebuie să se acorde prudență atunci când se prescrie la pacienții cu antecedente de epilepsie.

Sarcina și alăptarea. Deși în experimentele cu animale nu sa observat niciun efect asupra sarcinii și asupra dezvoltării re- și postnatale după administrarea de Zaditen în doze tolerate de animale, siguranța sa în timpul sarcinii la om nu a fost stabilită. Prin urmare, în timpul sarcinii, Zadyten poate fi prescris numai în caz de urgență.

Studiile efectuate pe șobolani au arătat că ketotifenul este excretat în laptele matern. Se crede că ketotifenul este excretat și în laptele matern, astfel încât femeile care iau Zaditen să nu alăpteze.

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și de a lucra cu mecanisme. În primele câteva zile de tratament cu Zaditen, pacientul poate prezenta o încetinire a ratei de reacție, prin urmare trebuie să fie atent atunci când conduce, lucrează cu mecanisme etc.

Interacțiunea cu alte medicamente

Zaditen poate spori efectele medicamentelor, poate avea un efect deprimant asupra sistemului nervos central, precum și antihistaminice și alcool.

Termeni și condiții de depozitare.

Nu lăsați la îndemâna copiilor, la o temperatură care să nu depășească 25 ° C. Perioada de valabilitate - 4 ani.

Zaditen

Nume latin: Zaditen

Codul ATX: S01GX08

Ingredient activ: ketotifen

Producător: Excelvision (Franța)

Descriere relevantă pentru: 15.11.17

Zaditen - un medicament aparținând grupului de medicamente antialergice.

Ingredient activ

Forma de eliberare și compoziția

Zaditen este disponibil în două forme de dozare.

Zaditen, tablete - alb, cu nuanțe gălbui sau cenușiu, rotunde, plate, margini tăiate, cu crestătură pe o parte. Ambalate în cutii cu blistere de 10 bucăți.

Zaditen, picături pentru ochi - soluție transparentă, inodoră, gălbuie. Ambalate în sticle de plastic de 5 ml.

Indicații pentru utilizare

Astmul bronșic (în perioada de exacerbare și pentru prevenirea convulsiilor); boli alergice; alergie rinită; atopică dermatită; urticarie (acută și cronică); alergie conjunctivită.

Contraindicații

Zaditen contraindicat în caz de sensibilitate excesivă la componentele medicamentului.

Utilizați cu precauție epilepsia, insuficiența hepatică și în tratamentul copiilor sub 3 ani (dacă beneficiile potențiale ale consumului de droguri depășesc riscurile posibile).

Utilizarea medicamentului în timpul sarcinii și în timpul perioadei de lactație nu este recomandată.

Instrucțiuni de utilizare Zaditen (metoda și dozajul)

Tabletele Zaditen sunt administrate pe cale orală în timpul meselor.

Adulți: 1 mg de 2 ori pe zi (dimineața și seara). Dacă este necesar, doza zilnică poate fi mărită la 4 mg.

Doza zilnică maximă: 4 mg.

Copii de la 3 ani și peste: 1 mg de 2 ori pe zi; de la 6 luni la 3 ani: 500 μg de 2 ori pe zi.

Picăturile oculare trebuie utilizate în conjunctiv.

Adulți și copii cu vârsta peste 12 ani: 1 picătură de 2 ori pe zi în ambii ochi.

Curs de tratament: nu mai mult de 6 săptămâni.

Efecte secundare

La începutul cursului tratamentului cu un medicament, se poate observa un efect sedativ asupra corpului, mai puțin frecvent - amețeli ușoare și gură uscată. De obicei, aceste fenomene trec pe cont propriu.

În unele cazuri, pacienții, în special copiii, prezintă semne de iritare a SNC, cum ar fi creșterea iritabilității, excitației și insomnie. Incidența acestor reacții adverse după administrarea pastilelor Zaditen nu depășește 1%.

Următoarele efecte secundare sunt posibile în timpul terapiei cu medicamente:

  • Din partea sistemului digestiv: constipație, apetit crescut, vărsături, greață și gastralgie.
  • Din partea sistemului urinar: în cazuri rare, disurie și cistite.
  • Din partea organelor de vedere: o senzație de arsură în ochi și dezvoltarea eroziunii punctuale a corneei (în 2% din cazuri). În cazuri rare, există sindrom de ochi uscat, edem al pleoapelor și mâncărime, fotofobie, conjunctivită și hemoragii subconjunctivale.
  • Alte reacții adverse includ creșterea în greutate, trombocitopenia, reacții cutanate alergice.

supradoză

În cazul supradozajului acut de tip Zaditenom apar următoarele simptome: hipotensiune arterială, tahicardie, somnolență, iritabilitate, comă recurentă, convulsii, dezorientare și aburirea conștienței.

Tratamentul în acest caz este complet simptomatic. Dacă se administrează recent medicamentul, ar trebui să se efectueze lavaj gastric și se va lua cărbune activat. Dacă este necesar, se monitorizează funcționalitatea sistemului cardiovascular. Când apare crize convulsive și excitare excesivă, benzodiazepinele sau barbituricele cu durată scurtă de acțiune sunt prescrise pacienților.

analogi

Analogice privind codul ATH: Daltifen, Ketotifen.

Nu luați decizia de a înlocui singur medicamentul, consultați-vă medicul.

Acțiune farmacologică

Medicamentul are un efect pronunțat anti-alergic. Previne eliberarea substanțelor biologic active care sunt implicate în reacțiile inflamatorii (histamină, prostaglandine, leucotriene, precum și factorul de activare a trombocitelor) din celulele mastocite, stabilizând membranele acestor celule. Blochează acumularea de eozinofile în sânge.

Medicamentul inhibă activitatea receptorilor histaminici H1 și previne apariția reacțiilor alergice de tip imediat. Când este ingerat, 50% din medicament este metabolizat în ficat. Concentrația maximă posibilă de Zadeten din sânge este observată după 2-4 ore de la administrarea acesteia. 75% din medicament se leagă de proteinele prezente în serul de sânge. Medicamentul este complet excretat prin rinichi la 21 de ore după ingestie.

Instrucțiuni speciale

Efectul terapeutic în timpul tratamentului cu Zaditenom se dezvoltă lent, pe o perioadă de 1 până la 2 luni.

Terapia antiastmică trebuie continuată timp de 2 săptămâni după începerea tratamentului cu ketotifen.

Administrarea concomitentă cu bronhodilatatoare asigură o reducere a dozei acestora.

În timpul tratamentului cu medicamentul trebuie să se abțină de la activitățile potențial periculoase asociate cu necesitatea unei atenții sporite și reacții psihomotorii rapide.

În timpul sarcinii și alăptării

În timpul sarcinii (în special în primul trimestru), utilizarea este posibilă numai dacă beneficiul potențial pentru mamă depășește riscul posibil pentru făt.

Atunci când terapia cu Zaditenom ar trebui să decidă încetarea alăptării.

În copilărie

Medicamentul este aprobat pentru utilizare la copii.

Tabletele sunt permise pentru copiii cu vârsta de 3 ani și peste.

Picăturile de ochi ar trebui să fie numiți la vârsta de 12 ani și peste.

În vârstă înaintată

Interacțiuni medicamentoase

Zaditen poate intensifica efectele sedative, hipnotice, antihistaminice și etanol.

Utilizarea concomitentă cu medicamentele hipoglicemiante orale poate provoca o scădere reversibilă a numărului de trombocite.

Condiții de vânzare a farmaciei

Prescripție medicală.

Termeni și condiții de depozitare

A nu se lăsa la îndemâna copiilor la temperaturi care nu depășesc + 25 ° С.

Data expirării: comprimate -4 ani, picături oftalmice - 2 ani. După deschiderea flaconului, nu mai mult de o lună.

Prețul în farmacii

Prețul pentru Zaditen, tablete pentru 1 pachet începe de la 1 500 de ruble, Zaditen, picături pentru ochi - de la 332 ruble.

Descrierea postată pe această pagină este o versiune simplificată a versiunii oficiale a rezumatului medicamentului. Informațiile sunt furnizate numai în scop informativ și nu sunt ghiduri pentru auto-medicație. Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să consultați un specialist și să citiți instrucțiunile aprobate de producător.

Zaditen

Instrucțiuni de utilizare:

Zaditen se referă la medicamente antihistaminice de acțiune sistemică.

Forma de eliberare și compoziția

Zaditen este disponibil în următoarele forme de dozare:

  • Tablete conținând 1 mg ketotifen (sub formă de fumarat de hidrogen) și excipienți (lactoză monohidrat, stearat de magneziu, amidon de porumb). Un ambalaj conține 30 de comprimate de culoare albă, gri-albă sau gălbuie-alb;
  • Sirop pentru copii, din care 5 ml conține 1 ml de ketotifen (sub formă de fumarat de hidrogen). Se vinde în sticle de 100 ml;
  • Picături oftalmice, din care 1 ml conține 250 μg de ketotifen. Disponibil în sticle de 5 ml.

Indicații pentru utilizare

Zaditen este utilizat pentru tratarea și prevenirea bolilor alergice, cum ar fi rinita alergică, urticaria, dermatita alergică, febra fânului, bronșita alergică, astm bronșic atopic.

Căile de administrare Zaditen sunt utilizate în tratamentul și prevenirea conjunctivitei alergice.

Contraindicații

Zaditen nu este recomandat să ia în astfel de condiții:

  • sarcinii;
  • Perioada de lactație;
  • Creșterea sensibilității individuale la componentele medicamentului.

Cu prudență, medicamentul trebuie luat de pacienții care suferă de insuficiență hepatică și de epilepsie.

Dozare și administrare

Tablete și sirop pentru copii Zaditen luate pe cale orală în timpul meselor.

Pastile pentru adulti numesc 1 buc. (1 mg) dimineața și seara. Dacă pacientul are tendința de a dezvolta un efect sedativ, se recomandă o creștere lentă a dozei în prima săptămână de tratament, începând cu ½ comprimat de 2 ori pe zi și aducerea la doză completă. Dacă este necesar, doza zilnică este mărită la 4 comprimate, adică 2 comprimate dimineața și seara. Când se utilizează efectul de dozare mai mare apare mult mai rapid.

Copiii sunt prescrise pilule începând cu vârsta de 3 ani. Doza recomandată este de 1 comprimat dimineața și seara.

Pentru copiii sub 3 ani, Zaditen este utilizat sub formă de sirop. Dozajul depinde de vârsta copilului:

  • Până la 6 luni - 0,05 mg / kg de două ori pe zi;
  • 6 luni - 3 ani - 0,5 mg de două ori pe zi;
  • După 3 ani, 1 mg de două ori pe zi.

Durata tratamentului este de cel puțin 3 luni. Dacă trebuie să anulați Zadetena, procedați treptat. În această perioadă, posibile recidive ale bolii.

Drops Zaditen prescris pentru adulți și copii peste 12 ani. Dozaj recomandat: 1 picătură în fiecare ochi dimineața și seara. Durata de aplicare nu ar trebui să fie mai mare de 6 săptămâni.

Efecte secundare

La începutul tratamentului cu medicamentul Zaditen, este posibilă apariția unor astfel de efecte secundare precum ușoară amețeli, creșterea somnului, încetinirea reacțiilor mintale. De obicei, în câteva zile aceste manifestări dispar.

De asemenea, reacțiile adverse posibile includ: creșterea apetitului, uneori uscăciunea gurii și simptomele dispeptice; creștere în greutate, cistită, disurie, trombocitopenie.

Utilizarea picăturilor de Zaditen poate duce la apariția următoarelor reacții adverse:

  • Din partea sistemului vizual: ochi uscați, acuitate vizuală redusă, uneori - fotofobie, senzație de durere în ochi, conjunctivită, hemoragie subconjunctivală, cu înțepături, senzație de durere;
  • Reacții alergice: uneori - erupții cutanate, în unele cazuri - eczeme;
  • Alte simptome: uneori - oboseală, cefalee, în unele cazuri - uscăciune la nivelul gurii.

Instrucțiuni speciale

Efectul terapeutic al lui Zaditen se dezvoltă treptat, pe o perioadă de 1-2 luni.

În perioada inițială de terapie pe termen lung, Zaditen nu poate opri imediat administrarea de medicamente anti-astmatice simptomatice și profilactice pe care pacientul le ia. Acest lucru este valabil mai ales pentru glucocorticoizii sistemici.

În cazul utilizării simultane a Zadyten și a bronhodilatatoarelor, uneori doza acestora trebuie redusă.

Pacienții care iau medicamente antidiabetice trebuie să monitorizeze nivelul trombocitelor din sângele periferic atunci când prescriu administrarea de Zaditena.

Atunci când se prescrie acest medicament la pacienții cu antecedente de epilepsie, trebuie să se acorde prudență, din moment ce Zaditen poate reduce pragul de pregătire convulsivă.

Zaditen capabil să sporească eficacitatea medicamentelor, acționând în mod copleșitor asupra sistemului nervos central, precum și antihistaminice și alcool.

Picăturile conțin conservanți clorură de benzalconiu, care pot penetra materialul lentilelor de contact moi. Pentru a preveni o astfel de expunere, se recomandă îndepărtarea lentilelor de contact înainte de introducerea medicamentului și punerea lor după cel puțin 15 minute de la instilare.

În cazul utilizării picăturilor Zadyten simultan cu alte picături oftalmice, este important să faceți o întrerupere între instilațiile lor timp de cel puțin 5 minute.

Nu utilizați picături Zadeten cu iritație sau inflamație a ochilor.

Când primiți Zaditen trebuie să evitați activitățile potențial periculoase care sunt asociate cu nevoia de reacții psihomotorii rapide și o atenție sporită. Vehiculele de conducere sunt, de asemenea, incluse în această categorie de activitate.

analogi

Analogi ai comprimatelor Zaditen sunt comprimatele de ketotifen. Prin analogie picăturile Zaditen includ picăturile Daltifen.

Termeni și condiții de depozitare

Zaditen trebuie să fie depozitat în locația indisponibilă copiilor, la o temperatură de până la 25ºС. Termenul de valabilitate al comprimatelor este de 4 ani, siropul pentru copii și picăturile oftalmice este de 2 ani.

Medicamentul trebuie administrat în decurs de o lună după deschiderea flaconului. Este interzis să le folosiți mai mult decât această perioadă.

Ați găsit o greșeală în text? Selectați-l și apăsați pe Ctrl + Enter.

Zaditen

Zaditen - medicament antialergic. Inhibă eliberarea histaminei în organism, prevenind astfel apariția anafilaxiei, edemelor membranelor mucoase, bronhospasmului și a altor manifestări ale unui tip imediat de reacție alergică.

Forma de eliberare și compoziția

Ingredientul activ al medicamentului este fumaratul de ketotifen hidrogen.

Zaditen este disponibil în următoarele forme și doze:

  • Tablete - 1 mg;
  • Sirop - 1 mg / 5 ml, în sticle de 100 ml;
  • Picături oftalmice - 0,25 mg / 1 ml, în flacoane de 5 ml.

Indicații pentru utilizare

În conformitate cu instrucțiunile atașate la medicament, Zaditen este utilizat pentru prevenirea și tratamentul următoarelor boli cu caracter alergic:

  • Astm bronșic;
  • bronșită;
  • Febra fetei;
  • urticarie;
  • Dermatită atopică;
  • rinită;
  • Conjunctivita.

Contraindicații

Condiții care limitează utilizarea produsului Zaditen:

  • Hipersensibilitate la substanțele care alcătuiesc medicamentul;
  • sarcinii;
  • Alăptarea.

În practica pediatrică, în funcție de vârstă, utilizarea următoarelor forme de medicament este contraindicată:

  • Sirop - până la 6 luni;
  • Pills - până la 3 ani;
  • Picături pentru ochi - până la 12 ani.

Dozare și administrare

În conformitate cu informațiile specificate în instrucțiuni, medicamentul Zadit sub formă de comprimate și sirop ar trebui administrat pe cale orală în timpul mesei de 2 ori pe zi.

Adulților li se prescrie 1 comprimat - 1 mg - pentru a primi, cu sensibilitate crescută - 0,5 mg, cu o creștere treptată a dozei la 1 mg. Dacă este necesar, cantitatea zilnică de medicament poate fi crescută la 4 mg - 2 comprimate de două ori pe zi.

La copiii cu vârsta peste 3 ani, la Zaditen este prescris 1 comprimat sau 5 ml de sirop per doză.

O singură doză de medicament sub formă de sirop pentru copii cu vârsta cuprinsă între 6 luni și 3 ani este de 0,05 mg - 0,25 ml - pentru 1 kg de greutate corporală.

Pentru a obține un efect terapeutic, durata tratamentului trebuie să fie de cel puțin 3 luni. Abolirea medicamentului trebuie efectuată treptat, reducând doza timp de 2-4 săptămâni.

La practicienii oftalmologici și la copiii de peste 12 ani, Zaditen este prescris conjunctiv. Medicamentul este administrat 1 picătură de două ori pe zi în ambii ochi. Durata maximă a cursului tratamentului nu depășește 1,5 luni.

Efecte secundare

Când se utilizează Zaditen sub formă de comprimate sau sirop, reacțiile adverse cum ar fi:

  • Somnolență, amețeli, reacții lente la copii - anxietate;
  • Apetit crescut, dispepsie, gură uscată;
  • Creșterea în greutate;
  • Dysurie, cistită;
  • trombocitopenie;
  • Erupție cutanată, mâncărime, eczemă.

Medicamentul poate fi cauzat de:

  • Hiperemia conjunctivală;
  • Umflarea pleoapelor;
  • Uscăciunea membranei mucoase a ochiului;
  • fotofobie;
  • Încălcarea lacrimării;
  • Durere, arsură, mâncărime în ochi;
  • conjunctivită;
  • cheratită;
  • Scăderea acuității vizuale;
  • Senzația de tăiere în timpul instilării;
  • Hemoragie subconjunctivală.

Instrucțiuni speciale

Înainte de a utiliza picături oftalmice, lentilele de contact trebuie îndepărtate, pot fi purtate la 15 minute după procedură. Acest lucru se datorează faptului că conservantul medicamentului este clorura de benzalconiu - o substanță care poate deteriora materialul lentilelor.

Atunci când se prescrie Zadeten în același timp cu alte picături oftalmice, medicamentele trebuie aplicate cu o pauză de 5 minute.

Ketotifenul, care face parte din medicament, poate spori efectul pastilelor de dormit, sedative și antihistaminice, precum și al etanolului.

În cazul administrării orale simultane, Zaditen cu medicamente hipoglicemice a marcat o scădere temporară a numărului de trombocite din sânge.

Având în vedere posibilele efecte secundare, în timpul tratamentului este necesar să se abțină de la activități care necesită o atenție sporită și reacții psihomotorii rapide.

analogi

Sinonime ale medicamentului Zaditen sunt medicamente cu aceeași substanță activă - Daltifen și Ketotifen.

Efectele farmacologice similare au:

  • alomid;
  • ALLERGODIL;
  • Alergeni cu crom;
  • Ifiral;
  • lekrolin;
  • Allergy-Chest;
  • Gistimet;
  • kromogeksal;
  • Reaktin;
  • Kromoglin;
  • Opatanol;
  • High-crom.

Termeni și condiții de depozitare

În conformitate cu instrucțiunile, produsul Zaditen trebuie păstrat la temperaturi de până la 25 ° C într-un loc uscat, protejat de lumina directă a soarelui.

Termenul de valabilitate al medicamentului, în funcție de forma eliberării sale, este:

  • Pastile - 4 ani;
  • Sirop - 3 ani;
  • Picături pentru ochi - 2 ani. Medicamentul după deschiderea flaconului poate fi utilizat timp de 1 lună.

Ați găsit o greșeală în text? Selectați-l și apăsați pe Ctrl + Enter.

Pentru Mai Multe Informații Despre Tipurile De Alergii