Principal Animale

Hirudoid (Hirudoid), instrucțiuni de utilizare

Compoziție și formă de eliberare. Substanța activă este un poliester mucopolizaharidic al acidului sulfuric. Gel 40 sau 100 g pe ambalaj. Unguent 40 sau 100 g pe ambalaj. 1 g de unguent cu gel sau hirudoid conține 3 mg de polieter mucopolizaharidic de acid sulfuric. 1 g de gel sau hirudoid forte unguent conține 4,45 mg de polieter mucopolizaharidic de acid sulfuric.

  • Acțiune farmacologică
  • Indicații pentru utilizare
  • Contraindicații
  • Efecte secundare
Acțiune farmacologică. Hirudoid - un medicament care are un efect anticoagulant și antiinflamator. Medicamentul previne dezvoltarea procesului de cheaguri de sânge, promovează resorbția cheagurilor de sânge existente, elimină procesele inflamatorii locale, accelerează resorbția vânătăilor. Hirudoid ajută la restabilirea țesutului conjunctiv.

Schema de dozare. Hirudoid sau hirudoid forte sub formă de unguent sau gel se aplică pe suprafața afectată o dată sau de mai multe ori pe zi într-o cantitate de 3-5 cm. Medicamentul este frecat ușor până când este complet absorbit. Pentru inflamații deosebit de dureroase, locul leziunii și în jurul acesteia poate fi lubrifiat cu atenție cu un preparat și acoperit cu un bandaj. Pentru a slăbi cusăturile groase, este necesar să masați viguros unguentul în materialul de sutură.

Efectul secundar al lui Hirudoid. Reacții alergice sub formă de erupție cutanată, mâncărime, urticarie, angioedem.

Contraindicații. Hipersensibilitate la parabeni.

Instrucțiuni speciale. Hirudoid sau hirudoid forte pot fi utilizate în fizioterapie pentru fonoforă și iontoforeză. Atunci când medicamentul de ionoforeză este aplicat sub catod. Este necesar să se evite obținerea medicamentului pe membranele mucoase și ochii.

Producator. LUITPOLD PHARMA, Germania.

Utilizarea medicamentului hirudoid numai după cum este prescris de către un medic, instrucțiunile date pentru referire!

Ketonal, Fastum (Ketoprofen)

Există contraindicații. Înainte de a începe, consultați-vă medicul.

denumirile comerciale în străinătate (în străinătate) - ACTRON, Actroneffix, Alrheumat, Apo-Keto, Arthril, BiProfenid, Birofenid, Extraplus, Gesiket, Kenhancer, Keprodol, Keto, Ketobene, Ketodol, Ketofen, Ketoflex, Ketoflam, Ketomex, Ketorin, Ketum, Knavon, Larafen, Lasonil, Lindilan, Menaril, Nexcede, Orofen, Orucote, Orudis, Oruvail, Oscorel, Ostofen, Powergel, Prodon, Profenid, Rhodis, Rhofenid;

Toate analgezicele non-narcotice și medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene aici.

Puneți o întrebare sau lăsați o recenzie despre medicamente (vă rugăm să nu uitați să includeți numele medicamentului în textul mesajului) aici.

Preparate care conțin ketoprofen (Ketoprofen, cod ATX (ATC) M01AE03):

Ketonal (Ketoprofen) - instrucțiuni oficiale de utilizare. Medicamentul este o rețetă, informațiile sunt destinate numai profesioniștilor din domeniul sănătății!

Grupa clinico-farmacologică:

Agenți antiinflamatori nesteroidieni (AINS)

Acțiune farmacologică

AINS, un derivat al acidului propionic. Are un efect analgezic, antiinflamator și antipiretic. Prin inhibarea COX-1 și a COX-2 și, în parte, a lipoxigenazei, ketoprofenul inhibă sinteza prostaglandinelor și a bradikininei, stabilizează membranele lizozomale.

Ketoprofenul nu afectează negativ starea cartilajului articular.

Farmacocinetica

Atunci când ingestia ketoprofenul este ușor de absorbit din tractul gastro-intestinal. Biodisponibilitatea - 90%. Când se administrează medicamentul într-o doză de Cmax de 100 mg în plasma sanguină se atinge după 1 h 22 min și este de 10,4 μg / ml. Consumul de alimente nu afectează biodisponibilitatea ketoprofenului.

Cmax atunci când este administrat parenteral este de 15-30 de minute

Vd este de 0,1-0,2 l / kg. Legarea de proteinele plasmatice este de 99%. Ketoprofen penetrează bine în lichidul sinovial.

Subiectul metabolizării intensive în ficat prin enzimele microzomale, conjugate cu acid glucuronic.

Ketoprofen T1 / 2 - 1,6-1,9 h. Ketoprofenul este metabolizat în principal în ficat. Aproximativ 80% din ketoprofen este excretat în urină, în principal sub formă de conjugat cu acid glucuronic (90%). Aproximativ 10% se excretă neschimbată prin intestine.

Farmacocinetica în situații clinice speciale

La pacienții cu insuficiență renală, ketoprofenul este eliminat mai lent, T1 / 2 este crescut cu o oră.

La pacienții cu insuficiență hepatică, ketoprofenul se poate acumula în țesuturi.

Pacienții vârstnici au un metabolism mai lent și eliminarea ketoprofenului, dar acest lucru are o importanță clinică numai pentru pacienții cu funcție renală redusă.

Indicatii pentru utilizarea medicamentului KETONAL® in comprimate, injectabile si supozitoare:

  • terapia simptomatică a bolilor inflamatorii și degenerative ale sistemului musculoscheletal (inclusiv artrita reumatoidă, artrită seronegativă / spondilită anchilozantă, artrită psoriazică, artrită reactivă /), osteoartroză, guta, pseudogout);
  • durere de cap, mialgie, nevralgie, sciatică, durere post-traumatică și postoperatorie, durere în cancer, algomenoree).

Indicații pentru utilizarea medicamentului KETONAL® sub formă de gel și cremă:

Tratamentul simptomatic al proceselor dureroase și inflamatorii de diferite origini, incluzând:

  • artrita reumatoidă și periartrita;
  • spondilita anchilozantă (spondilita anchilozantă);
  • artrita psoriazică;
  • reacție poliartrită (sindromul Reiter);
  • osteoartrita de localizare variata;
  • tendinită, bursită;
  • mialgie;
  • nevralgiei;
  • sciatică;
  • leziuni ale sistemului musculo-scheletal (inclusiv sport), leziuni ale mușchilor și ligamentelor, entorse, rupturi ale ligamentelor și tendoane musculare

Forme de dozaj și forme injectabile:

Adulții iau 1-2 capsule de 2-3 ori pe zi sau 1 comprimat de 2 ori pe zi sau 1 comprimat de acțiune prelungită o dată pe zi. Capsulele și comprimatele trebuie administrate în timpul sau imediat după masă, fără a mesteca, bea multă apă sau lapte (volumul lichidului este de cel puțin 100 ml).

Formele orale pot fi combinate cu utilizarea supozitoarelor rectale sau a formelor de dozare Ketonal pentru uz extern (cremă, gel).

Doza zilnică maximă (inclusiv utilizarea diferitelor forme de dozare) este de 200 mg.

Soluția se administrează intramuscular sau intravenos. Intramuscular administrat 100 mg de 1-2 ori pe zi. Infuzia intravenoasă de ketoprofen se efectuează numai într-un spital.

Scurt în / în perfuzie: 100-200 mg, diluat în 100 ml de soluție de clorură de sodiu 0,9%, injectat în interval de 0,5-1 ore. Este posibilă reintroducerea după 8 ore.

Infuzia intravenoasă prelungită: 100-200 mg, diluată în 500 ml soluție perfuzabilă (soluție de clorură de sodiu 0,9%, soluție de lactat de Ringer, soluție de dextroză 5%), se administrează în decurs de 8 ore. Este posibilă reintroducerea după 8 ore.

Administrarea parenterală poate fi combinată cu utilizarea de forme orale (capsule, tablete) sau supozitoare rectale. Doza zilnică maximă (inclusiv utilizarea diferitelor forme de dozare) este de 200 mg.

Supozitoare regim de dozare:

Adulților li se prescrie un supozitor de 1-2 ori pe zi rectal.

Recipientele rectale pot fi utilizate în combinație cu formele de dozare cu ketoprofen pentru utilizare sistemică sau topică. Doza zilnică maximă de ketoprofen (inclusiv când se utilizează diferite forme de dozare) este de 200 mg.

Schema de dozare a gelului și a cremelor:

O cantitate mică de gel (3-5 cm) este aplicată cu un strat subțire pe piele de deasupra leziunii de 1-2 ori pe zi, frecându-l ușor în piele. Doza depinde de zona de deteriorare: 5 cm de gel corespund la 100 mg de ketoprofen, 10 cm de gel corespund la 200 mg de ketoprofen.

Ketonal® sub formă de gel poate fi utilizat în asociere cu alte forme de dozare cu Ketonal (capsule, tablete, supozitoare). Doza maximă maximă zilnică, indiferent de forma de dozare, nu trebuie să depășească 200 mg.

Durata tratamentului fără consultarea unui medic este de cel mult 14 zile.

Utilizarea pansamentelor ocluzive nu este recomandată.

Efecte secundare

Incidența reacțiilor adverse: foarte frecvente (> 10%), frecvente (> 1%, dar 0,1%, dar 0,01%, dar

Orudis gel

Orudis Gel este un tip de medicament antiinflamator nesteroidian (AINS) utilizat pentru tratamentul pe termen scurt a inflamației și a leziunilor musculo-scheletice, cum ar fi leziuni sportive, entorse și tendonite.

Cu toate acestea, medicul dumneavoastră poate prescrie gelul Orudis pentru un alt scop.

Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă aveți întrebări despre motivul pentru care ați fost prescris.

Orudis Gel este un medicament care poate fi obținut de la o farmacie fără prescripție medicală.

Înainte de ao utiliza

Când nu ar trebui să o utilizați

Nu utilizați Gelul Orudis dacă aveți:

Probleme de piele

Probleme de rinichi

Probleme cu inima

Probleme hepatice

Antecedente de stomac sau probleme intestinale, cum ar fi ulcere, sângerări sau atacuri severe de indigestie

Nu utilizați Gelul Orudis dacă luați aspirină, salicilate sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene.

Nu aplicați Orudis Gel într-o zonă a pielii cu afecțiuni cum ar fi eczemă, acnee, infecții sau răni deschise.

Nu utilizați Gelul Orudis dacă sunteți alergic la acesta sau la oricare dintre ingredientele enumerate la sfârșitul acestui prospect.

Unele dintre simptomele unei reacții alergice includ erupție cutanată, mâncărime, dificultăți de respirație sau umflături ale feței, buzelor sau limbii, ceea ce poate provoca dificultăți la înghițire sau respirație.

Nu administrați Orudis Gel unui copil cu vârsta sub 12 ani, deoarece siguranța la copii nu a fost stabilită.

Nu o utilizați dacă sunteți însărcinată sau intenționați să rămâneți gravidă.

Acest lucru poate afecta copilul în curs de dezvoltare dacă îl utilizați în timpul sarcinii.

Nu o utilizați dacă alăptați sau intenționați să alăptați.

Ketoprofenul trece în laptele matern și există posibilitatea ca bebelușul dumneavoastră să fie afectat.

Nu o utilizați după data de expirare (EXP) indicată pe tuburi și baterii.

Dacă îl utilizați după data de expirare, este posibil să nu funcționeze la fel de bine.

Nu îl utilizați dacă ambalajul este deteriorat sau prezintă semne de manipulare.

Înainte de a începe să o utilizați

Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă sunteți alergic la:

oricare dintre ingredientele prezentate la sfârșitul acestei broșuri

orice alte AINS

orice alte substanțe, cum ar fi alimente, conservanți și coloranți.

Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă.

Ca majoritatea medicamentelor de acest tip, gelul Orudis nu este recomandat pentru utilizare în timpul sarcinii. Medicul sau farmacistul dvs. vor discuta despre riscurile și beneficiile utilizării acestuia dacă sunteți gravidă.

Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă alăptați sau intenționați să alăptați.

Medicul sau farmacistul dvs. vor discuta despre riscurile și beneficiile utilizării acestuia dacă alăptați sau intenționați să alăptați.

Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă aveți sau ați avut o boală medicală, în special următoarele:

ficat sau rinichi

probleme de piele

Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă intenționați să faceți o intervenție chirurgicală.

Dacă nu i-ați spus medicului sau farmacistului despre oricare dintre cele de mai sus, spuneți-le înainte de a utiliza Orudis Gel.

Utilizarea altor medicamente

Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați orice alte medicamente, inclusiv cele pe care le cumpărați fără prescripție medicală, la o farmacie, supermarket sau magazin de produse alimentare de sănătate.

Unele medicamente pot interfera cu absorbția gelului Orudis.

Acestea includ:

Warfarina, un medicament folosit pentru a opri cheagurile de sânge.

Aspirina, salicilații sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene

Diuretic, denumit și tablete lichide sau de apă

Metotrexat, un medicament utilizat pentru tratarea artritei și anumitor tipuri de cancer

Probenecid, un medicament folosit pentru a trata gută

Aceste medicamente pot gelul Orudis sau pot afecta performanța. Este posibil să fie necesar să utilizați diferite cantități din medicamentul dumneavoastră sau să luați medicamente diferite. Medicul dumneavoastră sau farmacistul vă va sfătui.

Medicul dumneavoastră sau farmacistul au mai multe informații despre medicamentele care trebuie să fie atente sau pentru a evita utilizarea gelului Orudis.

Cum să îl folosiți

Medicul dumneavoastră vă poate prescrie doze diferite.

Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă nu sunteți sigur de doza corectă pentru dumneavoastră.

Acestea vă vor spune exact cât să utilizați.

Urmați instrucțiunile pe care vi le dați.

Dacă utilizați doza greșită, gelul Orudis poate să nu funcționeze la fel, deci problema dvs. nu se poate îmbunătăți.

În cazul în care să-l utilizați

Utilizați gel numai pe pielea sănătoasă.

Nu-l puneți pe răni sau răni deschise, pe piele care are o erupție cutanată sau o infecție.

Nu o puneți în gură, vagin sau anus.

Aveți grijă să nu vă aduceți în ochi.

Dacă se întâmplă acest lucru, clătiți-vă ochii cu apă curată și spuneți-i medicului dumneavoastră.

Nu înghiți acest medicament.

Cum să îl folosiți

Doza standard pentru acest medicament pentru adulți și copii cu vârsta peste 12 ani este gelul (de exemplu, o masă circulară de 50 de cenți în dimensiune pentru o leziune la genunchi) în zona afectată. Degresați ușor gelul pe zonele afectate de 2-4 ori pe zi timp de până la 7 zile.

Spălați-vă mâinile după ce le frecați, dacă nu sunt o zonă de vindecare.

Cât timp să o folosiți

Gelul Orudis este destinat exclusiv utilizării pe termen scurt. Pentru tratamentul inflamației și traumei, durata tratamentului este de până la 7 zile.

Continuați să utilizați acest medicament până când vă va spune medicul sau farmacistul.

Medicamentul vă ajută starea, dar nu o vindecă.

Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă nu sunteți sigur (ă) cât timp utilizați acest medicament.

Dacă uitați să o utilizați

Dacă este aproape timpul pentru următoarea doză, săriți doza pe care ați pierdut-o și utilizați următoarea doză atunci când intenționați să.

Nu luați o doză dublă pentru a completa doza pe care ați pierdut-o.

Dacă există încă o mulțime de timp înainte de următoarea doză, utilizați-o de îndată ce vă amintiți și apoi reveniți la utilizarea acesteia ca de obicei.

Dacă nu știți ce să faceți, consultați-vă medicul sau farmacistul.

Dacă aveți o problemă când vă amintiți când să utilizați acest medicament, adresați-vă farmacistului pentru sugestii.

Dacă utilizați prea mult (supradozaj)

Riscul de supradozaj prin frecarea gelului pe piele este minim. În cazul în care gelul este înghițit accidental, telefon imediat medicul sau Centrul de Informare Toxicologică (telefon Australia 13 noiembrie 26), sau solicitați tratament de urgență la cel mai apropiat spital, dacă te crezi sau oricine altcineva poate fi folosit prea mult sau înghițit Orudis gel.

Faceți acest lucru chiar dacă nu există semne de disconfort sau otrăvire.

Este posibil să aveți nevoie de asistență medicală urgentă.

În timp ce îl folosiți

Ce trebuie să faceți

Spuneți tuturor medicilor, dentiștilor și farmaciștilor care vă tratează că utilizați gelul Orudis.

Dacă urmează să faceți noi tratamente, informați imediat medicul și farmacistul că utilizați Gel Orudis.

Dacă doriți să rămâneți gravidă în timpul utilizării acestui medicament, nu o utilizați și informați imediat medicul sau farmacistul.

Dacă intenționați să faceți o intervenție chirurgicală, spuneți medicului dumneavoastră că utilizați gelul Orudis.

Dacă aveți o infecție în timp ce utilizați Gel Orudis, spuneți-i medicului dumneavoastră.

Gelul Orudis poate ascunde unele semne de infecție și vă poate face să credeți, greșit, că sunteți mai bine sau că nu este gravă. Semnele de infecție pot include febră, durere, umflare sau înroșire.

Nu permiteți gelului în ochi, nas, gură, tăiat pielea deschisă, zona genitală sau anală.

Nu expuneți zonele tratate la lumina directă a soarelui sau la lumina ultravioletă într-un pat de bronzare timp de două săptămâni după tratamentul cu gel. Dacă vă aflați în aer liber, purtați îmbrăcăminte de protecție, chiar dacă nu există lumină directă a soarelui și utilizați 30+ de protecție solară.

Nu acoperiți zona afectată cu un bandaj.

Ar trebui să vă spălați bine mâinile după ce ați utilizat gelul.

Ce nu ar trebui să faceți

Nu utilizați mai mult decât se recomandă dacă vi se recomandă medicul sau farmacistul.

Nu dați acest medicament nimănui, chiar dacă acestea au aceeași stare ca și dumneavoastră.

Toate medicamentele au unele efecte secundare nedorite. Uneori sunt grave, dar de cele mai multe ori ele nu se manifestă. Medicul dumneavoastră sau farmacistul au evaluat riscurile folosirii acestui medicament cu beneficiile pe care le așteaptă să le aibă.

Nu fi alarmat de această listă de posibile efecte secundare.

Nu puteți experimenta nici unul dintre ei.

Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului cât mai curând posibil dacă nu vă simțiți bine în timp ce utilizați Gelul Orudis.

Ajută majoritatea persoanelor cu leziuni sau inflamații, dar poate avea efecte secundare nedorite la câțiva oameni.

Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă observați oricare dintre următoarele și vă îngrijorează:

Inflamarea pielii

Acestea sunt cele mai frecvente efecte secundare ale gelului Orudis.

Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă observați orice vă face să vă simțiți rău.

Alte reacții adverse care nu sunt enumerate mai sus pot apărea la unii consumatori.

Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru a răspunde la întrebările pe care le puteți avea.

După ce ați folosit

Dacă aveți întrebări cu privire la orice aspect al tratamentului dumneavoastră, precum și orice întrebări privind informațiile din această fișă informativă, discutați-le cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.

Păstrați preparatele într-un loc răcoros și uscat, unde temperatura rămâne sub 25 ° C.

Nu depozitați-l sau alt medicament în baie, lângă chiuvetă sau pe pervaz.

Nu lăsați-o în mașină.

Căldura și umezeala pot distruge unele medicamente.

Păstrați-o acolo unde copiii nu pot ajunge la ea.

În dulapul de sub cheie, la un metru și jumătate deasupra solului, este un loc bun pentru a stoca medicamente.

Dacă medicul dumneavoastră sau farmacistul vă spune să nu mai utilizați Gelul Orudis sau medicamentul a trecut de data de expirare, adresați-vă farmacistului ce să facă cu oricare dintre cele rămase.

Cum arată

Gelul Orudis este un gel limpede și incolor care conține ingredientul activ numit ketoprofen. Medicamentul este disponibil în tuburi care conțin 30 g sau 60 g de gel.

Fiecare tub de 30 de grame are un total de 750 mg de ketoprofen. În fiecare tub 60 de grame, există un total de 1,5 grame de ketoprofen.

ketoprofenul

  • Indicații pentru utilizare
  • Metodă de utilizare
  • Efecte secundare
  • Contraindicații
  • supradoză
  • Formularul de eliberare
  • Condiții de depozitare
  • Sinonime
  • structură

Ketoprofen este un medicament antiinflamator și anti-inflamator, antipiretic, analgezic (analgezic), efectul nesteroidian și inhibă agregarea (lipirea) a plachetelor. Efectul medicamentului datorită inhibării enzimei ciclooxigenaza (enzimă implicată în sinteza prostaglandinelor în organism) și o scădere a biosintezei de prostaglandine. (Prostaglandinele - substanțe biologic active produse în organism Rolul lor în organism este foarte versatil, în special, ele sunt responsabile de apariția durerii și umflături la locul inflamației..)
Medicamentul provoacă o scădere a durerii articulațiilor atunci când se mișcă și se odihnește, reducând rigiditatea dimineața și umflarea articulațiilor și contribuie la o creștere a domeniului de mișcare.

Indicații pentru utilizare

Pe termen lung simptomatic (care vizează eliminarea simptomelor, dar nu afectează cauza bolii) tratamentul artritei inflamatorii cronice (inflamația articulațiilor), în special poliartrită, reumatoidă (boli infecțioase și alergice din grupul de țesut conjunctiv caracterizată prin inflamația cronică progresivă a articulațiilor), ankiloziruyushih spondiloartrita (boala coloanei vertebrale ), artrita psoriazică (inflamația cronică a articulațiilor la pacienții cu psoriazis) și unele artroze (afecțiuni ale articulațiilor) cu sindrom de durere OIM. Tratamentul simptomatic de scurtă durată al durerii acute: reumatism non-articular, artrită (inflamația articulațiilor), artrita, dureri de spate, radiculite acute. Sub formă de tablete retard (acțiune îndelungată) este utilizat pentru tratamentul de întreținere pe termen lung în doze mari. Un preparat sub formă de gel este utilizat cu un prejudiciu fără complicații, în special sport, entorse și ligamente și tendoane musculare, tendinită (nutriție aborda țesut tendon, însoțită de inflamație), musculare si leziuni ligamentare, dureri post-traumatice și edem.

Metodă de utilizare

După frecarea gelului, se poate aplica un pansament uscat.
Evitați să luați medicamentul sub formă de gel pe membranele mucoase.

Efecte secundare

Greață, vărsături, constipație, diaree, durere abdominală, efect ulcerogen (ulcerativ) asupra membranei mucoase a stomacului și a duodenului; sângerare (inclusiv ascunsă), perforare (apariția unui defect prin perete al organului gol) al intestinului. Cefalee, amețeli, somnolență. Reacții alergice sub formă de erupție cutanată și bronhospasm (o îngustare strânsă a lumenului bronhiilor). Apariția leziunilor pe piele după aplicarea gelului este baza pentru întreruperea medicamentului.

Contraindicații

- ulcer gastric și ulcer duodenal în faza acută;
- afecțiuni hepatice anormale severe;
- disfuncție renală severă;
- trimestrul III de sarcină;
- alăptarea (alăptarea);
- vârsta copiilor până la 14 ani;
- proctitis, proctorragia (pentru supozitoare);
- dermatoza plâns, eczemă și răni infectate (pentru cremă);
- hipersensibilitate la ketoprofen și salicilați.

Sarcina și alăptarea:
Siguranța administrării Ketoprofen în timpul sarcinii și alăptării nu a fost studiată.
Utilizarea Ketonal în trimestrele I și II ale sarcinii este posibilă numai atunci când beneficiul potențial pentru mamă depășește riscul pentru făt. Utilizarea Ketonal în al treilea trimestru de sarcină (mai ales după 36 de săptămâni) nu este recomandată din cauza efectului posibil asupra tonusului uterului.
Dacă este necesar, utilizarea ketonei la lactație ar trebui să decidă cu privire la încetarea alăptării.

Instrucțiuni speciale:
Cu precauție, medicamentul este prescris pentru ulcer gastric și ulcer duodenal, cu antecedente de sângerare gastrointestinală, insuficiență renală sau hepatică.
Trebuie avut în vedere faptul că ketoprofenul poate masca simptomele bolilor infecțioase.
Pacienții care iau anticoagulante indirecte și preparatele pe bază de litiu în același timp cu Ketonal trebuie să fie sub supraveghere medicală.

supradoză

În prezent, nu au fost raportate cazuri de supradozaj al medicamentului Ketonal.

Interacțiuni medicamentoase:
Utilizarea concomitentă a ketonei și a diureticelor crește riscul de insuficiență renală.
Cu utilizarea simultană Ketonal mărește efectul anticoagulantelor indirecte și preparatelor de litiu.

Formularul de eliberare

Capsule de 0,05 g într-un pachet de 24 de bucăți. Lumânări rectale 0,1 g per pachet de 12 bucăți. Soluție injectabilă în fiole de 100 ml într-un ambalaj de 6 bucăți. Tablete retardate de 0,2 g într-un ambalaj de 14 bucăți. Gel în tuburi de 60 g.

Condiții de depozitare

Lista B. Tabletele, capsulele, crema, supozitoarele trebuie păstrate la o temperatură care să nu depășească 25 ° C. Perioada de valabilitate - 5 ani.
Soluția injectabilă trebuie depozitată la o temperatură cuprinsă între 15 ° și 30 ° C. Perioada de valabilitate - 3 ani.

Sinonime

Ketonal, Knavon, Profenid, Flexen, Alreumant, Asozal, Dexal, Fastum, Kefenid, Ketonal, Ketoprosil, Knavon, Meprofen, Niflam, Oruvail, Ostofen, Profenid, Reumoqin, Rofenid, Synpofen.

structură

Ketoprofen gel pentru uz extern 2,5% incolor, transparent sau ușor opalescent, cu miros de uleiuri esențiale și alcool etilic. 1 g de gel conține 25 mg de ketoprofen. Alte ingrediente: propilenglicol, etanol 96%, apă purificată, clorură de benzalconiu, macrogol 400, carbomer, dietanolamină, complexină III, ulei de lavandă, ulei de portocale.

Capsulele cu ketoprofen conțin 50 mg de ketoprofen.
Alte ingrediente: ulei vegetal, ulei de soia hidrogenat, ceară de albine, gelatină, glicerină, sorbitol, dioxid de titan, p-hidroxibenzoat de etil de sodiu, propil-p-hidroxibenzoat de sodiu.

Ketoprofen tabletele forte, acoperite, conțin 100 mg de ketoprofen.
Alte ingrediente: stearat de magneziu, dioxid de siliciu coloidal, povidonă, amidon, talc purificat, sită de lactoză 200, hidroxipropilmetilceluloză, polietilen glicol 400, colorant albastru de indigotină (E132), dioxid de titan, ceară de carnauba.

Tabletele cu retard de ketoprofen conțin 150 mg de ketoprofen.
Alte ingrediente: stearat de magneziu, dioxid de siliciu coloidal, povidonă, celuloză microcristalină, hidroxipropilmetilceluloză.

Injecția cu ketoprofen conține ketoprofen 1 mg 50 mg.
Alte ingrediente: propilen glicol, etanol, alcool benzilic, hidroxid de sodiu, apă pentru preparate injectabile.

Supozitoarele cu ketoprofen (1 bucată) conțin 100 mg de ketoprofen 100 mg
Alte ingrediente: grăsime solidă, miglitol.

Ketoprofen cremă 5% în 1 g conține ketoprofen 50 mg.
Alte ingrediente: hidroxibenzoat de metil, hidroxibenzoat de propil, propilen glicol, miristat de izopropil, petrolatum alb, polietilen glicol-45-dodecil glicol (Elfacos), ester sorbitan al acizilor grași (Arbacel), sulfat de magneziu, apă purificată.

Medicatie Ordiss

Ordinul este unul dintre cele mai eficiente medicamente israeliene pentru normalizarea tensiunii arteriale.

Rezolvă drogurile și alte probleme - luptă cu insuficiența cardiacă cronică. De asemenea, medicamentul are un efect benefic asupra funcției sistolice a ventriculului stâng.

S-a dovedit eficient în tratarea hipertensiunii arteriale la pacienții aflați în terapie combinată. Nu încalcă activitatea canalelor ionice și a hormonilor responsabili de funcționarea completă a sistemului cardiovascular.

Cu recenzii despre ordinul de droguri pot fi găsite la sfârșitul articolului!

Formă de eliberare, compoziție

Ordinea este disponibilă sub formă de tablete de 8, 16 și 32 mg. Culoarea comprimatelor este roz, în formă de capsulă.

Ingredientul activ al medicamentului este candesartan cilexetil.

Unii excipienți includ:

  1. Stearat de magneziu.
  2. Carmeloză de calciu.
  3. Oxid de fier (colorant roșu).
  4. Lactoză monohidrat.
  5. Amidon în formă pregelatinizată.
  6. Poloxamer.
  7. Povidonă.

Acțiune farmacologică

Are un efect antihipertensiv pronunțat. Este un antagonist al receptorilor angiotensinei II (acest hormon este responsabil pentru creșterea presiunii asupra arterelor și apariția altor afecțiuni ale sistemului cardiovascular).

Substanța activă a lui Ordiss nu se leagă de receptorii legați de alți hormoni și nu interferează cu activitatea canalelor ionice (ele reglează funcționarea inimii și a vaselor de sânge).

Efectul maxim al lui Ordiss poate fi observat după 3-4 ore după ingestie. Principalele modalități de excreție din organism sunt rinichii și intestinele.

Indicații pentru utilizarea în comandă

Desemnați în următoarele cazuri:

  1. Hipertensiunea arterială.
  2. Insuficiență cardiacă cronică.
  3. Încălcarea funcției sistolice a ventriculului stâng.

Metodă de utilizare

Acceptați în interiorul unei tablete în mod independent de masă. Pentru a clarifica trăsăturile de tratament în diferite boli, consultați un specialist calificat.

Interacțiunea cu alte medicamente

Denumirile substanțelor cu care se administrează simultan

Reacție posibilă

Medicamente care afectează acțiunea sistemului renină-angiotensină.

  1. Riscul de scădere excesivă a tensiunii arteriale.
  2. Leșin.
  3. Creșterea potasiului în sânge.
  4. Insuficiența renală în formă acută.
  5. În același timp, luând aceste substanțe, este necesar să controlați nivelul electroliților, funcția renală și tensiunea arterială.

Aliskiren (și preparatele care îl conțin).

Poate provoca deteriorarea diabetului zaharat și a insuficienței renale.

Creste probabilitatea unui angioedem.

  1. Hidroclorotiazida.
  2. Enalapril.
  3. Nifedipina.
  4. Contraceptive orale.
  5. Digoxină.
  6. Warfarina.
  7. Glibenclamidă.

Nu au fost identificate interacțiuni semnificative cu medicamentele.

Reducerea ușoară a substanței active a lui Ordiss în ficat.

Alte medicamente de acțiune antihipertensivă.

Consolidarea efectului Ordiss.

Potasiu care conține înlocuitori de sare.

Riscul de hiperkaliemie crește.

Dezvoltarea reacțiilor toxice.

Creșterea nivelului de litiu în sânge, care este reversibil. Este necesară controlul conținutului de litiu.

Medicamente antiinflamatoare nesteroidiene.

Efectul Ordiss este redus.

Mărește probabilitatea bolilor renale.

Creșterea nivelului de potasiu în sânge.

Insuficiența renală în formă acută.

Combinația acestor fonduri cu precauție extremă este utilizată în timpul tratamentului pacienților vârstnici!

Efecte secundare

În unele cazuri, recepția poate genera următoarele reacții:

Autoritate / sistem

Reacție posibilă

Sistemul nervos central și periferic.

Reducerea excesivă a presiunii asupra arterelor.

Hematopoieză, sistem limfatic.

Ficat, tract biliar.

Încălcarea ficatului.

Creșterea activității transaminazelor în ficat.

Angioedem edem.

Rinichi, tract urinar.

Funcția renală este afectată.

Indicatorii au fost arătați în laborator.

Nivel redus de hemoglobină.

Exacerbarea condițiilor de guta.

Sensibilitatea bufeurilor în zona feței.

supradoză

Reacția cea mai comună a corpului la utilizarea excesivă a Ordiss este o scădere excesivă a tensiunii arteriale, însoțită de amețeli.

În medicină, au fost descrise cazurile în care pacienții s-au recuperat fără consecințe periculoase atunci când iau medicamentul chiar și în doze care depășesc de mai multe ori prescrisul.

Împotriva unei supradoze, este necesară aderarea la tratamentul simptomatic și monitorizarea constantă a stării pacientului. Pacientul este așezat pe spate, picioarele ridicate.

Pentru creșterea volumului de sânge circulant, clorura de sodiu (0,9%) este injectată intravenos. Dacă este necesar, este permisă utilizarea medicamentelor simpatomimetice. În ceea ce privește hemodializa, nu este eficace în tratarea afecțiunii.

Contraindicații

Nu se recomandă utilizarea ordinului în următoarele cazuri:

  1. Vârsta de până la 18 ani.
  2. Sarcina și alăptarea.
  3. Afecțiuni hepatice severe.
  4. Utilizarea simultană a inhibitorilor de renină de către persoanele care suferă de diabet și boli renale.
  5. Intoleranță la lactoză.
  6. Sensibilitate individuală la substanța activă.
  7. Sindrom de malabsorbție a glucozei și galactozei.
  8. Deficitul de lactază.

Utilizați cu precauție în următoarele cazuri:

  1. Stenoza valvulară (aortică și mitrală), cu semnificație hemodinamică.
  2. Ischemia.
  3. Boli cerebrovasculare.
  4. Hipertrofică cardiomiopatie obstructivă.
  5. Perioada după transplantul de rinichi.
  6. Stenoza arterială într-un singur rinichi.
  7. Stenoza renală arterială în formă bilaterală.
  8. Insuficiență renală severă.
  9. Hyper-aldosteronismul de tip primar.
  10. Hiperkaliemia.
  11. Hemodializa.
  12. Atunci când se utilizează anestezie de tip general în timpul intervențiilor chirurgicale.
  13. Volum sanguin circulant redus.

Ordinea poate afecta capacitatea pacienților de a conduce o mașină cu alte echipamente, deoarece reduce concentrația și viteza reacțiilor psihomotorii!

În timpul sarcinii și alăptării

Este strict interzisă utilizarea ordinului în timpul sarcinii, deoarece componentele sale pot provoca tulburări de dezvoltare la nivelul fătului sau pot duce la decesul copilului în timpul livrării. Dacă copilul a supraviețuit, atunci el ar trebui să fie monitorizat pentru nivelul tensiunii arteriale, deoarece crește probabilitatea hipotensiunii.

Dacă este detectată sarcina după începerea tratamentului, trebuie să o anulați imediat. Nu puteți folosi Ordinul și mamele care alăptează: componentele medicamentului sunt afișate împreună cu laptele matern și pot dăuna corpului copiilor.

Termeni și condiții de depozitare

Comanda este adecvată pentru utilizare timp de doi ani dacă este depozitată într-un loc închis și uscat la îndemâna copiilor și animalelor de companie.

Temperatura recomandată este de până la 25 ° C.

Prețul mediu în Rusia este de 300-400 ruble.

Prețul mediu în Ucraina este de 140-190 grivne.

analogi

Dacă, din orice motiv, utilizarea ordinului este interzisă, atunci puteți acorda atenție următoarelor analogi:

opinii

Cele mai multe recenzii ale consumatorilor de droguri sunt pozitive sau neutre. A fost observată o scădere a tensiunii arteriale și menținerea ulterioară a acesteia în valorile normale în timpul terapiei regulate.

Terapia nu a creat efecte secundare sub formă de puls rapid sau durere cardiacă, cu toate acestea, foarte des cauzate amețeli, care sunt periodice în natură.

Unul dintre deficiențele majore ale Ordinului este că nu poate fi folosit pentru copii, precum și pentru femei însărcinate și care alăptează.

Dacă aveți experiență prin utilizarea comenzii, vă rugăm să lăsați feedbackul dvs. în comentarii, va ajuta alți vizitatori pe site-ul nostru!

rezultate

În concluzie, Ordinul vă va ajuta să tratați tensiunea arterială ridicată și alte boli de inimă, dacă nu uitați de următoarele reguli:

  1. Este necesar să verificați data de expirare a fondurilor înainte de cumpărare.
  2. Trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile pentru contraindicații.
  3. Înainte de începerea tratamentului, este obligatorie consultarea cu medicul curant, care va determina tactica corectă de tratament și regimul de tratament!

Orudis

Indicatii medicament Ketonal ®

Terapia simptomatică - reducerea durerii și inflamației la momentul utilizării - în următoarele condiții (nu afectează progresia bolii):

reacție poliartrită (sindromul Reiter);

osteoartrita de localizare variata;

periartrita, tendonita, bursita, mialgie, nevralgie, sciatica;

leziuni ale sistemului musculo-scheletal (inclusiv sport), leziuni ale mușchilor și ligamentelor, entorse, ligamente sfâșiate și tendoane ale mușchilor.

Indicații de droguri Orudis ®

Terapia simptomatică - reducerea durerii și inflamației la momentul utilizării - în următoarele condiții (nu afectează progresia bolii):

reacție poliartrită (sindromul Reiter);

osteoartrita de localizare variata;

periartrita, tendonita, bursita, mialgie, nevralgie, sciatica;

leziuni ale sistemului musculo-scheletal (inclusiv sport), leziuni ale mușchilor și ligamentelor, entorse, ligamente sfâșiate și tendoane ale mușchilor.

Indicatii medicament Oruvel

Artrita inflamatorie cronică (poliartrita reumatoidă, spondilita anchilozantă, artrita psoriazică, artrită); reumatism extraarticular, artrita, sciatica acuta, dureri de spate (scutire de atac dureroasa); durerea postoperatorie (forma i / m).

Gel - vătămări necomplicate, în special sporuri, entorse sau lacrimi ale ligamentelor și tendoanelor, mușchi, tendinită, vânătăi ale mușchilor și ligamentelor, dureri post-traumatice și umflături.

Indicatii de droguri Artrozilen

ameliorarea durerii de intensitate slabă și moderată (inclusiv durere de natură inflamatorie, postoperator și post-traumatic).

leziunea inflamatorie a țesuturilor periarticulare.

Soluție pentru introducerea în / în și în / m

tratamentul pe termen scurt a durerii acute în bolile sistemului musculoscheletal de origini diferite, durerea postoperatorie, post-traumatică, asociată cu inflamația.

boli ale sistemului musculo-scheletal (inclusiv artrita reumatoidă, artrita psoriazică, spondilita anchilozantă, osteoartrita articulațiilor periferice și coloanei vertebrale, leziuni reumatice ale țesuturilor moi);

dureri musculare de origine reumatică și non-reumatice;

leziuni traumatice ale țesuturilor moi.

Indicații pentru Orudis

Granule pentru soluție orală, supozitoare rectale pentru copii, supozitoare rectale

Tratamentul simptomatic al proceselor inflamatorii, însoțit de febră și durere, inclusiv boli inflamatorii și reumatice ale articulațiilor:

leziunea inflamatorie a țesuturilor periarticulare.

Copii (peste 6 ani)

Tratamentul simptomatic pe termen scurt al proceselor inflamatorii dureroase în condiții cum ar fi:

boli ale sistemului musculo-scheletal;

ameliorarea durerii postoperatorii.

Soluție pentru uz topic

Tratamentul simptomatic al bolilor inflamatorii ale tractului respirator superior și ale cavității bucale:

manipularea dentară (ca agent analgezic).

Indicații pentru Orudis

Poliartrita reumatoidă, spondilita anchilozantă, modificări degenerative ale articulațiilor, sciatica, inflamația tendoanelor, periartrita, bursita.

Indicații pentru Orudis

Boli inflamatorii ale sistemului musculo-scheletic: osteoartrita, spondilita anchilozanta, guta, artrita reumatoida, bursita, tendosinovita, sciatica, mialgie, sciatica, vânătăi și entorse ale mușchilor, tendoane și ligamente, edem (terapie simptomatică); durere post-traumatică, durere la nivelul metastazelor osoase), colică renală, algomoree.

Soluție injectabilă - sindrom de durere acută.

Indicatii medicament Ketonal ® DUO

Tratamentul simptomatic al proceselor dureroase și inflamatorii de diferite origini, incluzând:

boli inflamatorii și degenerative ale sistemului musculoscheletal: artrita reumatoidă; poliartrita seronegativă - spondilita anchilozantă (spondilita anchilozantă), artrita psoriazică, artrita reactivă (sindromul Reiter); guta, pseudogout; osteoartrita;

durere de cap; tendinită, bursită, mialgie, nevralgie, sciatică; sindrom de durere post-traumatică și postoperatorie; sindromul durerii la cancer; algomenorrhea.

Dozare și administrare

O cantitate mică de gel (3-5 cm) este aplicată cu un strat subțire pe pielea unei zone inflamate sau dureroase a corpului de 1-2 ori pe zi și frecată ușor.

Doza trebuie selectată în funcție de zona zonei afectate: gelul Ketonal® de 5 cm corespunde la 100 mg de ketoprofen, 10 cm - 200 mg de ketoprofen.

Dacă este necesar, gelul Ketonal® poate fi combinat cu alte forme de dozare ale Ketonal® (capsule, tablete, supozitoare rectale, soluție pentru administrare i / m).

Doza maximă de ketoprofen este de 200 mg pe zi. Îmbrăcămintea ocluzală nu este recomandată. Nu utilizați fără a consulta un medic timp de mai mult de 14 zile.

Dacă pacientul a uitat să aplice gelul, acesta trebuie aplicat în momentul în care trebuie aplicată următoarea doză, dar nu trebuie dublată.

Dozare și administrare

O cantitate mică de gel (3-5 cm) este aplicată cu un strat subțire pe pielea unei zone inflamate sau dureroase a corpului de 1-2 ori pe zi și frecată ușor.

Doza trebuie selectată în funcție de zona zonei afectate: gelul Orudis® de 5 cm corespunde la 100 mg de ketoprofen, 10 cm - 200 mg de ketoprofen.

Dacă este necesar, gelul Orudis® poate fi combinat cu alte forme de dozare ale medicamentului Orudis® (capsule, tablete, supozitoare rectale, soluție pentru administrarea i / m).

Doza maximă de ketoprofen este de 200 mg pe zi. Îmbrăcămintea ocluzală nu este recomandată. Nu utilizați fără a consulta un medic timp de mai mult de 14 zile.

Dacă pacientul a uitat să aplice gelul, acesta trebuie aplicat în momentul în care trebuie aplicată următoarea doză, dar nu trebuie dublată.

Dozare și administrare

În interior, în timpul mesei, la începutul tratamentului, doza zilnică este de 300 mg în 2-3 doze, susținând - 150-200 mg / zi.

Rectal - 1 lumânare dimineața și seara.

V / m - 1 sticlă (100 mg) pe zi (în cazuri acute, 2 sticle pe zi) timp de 5-10 zile, apoi mergeți la ingestie și / sau rectal.

Gelul trebuie aplicat de două ori pe zi, urmat de frecarea prelungită și atentă în zonele inflamate sau dureroase ale corpului, după care se poate aplica un pansament uscat.

Dozare și administrare

În interior, parenteral, rectal, extern.

În interiorul medicamentului sunt prescrise 1 capace. pe zi cu sau după mese. Durata tratamentului poate fi de 3-4 luni.

V / m sau / în 1 amp. pe zi. Doza zilnică maximă este de 1 amp. De 2 ori pe zi. În / în introducerea medicamentului este permisă numai în spital. Medicamentul este utilizat pentru tratamentul scurt - până la 3 zile. Dacă este necesar, se recomandă utilizarea ulterioară a medicamentului pentru a continua să se administreze forme orale de dozare sau supozitoare. La pacienții vârstnici nu se utilizează mai mult de 1 amp. pe zi.

Ampulele trebuie deschise pe o linie specială de fractură. După deschiderea flaconului, utilizați imediat soluția.

Soluțiile apoase de sare de lizină ketoprofen pot fi utilizate în tratamentul fizioterapiei (ionoforeză, mezoterapie); în timpul iontoforezei, soluția este aplicată polului negativ.

În cazul în care / în aplicarea pentru a crește timpul de acțiune al medicamentului se recomandă o perfuzie lentă iv. Soluția de perfuzare se prepară pe baza a 50 sau 500 ml din următoarele soluții apoase: soluție apoasă de levuri, soluție apoasă 10% de levoză, soluție apoasă de dextroză 5%, soluție de acetat de Ringer, soluție de lactat Ringer (Hartman), soluție coloidală de dextran în 0, Soluție de clorură de sodiu 9% sau soluție de dextroză 5%. La diluția de Artrozilen în soluții cu un volum mic (50 ml), medicamentul este introdus în / în bolus. În soluțiile cu volum mare (500 ml), durata perfuziei este de cel puțin 30 de minute.

Rectal 1 supp. De 2-3 ori pe zi. Doza zilnică maximă este de 480 mg. Pacienții vârstnici nu trebuie să utilizeze mai mult de 2 supp. pe zi.

Către exterior. O singură doză de gel este de 3-5 g (volum de cireș mare), aerosol - 1-2 g (volumul de nuc). În funcție de dimensiunea zonei afectate, medicamentul trebuie aplicat de 2-3 ori pe zi sau în conformitate cu instrucțiunile medicului, frecându-se ușor până se absorb complet. Când medicamentul de ionoforeză este aplicat polului negativ. Durata tratamentului fără consultarea unui medic nu trebuie să depășească 10 zile.

Dozare și administrare

Rectal, interior, topic.

În interior. Adulți - conținutul unui sac de două volume (doza completă) dizolvat în jumătate de pahar de apă potabilă și administrat oral 3 ori pe zi, împreună cu mesele. Pentru a obține o doză completă (80 mg), deschideți un plic dublu de-a lungul liniei etichetate "doză completă".

Doza mai mare de pacienți determinată de medic (de preferat reducerea dozei de 2 ori).

Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 14 ani: se dizolvă conținutul unui plic cu două volume (jumătate de doză) în jumătate de pahar de apă potabilă și se ia oral de 3 ori pe zi cu mese. Pentru a obține jumătate din doza (40 mg), deschideți un plic dublu de-a lungul liniei etichetate "jumătate de doză"; pentru copiii de 14-18 ani, doza de medicament corespunde cu cea a adulților

Rectala. Pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani (greutate corporală mai mare de 30 kg) - 1 supozitor de Orudis 60 mg de 1-2 ori pe zi; mai vechi de 12 ani - de până la 3 ori pe zi. Doza zilnică nu depășește 5 mg / kg. Nu utilizați mai mult de 5 zile fără a consulta un medic.

Dozele utilizate pentru tratamentul copiilor au o eficacitate insuficientă în tratamentul adulților.

Adulți - 1 supozitor 2-3 ori pe zi. Doza zilnică maximă este de 480 mg. Pacienții mai în vârstă nu trebuie să utilizeze mai mult de 2 supozitoare pe zi.

Pe plan local. 2 clătiri pe zi, 10 ml dintr-o soluție de Orudis (5 injecții) pentru o doză. Soluția a 5 injecții trebuie diluată într-o ceașcă atașată pe ambalaj, jumătate umplută cu apă potabilă. Când apăsați injectorul dozator, amplasat în partea superioară a flaconului, pacientul primește 1 injecție - 2 ml de soluție Orudis. Ingestia accidentală a soluției de clătire nu are consecințe grave, deoarece o singură doză pentru clătire conține 160 mg de sare de lizină de ketoprofen, care corespunde dozei destinate administrării orale. Adolescenții cu vârsta peste 12 ani nu trebuie să utilizeze mai mult de 3 injecții pe cană.

Dozare și administrare

În interior, cu mese, 100-200 mg (2-4 capsule) pe zi, împărțind doza zilnică în 2-3 doze. Capsulele înghiți întregi.

Dozare și administrare

Capsule: în interior, după mese, fără a mesteca și bea multă apă, 50-100 mg de 2-3 ori pe zi.

Supozitoare: rectal, 1 supp. (100 mg) de 1-2 ori pe zi.

Gel: topic, o cantitate mică de gel este aplicată cu un strat subțire pe piele deasupra focarului inflamator și ușor frecat de 2-3 ori pe zi. Durata tratamentului nu trebuie să depășească 14 zile fără consultarea unui medic.

Injecții: adânc în mușchi 100 mg de 1-2 ori pe zi, de obicei, timp de mai multe zile. După eliminarea sindromului de durere acută, acestea trec la utilizarea capsulelor sau supozitoarelor.

Doza zilnică maximă este de 300 mg.

Dozare și administrare

Doza standard de Ketonal ® DUO pentru adulți și copii cu vârsta peste 15 ani este de 150 mg pe zi (1 capsulă, cu eliberare modificată). Capsulele trebuie administrate în timpul sau după mese cu apă sau lapte (volumul lichidului trebuie să fie de cel puțin 100 ml).

Doza maximă de ketoprofen este de 200 mg pe zi.

Contraindicații

Hipersensibilitate, insuficiență renală și hepatică, ulcer gastric și ulcer duodenal în faza acută. Lumanari - proctitis și proctorragia (în istorie). Gel - dermatoză, eczemă, abraziuni infectate și răni (plâns).

Contraindicații

hipersensibilitate, incl. la alte AINS;

ulcerul gastric și ulcerul duodenal în faza acută, ulcerul peptic;

ulcerativă în faza acută, boala Crohn;

hemofilie și alte tulburări de coagulare;

insuficiență renală cronică.

Capsule, soluție pentru administrare intravenoasă și intramusculară, supozitoare

vârsta copiilor până la 18 ani.

Capsule, supozitoare, gel, aerosoli

sarcina (trimestrul III).

Soluție pentru introducerea în / în și în / m

Pentru utilizare externă în plus:

încălcarea integrității pielii;

vârsta copiilor până la 6 ani.

insuficiență cardiacă cronică

Capsule, supozitoare de gel, aerosoli

sarcina (trimestrul I, II).

Capsule, soluție pentru administrare intravenoasă și intramusculară, supozitoare

ciroza alcoolică a ficatului;

afecțiuni ale sângelui (inclusiv leucopenie);

erozive și leziuni ulcerative ale tractului digestiv;

- încălcări grave ale ficatului și rinichilor;

vârsta copiilor până la 12 ani.

Contraindicații

Comună pentru toate formele

hipersensibilitate (inclusiv la alte AINS);

Frecvent pentru granule, supozitoare rectale pentru copii, supozitoare rectale:

ulcer gastric și ulcer duodenal (exacerbare)

ulcerativ (exacerbare);

hemofilie și alte tulburări de sângerare;

insuficiență renală cronică;

vârsta copiilor până la 6 ani (pentru granule și supozitoare rectale pentru copii), pentru supozitoare rectale - până la 18 ani;

sarcina (trimestrul III);

insuficiență cardiacă cronică

afecțiuni ale sângelui (inclusiv leucopenie);

Pentru granule și supozitoare rectale în plus

ciroza alcoolică a ficatului;

sarcina (I, II trimestre).

Pentru soluție topică

ulcer gastric și ulcer duodenal (exacerbare);

ulcerativ (exacerbare);

hemofilie și alte tulburări de sângerare;

insuficiență renală cronică;

vârsta copiilor (până la 6 ani);

sarcina (trimestrul III);

Contraindicații

Hipersensibilitate (inclusiv la alte AINS), ulcer gastric și ulcer duodenal, insuficiență hepatică și renală gravă, sarcină, lactație (alăptarea trebuie abandonată).

Contraindicații

Hipersensibilitate (inclusiv la alte AINS), boli gastro-intestinale în faza acută, tulburări pronunțate ale rinichilor și ficatului, leucopenie, trombocitopenie, tulburări hemoragice, hemoroizi și procita (supozitoare), sarcină, alăptare, copii sub 15 ani.

Contraindicații

hipersensibilitate la ketoprofen sau la alte componente ale medicamentului, precum și salicilate sau alte AINS;

o istorie de astm bronșic, rinită sau urticarie cauzată de administrarea acidului acetilsalicilic sau a altor AINS;

ulcerul ulcer sau ulcerul duodenal în stadiul acut;

ulcerativ, boala Crohn în faza acută, boala inflamatorie intestinală în stadiul acut;

hemofilie și alte tulburări de sângerare;

vârsta copiilor (până la 15 ani);

insuficiență hepatică severă;

insuficiență renală severă, boală progresivă a rinichilor;

insuficiență cardiacă necompensată;

perioada postoperatorie după intervenția chirurgicală bypass arterială coronariană;

gastro-intestinale, cerebrovasculare și alte tipuri de sângerări (sau suspiciuni de sângerare);

III trimestru de sarcină, lactație.

Cu grijă: un ulcer peptic în anamneză; un istoric de astm bronsic; din punct de vedere clinic, boli cardiovasculare, cerebrovasculare și arteriale periferice; dislipidemiei; boală hepatică progresivă; hiperbilirubinemie; alcoolism; insuficiență renală; insuficiență cardiacă cronică hipertensiune arterială; tulburări de sânge; deshidratare; diabet zaharat; istoricul evoluției leziunilor ulcerative ale tractului gastro-intestinal; fumat; terapie concomitentă cu anticoagulante (de exemplu, warfarină), agenți antiplachetari (de exemplu, acid acetilsalicilic), GCS orală (de exemplu, prednisolon), ISRS (de exemplu, citalopram, sertralină).

Efecte secundare

Diaree (greață, vărsături, constipație sau diaree, dureri abdominale); ulcer gastric și ulcer duodenal, sângerare (inclusiv ascunsă), perforare intestinală; cefalee, amețeli, somnolență, reacții alergice.

Efecte secundare

Capsule, soluție pentru administrare intravenoasă și intramusculară, supozitoare

Din partea organelor din tractul digestiv: dureri abdominale, diaree, stomatită, esofagită, gastrită, duodenită, leziuni erozive și ulcerative ale tractului gastrointestinal, hematomesis, melena.

Din partea organelor hepatice: o creștere a nivelului de bilirubină, o creștere a activității enzimelor hepatice, hepatită, insuficiență hepatică, o creștere a mărimii ficatului

Tulburări ale sistemului nervos: amețeli, hiperkinezie, tremor, vertij, modificări ale dispoziției, anxietate, halucinații, iritabilitate, stare generală de rău.

Din simțuri: conjunctivită, vedere încețoșată.

Din partea pielii: urticarie, angioedem, exanthema eritematoasă, prurit, exantem maculopapular, transpirație crescută, eritem exudativ multiform (inclusiv sindrom Stevens-Johnson).

Din partea sistemului urogenital: urinare dureroasă, cistită, edem, hematurie, tulburări menstruale.

Din partea organelor care formează sânge: leucocitopenie, leucocitoză, limfangită, reducerea PV, trombocitopenie, purpură trombocitopenică, o creștere a dimensiunii splinei, vasculită.

Din partea sistemului respirator: bronhospasm, dispnee, spasm laringian, laringospasm, edem laringian, rinită.

Deoarece sistemul cardiovascular: hipertensiune arterială, hipotensiune arterială, tahicardie, durere toracică, stări sincopale, edem periferic, paloare.

Reacții alergice: reacții anafilactice, edem al mucoasei orale, edem faringian, edem periorbital.

Reacții locale: arsură, mâncărime, greutate în regiunea anorectală, exacerbarea hemoroizilor.

Reacții alergice, fotosensibilitate.

În cazul apariției oricăror reacții adverse, trebuie să consultați un medic.

Efecte secundare

Frecvent pentru granule, supozitoare rectale pentru copii și supozitoare rectale

Din partea organelor din tractul digestiv: dureri abdominale, diaree, duodenită, leziuni erozive și ulcerative ale tractului gastro-intestinal, gastrită, hematomie, esofagită, stomatită, melena.

Din partea ficatului: creșterea bilirubinei, activitatea enzimelor hepatice, hepatita, insuficiența hepatică, creșterea mărimii ficatului.

Tulburări ale sistemului nervos: amețeli, hiperkinezie, tremor, vertij, modificări ale dispoziției, anxietate, halucinații, iritabilitate, stare generală de rău.

Din simțuri: conjunctivită, vedere încețoșată.

Din partea pielii: urticarie, angioedem, exanthema eritematoasă, prurit, exantem maculopapular, transpirație crescută, exudativ eritem multiform (inclusiv sindromul Stevens-Johnson).

Din partea sistemului urogenital: urinare dureroasă, cistită, edem, hematurie, tulburări menstruale.

Din partea organelor care formează sânge: leucocitopenie, leucocitoză, limfangită, reducerea PV, purpură, trombocitopenie, purpură trombocitopenică, o creștere a dimensiunii splinei, vasculită.

Din partea sistemului respirator: bronhospasm, dispnee, spasm laringian, laringospasm, edem laringian, rinită.

Deoarece sistemul cardiovascular: hipertensiune arterială, hipotensiune arterială, tahicardie, durere toracică, stare sincopală, edem periferic, paloare.

Reacții alergice: reacții anafilactice, edem al mucoasei orale, edem faringian, edem periorbital.

Detectarea unui alt efect nedorit care nu este prezentat în acest manual trebuie raportat medicului dumneavoastră. Atunci când se detectează efecte secundare intestinale, medicamentul sub formă de granule trebuie utilizat cu alimente sau cu lapte.

Pentru supozitoare rectale pentru copii și supozitoare rectale în plus

Reacții locale: arsură, mâncărime, greutate în regiunea anorectală, exacerbarea hemoroizilor.

Pentru soluție locală. Reacții alergice. Dacă medicamentul este înghițit, se pot dezvolta efecte secundare sistemice.

Efecte secundare

Greață, vărsături, diaree, mai puțin frecvent - ulcerații ale membranei mucoase a tractului gastro-intestinal, bronhospasm; dureri de cap, amețeli, somnolență, eczeme.

Efecte secundare

Din sistemul nervos și organele senzoriale: amețeli, cefalee, astenie.

Din partea tractului digestiv: gastralgie, greață, vărsături, diaree, flatulență, hemoragii gastrointestinale.

Altele: disurie tranzitorie, reacții alergice cutanate (mâncărime, urticarie), cu utilizarea de supozitoare - o senzație de arsură, tenesmus, scaune libere.

Efecte secundare

Incidența reacțiilor adverse este caracterizată ca foarte frecvente (> 10%), frecvente (> 1%, 0,1%, 0,01%, ® și contactați medicul dumneavoastră.

În cazul ingerării medicamentului în interior, pot apărea reacții adverse sistemice. Tratamentul simptomatic și terapia de întreținere sunt indicate.

supradoză

Supradozajul este puțin probabil cu utilizarea externă a medicamentului.

Tratament: Clătiți bine pielea cu apă curentă, opriți utilizarea cremei Orudis și consultați-vă medicul.

În cazul ingerării medicamentului în interior, pot apărea reacții adverse sistemice. Tratamentul simptomatic și terapia de întreținere sunt indicate.

supradoză

În prezent, cazurile de supradozaj cu Artrozilen nu au fost raportate.

Tratament: în caz de supradozaj este necesară monitorizarea activității respiratorii și cardiace. Nu există un antidot specific. Dacă este necesar, trebuie efectuată o terapie simptomatică. Hemodializa este ineficientă.

supradoză

În prezent, nu a fost raportată nici o supradoză la Orudis.

Tratament: în caz de supradozaj, efectuați tratamentul stabilit în caz de otrăvire cu AINS.

supradoză

Ca și în cazul altor medicamente antiinflamatorii nesteroidiene, supradozajul ketoprofenului poate provoca greață, vărsături, dureri abdominale, vărsături cu sânge, melenă, tulburări de conștiență, deprimare respiratorie, convulsii, insuficiență renală și insuficiență renală.

În caz de supradozaj, se indică lavaj gastric și utilizarea cărbunelui activ. Tratamentul este simptomatic; efectele ketoprofenului asupra tractului gastrointestinal pot fi reduse cu ajutorul antagoniștilor N2-receptorii, inhibitorii pompei de protoni și PG.

farmacodinamie

Are efecte antiinflamatorii, analgezice și antipiretice. Inhibarea COX-1 și -2 inhibă sinteza PG. Are activitate anti-bradykinină, stabilizează membranele lizozomale și întârzie eliberarea enzimelor din acestea, contribuind la distrugerea țesuturilor în timpul inflamației cronice. Reduce secreția de citokine, inhibă activitatea neutrofilelor.

Reduce rigiditatea dimineții și umflarea articulațiilor, mărește intervalul de mișcare.

Sarea de lizină a ketoprofenului, spre deosebire de ketoprofen, este o moleculă instantanee neutră a pH-ului și aproape nu irită tractul gastro-intestinal.

Atunci când este aplicat local, are un efect local antiinflamator, anti-exudativ și analgezic. Sub formă de spray sau gel, se obține un efect terapeutic local asupra articulațiilor, tendoanelor, ligamentelor, mușchilor afectați. Când sindromul articular cauzează o reducere a durerii articulațiilor în repaus și în mișcare, reducerea rigidității dimineții și umflarea articulațiilor. Sarea de lizină a ketoprofenului nu are efect catabolic asupra cartilajului articular.

farmacodinamie

Are efecte antiinflamatorii, analgezice și antipiretice. Inhibarea COX-1 și -2 inhibă sinteza PG. Are activitate anti-bradykinină, stabilizează membranele lizozomale și întârzie eliberarea enzimelor din acestea, contribuind la distrugerea țesuturilor în timpul inflamației cronice. Reduce secreția de cytOrudisnov, inhibă activitatea neutrofilelor.

Reduce rigiditatea dimineții și umflarea articulațiilor, mărește intervalul de mișcare.

Sarea de lizină a ketoprofenului, spre deosebire de ketoprofen, este o moleculă instantanee neutră a pH-ului și aproape nu irită tractul gastro-intestinal.

farmacodinamie

Inhibă fazele exudative și proliferative ale inflamației, reduce concentrația de PG în regiunea hipotalamică, crește transferul de căldură și reduce temperatura corpului, previne dezvoltarea hiperalgeziei și suprimă răspunsul durerii la bradikinină, serotonină, histamină și alți mediatori inflamatori. Are activitate antiagregatoare (blochează sinteza tromboxanului).

farmacodinamie

Ketoprofenul este un AINS cu efecte antiinflamatorii, analgezice și antipiretice. Datorită inhibării COX-1 și COX-2 și, în parte, a lipo-oxigenazei, ketoprofenul inhibă sinteza PG și bradikinină, stabilizează membranele lizozomale. Ketoprofenul nu afectează negativ starea cartilajului articular.

Farmacocinetica

Bine absorbit (capace, lumânări), T1/2 - 6 ore; pătrunde în țesut, creează o concentrație ridicată în fluidul sinovial, se leagă de proteinele plasmatice cu 99%; pătrunde în bariera placentară; excretat de rinichi. Atunci când este aplicat topic sub formă de gel este absorbit extrem de încet și practic nu se acumulează în organism. Biodisponibilitatea gelului este de aproximativ 5%, ceea ce vă permite să obțineți un efect local fără a afecta alte organe.

Farmacocinetica

Aspirație. Atribuită în interior, ketoprofenul este complet absorbit din tractul gastro-intestinal, iar biodisponibilitatea acestuia depășește 80%. Cmax în plasmă, când se administrează capsule de Artrozilen, se observă 4-10 ore după administrarea orală, valoarea sa depinde în mod direct de doza administrată și este de 3-9 μg / ml. T1/2 este de 6,5 ore.Efectul terapeutic maxim este observat de la 4 la 24 de ore.Mâncarea contribuie la scăderea valorilor C.max si creste Tmax fără a modifica ASC.

Distribuție. Până la 99% din absorbția de ketoprofen se leagă de proteinele plasmatice, în principal albumina. Vd - 0,1-0,2 l / kg. Pătrunde ușor prin barierele histohematogene și este distribuită în țesuturi și organe. Ketoprofen penetrează bine în lichidul sinovial și țesutul conjunctiv. Deși concentrația de ketoprofen în lichidul sinovial este puțin mai mică decât în ​​plasmă, este mai stabilă (durează până la 30 de ore).

Metabolism. Ketoprofenul este în principal metabolizat în ficat, unde este supus glucuronoconjugării pentru a forma esteri cu acid glucuronic.

Retragere. Metaboliții sunt excretați în urină. Cu scaun mai puțin de 1% este excretat. Medicamentul nu se acumulează.

Soluție pentru introducerea în / în și în / m

Tmax cu administrare parenterală - 20-30 min. Concentrația eficientă durează 24 de ore. Concentrația terapeutică în lichidul sinovial durează 18-20 de ore.

Distribuție. Până la 99% din absorbția de ketoprofen se leagă de proteinele plasmatice, în principal albumina. Vd - 0,1-0,2 l / kg. Pătrunde ușor prin barierele histohematogene și este distribuită în țesuturi și organe. Ketoprofen penetrează bine în lichidul sinovial și țesutul conjunctiv. Deși concentrația de ketoprofen în lichidul sinovial este puțin mai mică decât în ​​plasmă, este mai stabilă (durează până la 30 de ore).

Metabolizat de enzimele microzomale hepatice. Excretate prin rinichi, 60-80% - sub formă de glucuronid în 24 de ore.

Aspirație. Sarea de lizină a ketoprofenului este rapid absorbită: Tmax după utilizarea rectală - 45-60 min. Concentrația plasmatică este dependentă liniar de doza administrată.

Distribuție. Până la 99% din absorbția de ketoprofen se leagă de proteinele plasmatice, în principal albumina. Vd - 0,1-0,2 l / kg. Pătrunde ușor prin barierele histohematogene și este distribuită în țesuturi și organe. Ketoprofen penetrează bine în lichidul sinovial și țesutul conjunctiv. Deși concentrația de ketoprofen în lichidul sinovial este puțin mai mică decât în ​​plasmă, este mai stabilă (durează până la 30 de ore).

Metabolism. Ketoprofenul este în principal metabolizat în ficat, unde este supus glucuronoconjugării pentru a forma esteri cu acid glucuronic.

Retragere. Metaboliții sunt excretați în principal în urină (până la 76% după 24 de ore). Medicamentul nu se acumulează.

Atunci când aplicarea pielii este absorbită încet; o doză de 50-150 mg în 5-8 ore creează un nivel al concentrației plasmatice de 0,08-0,15 μg / ml. Practic, nu se acumulează în organism. Biodisponibilitatea este de aproximativ 5%.

FarmakOrudisnetika

Aspirație. Atribuit în interior, ketoprofenul este absorbit rapid și complet din tractul gastro-intestinal, biodisponibilitatea acestuia fiind de aproximativ 80%. Cmax atunci când se administrează pe cale orală, se observă în plasma de 0,5-2 ore, valoarea acesteia depinde în mod direct de doza administrată; după administrarea rectală Tmax face 45-60 de minute. CSS Ketoprofenul este atins la 24 de ore după începerea aportului său regulat.

Distribuție. Până la 99% din absorbția de ketoprofen se leagă de proteinele plasmatice, în principal albumina. Vd - 0,1-0,2 l / kg. Este ușor de trecut prin bariere histhematogene și este distribuit în țesuturi și organe. Ketoprofen penetrează bine în lichidul sinovial și țesutul conjunctiv. Deși concentrația de ketoprofen în lichidul sinovial este puțin mai mică decât în ​​plasmă, este mai stabilă (durează până la 30 de ore).

Metabolism. Ketoprofenul este în principal metabolizat în ficat, unde este supus glucuronoconjugării pentru a forma esteri cu acid glucuronic.

După utilizarea a 160 mg de sare de lizină de ketoprofen sub formă medicinală, soluția pentru administrare topică este concentrația plasmatică mică de ketoprofen - mai mică de 400 ng / ml - și, prin urmare, nu este suficientă pentru o acțiune farmacologică sistemică pronunțată.

Farmacocinetica

Ketonal ® DUO este o nouă formă de dozare care diferă de capsulele convenționale în modul în care substanța activă este eliberată. Capsulele cu eliberare modificată conțin două tipuri de pelete, alb (aproximativ 60% din total) și galben (acoperit). Ketoprofenul este rapid eliberat din peletele albe și încet din cele galbene, ceea ce determină o combinație de acțiune rapidă și prelungită a medicamentului.

Medicamentul este bine absorbit după administrarea orală. Biodisponibilitatea capsulelor convenționale și a capsulelor cu eliberare modificată este aceeași și este de 90%. Mierea nu afectează biodisponibilitatea totală (AUC) a ketoprofenului, dar scade rata de absorbție.

După administrarea orală de ketoprofen sub formă de capsule cu eliberare modificată de 150 mg de plasmă Cmax 9036,64 ng / ml este atinsă în decurs de 1,76 ore.

Distribuție. Ketoprofenul se leagă de proteinele plasmatice cu 99%, predominant cu fracțiunea de albumină. Vd în țesuturi este de 0,1-0,2 l / kg. Medicamentul pătrunde bine în fluidul sinovial și ajunge la o concentrație egală cu 30% din plasmă. Concentrațiile semnificative de ketoprofen în lichidul sinovial sunt stabile și persistă până la 30 de ore, ca urmare a faptului că sindromul durerii și rigiditatea articulațiilor sunt reduse mult timp.

Metabolism și excreție. Ketoprofenul este metabolizat extensiv prin enzimele hepatice microzomale, T1/2 mai puțin de 2 ore de ketoprofen, se leagă de acidul glucuronic și se excretă din organism ca glucuronid. Nu există metaboliți activi de ketoprofen.

Până la 80% din ketoprofen este excretat prin rinichi, restul prin tractul gastro-intestinal.

La pacienții cu insuficiență hepatică, concentrația plasmatică de ketoprofen este dublată (probabil datorită hipoalbuminemiei și, ca rezultat, a unui nivel ridicat de ketoprofen activ nelegat); acești pacienți au nevoie de numirea medicamentului în doza terapeutică minimă.

La pacienții cu insuficiență renală, clearance-ul ketoprofenului este redus, ceea ce necesită, de asemenea, ajustarea dozei.

Pacienții vârstnici au un metabolism mai lent și eliminarea ketoprofenului, dar acest lucru are o importanță clinică numai pentru pacienții cu funcție renală redusă.

Pentru Mai Multe Informații Despre Tipurile De Alergii