Nasonex - instrucțiuni oficiale * pentru utilizare

Contraindicații

Nasonex: instrucțiuni de utilizare

structură

nume internaționale și chimice: mometazonă; 9,21-diclor-17 [(2-furanilcarbonil) oxi] -11l-hidroxi-1 ba-metilpregna-1,4-dienă-3,20-dionă monohidrat. Principalele proprietăți fizice și chimice: culoare albă sau aproape albă; suspensie opacă;

compoziție: 1 doză de pulverizare conține furoat de mometazonă monohidrat într-o cantitate echivalentă cu 50 μg furoat de mometazonă (anhidru);

excipienți: celuloză dispersată, glicerină, citrat de sodiu dihidrat, acid citric, polisorbat-80, clorură de benzalconiu, apă purificată.

nume internaționale și chimice: mometazonă; 9,21-diclor-17 [(2-furanilcarbonil) oxi] -11l-hidroxi-1 ba-metilpregna-1,4-dienă-3,20-dionă monohidrat. Principalele proprietăți fizice și chimice: culoare albă sau aproape albă; suspensie opacă;

compoziție: 1 doză de pulverizare conține furoat de mometazonă monohidrat într-o cantitate echivalentă cu 50 μg furoat de mometazonă (anhidru);

excipienți: celuloză dispersată, glicerină, citrat de sodiu dihidrat, acid citric, polisorbat-80, clorură de benzalconiu, apă purificată.

Acțiune farmacologică

Furoatul de mometazonă este un corticosteroid sintetic pentru uz topic, care are un efect pronunțat antiinflamator. Efectul antiinflamator local al furoatului de mometazonă se manifestă în doze care nu produc efecte sistemice.

Practic, mecanismul acțiunii antiinflamatorii și antialergice a furoatului de mometazonă este asociat cu capacitatea sa de a inhiba eliberarea mediatorilor de reacții alergice. Furoatul de mometazonă reduce în mod semnificativ sinteza / eliberarea leucotrienelor din celulele albe din sângele pacienților cu boli alergice. Furoatul de mometazonă a prezentat o activitate de 10 ori mai mare asupra culturii celulare decât alte steroizi, incluzând beclometazona dipropionatul, betametazona, hidrocortizona și dexametazona, în inhibarea sintezei / eliberării IL-1, IL-6 și TNF6. Este, de asemenea, un inhibitor puternic al Th₂ citokine, IL-4 și IL-5 din celule T CD4 + umane. Furoatul de mometazonă este, de asemenea, de 6 ori mai activ decât dipropionatul de beclometazonă și betametazona, în legătură cu inhibarea producției de IL-5.

În studiile cu teste provocatoare cu aplicarea de antigene pe mucoasa nazală, a fost detectată o activitate antiinflamatorie ridicată a sprayului nazal de apă NAZONEKS atât în ​​fazele timpurii cât și în cele târzii ale reacției alergice.

Acest lucru a fost confirmat de o scădere (comparativ cu placebo) a nivelului histaminei și a activității eozinofile, precum și o scădere (comparativ cu valoarea inițială) a numărului (numărului) de eozinofile, neutrofile și proteine ​​de adeziune celulară epitelială.

Un efect clinic pronunțat în primele 12 ore de utilizare a sprayului nazal cu apă NAZONEKS a fost obținut la 28% dintre pacienții cu rinită alergică sezonieră. În medie, scăderea (50%) a fost de 35,9 ore. În plus, NAZONEKS a demonstrat o eficacitate semnificativă în atenuarea ochilor. mâncărime) la pacienții cu rinită alergică sezonieră.

În studiile clinice cu participarea pacienților în vârstă de 12 ani și peste, NAZONEKS 200 mcg de două ori pe zi a demonstrat o eficacitate ridicată în ameliorarea simptomelor de rinosinusită comparativ cu placebo. În termen de 15 zile de la tratament, simptomele rinosinusitei au fost evaluate în funcție de scorul simptomului major (MSS) (durere în față, presiune în sinusuri, durere sub presiune, durere în sinusuri, rinoree, mucus în partea din spate a faringelui și congestie nazală ). Eficacitatea amoxicilinei 500 mg de trei ori pe zi nu a fost semnificativ diferită de placebo în ameliorarea simptomelor de rinosinusită la scara MSS. În timpul perioadei de urmărire după terminarea tratamentului, numărul de recăderi din grupul NAZONEKS a fost scăzut și comparabil cu grupul de amoxicilină și cu placebo. Durata tratamentului cu rhinosinusita acută pentru mai mult de 15 zile nu a fost estimată.

Farmacocinetica

Biodisponibilitatea furoatului de mometazonă atunci când este utilizată sub formă de spray nazal este

Nasonex - aplicăm în conformitate cu instrucțiunile și căutăm analogii mai ieftini

Nasonex - spray nazal cu o substanță hormonală în bază. Scopul principal al medicamentului - lupta împotriva manifestărilor respiratorii ale alergiilor, inclusiv în cazul grav al apariției acestuia.

Este, de asemenea, eficient împotriva rinitei acute de origini diferite, exacerbări ale sinuzitei, creșterea polipilor și dezvoltarea adenoidelor. Cum să aplicați Nasonex și este posibil să găsiți un înlocuitor mai ieftin pentru analogi?

Instrucțiuni pentru utilizarea medicamentului Nasonex

Nasonex spray (picături) este disponibil sub forma unei suspensii pentru inhalare nazală. Irigarea nazofaringelului se efectuează cu ajutorul unei duze speciale de pulverizare, care este echipată cu un dispozitiv. Pentru a face amestecul în interiorul unui lichid și omogen, sticla trebuie să fie bine zdrobită înainte de fiecare pulverizare prin inhalare.

După despachetarea produsului, este necesar să reglați puterea pulverizatorului prin apăsarea acestuia de mai multe ori la rând. Dispozitivul depistat de o singură apăsare a butonului aruncă aproximativ 100 mkg de substanță, dintre care jumătate (50 mkg) de hormon activ pur furoat de mometazonă. Dacă nu utilizați medicamentul timp de două săptămâni, va trebui să reglați duza de pulverizare.

Trebuie să aveți grijă să păstrați duza dispozitivului: clătiți în apă curentă (cu uscare suplimentară), pentru a preveni pătrunderea prafului, să nu uitați să închideți capacul de protecție al sticlei.

Nu este permisă curățarea orificiului pulverizatorului cu obiecte ascuțite, deoarece o schimbare a diametrului găurii poate afecta volumul substanței eliberate, ceea ce va face imposibilă controlul dozei.

Pentru adulți

Instrucțiuni de utilizare Nasonex determină dozajul regimului de pulverizare și de tratament, în funcție de starea în care este atribuită instrumentului.

Cu rinită alergică

Pentru adulții cu alergii și elevii de peste 12 ani, pentru a elimina simptomele, este suficientă o aplicare pe zi pentru două irigații ale fiecărui pasaj nazal. Doza maximă permisă este de 400 mcg, doză unică - 200 mcg. Odată cu dispariția simptomelor neplăcute (nas curgător, strănut, mâncărime), reduceți doza la jumătate și continuați să luați medicamentul cu un scop de sustinere.

Un rezultat notabil în timpul inhalării pulverizării nazale apare în medie după 12-14 ore, uneori puțin mai târziu.

Cu exacerbarea tuturor formelor de rinită cronică

Simultan cu administrarea de medicamente antibacteriene, sprayul Nasonex este irigat zilnic de mucoasa nazală: 2 injecții de două ori pe zi. După îmbunătățire, doza este redusă. O doză unică poate fi depășită de până la 4 ori (800 μg pe zi), cu o reducere consecutivă a numărului de doze și o reducere a dozei.

Cu polipi

Nasonex picături nazale cu diseminarea nazală a polipilor sunt prescrise la adulți pentru două proceduri de două ori pe zi, cu o reducere suplimentară a dozei la jumătate (până la două proceduri o dată pe zi).

Instrucțiuni pentru copii

Instrucțiunile de utilizare a Nasonex la copii ca doză inițială și de întreținere recomandă o inhalare prin pulverizare zilnic, de la vârsta de 2 ani. Cantitatea totală zilnică a medicamentului este de 100 mcg. Merită să ne amintim că medicamentul nu are un efect rapid și că primele semne de ameliorare în cursul bolii vor fi observate la aproximativ 12-14 ore după prima inhalare.

Au fost studiate efectele utilizării pe termen lung a medicamentului și creșterea copilului. Dacă nu depășiți doza zilnică recomandată, Nasonex nu afectează negativ rata de creștere normală a copiilor. Studiile au confirmat acest model, chiar și cu utilizare frecventă și continuă a întregului an. Totuși, hormonul din compoziția medicamentului implică menținerea controlului asupra utilizării medicamentului.

sugari

Datorită lipsei de informații cu privire la siguranța dozelor nazale Nasonex pentru copii sub 2 ani, medicamentul nu este prescris pentru astfel de pacienți tineri. Mai mult, schema de medicație este după cum urmează:

• Cu alergii - este permis de la doi ani;
• in sinuzita acuta - de la 12 ani;
• cu polipi - de la 18 ani.

În timpul sarcinii

Instrucțiunile de utilizare a Nasonex în timpul sarcinii clarifică faptul că, deși substanțele pulverizate penetrează fluxul sanguin minim și nu au un efect sistemic tangibil asupra organismului în ansamblu, datele clinice privind siguranța administrării medicamentului la această categorie de pacienți nu au fost efectuate.

Decizia privind posibilitatea de a primi sprayul Nasonex este decisă exclusiv de către un specialist individual, luând în considerare beneficiile pentru mamă și vătămarea copilului nenăscut.

La copiii ale căror mame au folosit drogul în timpul așteptării copilului, se recomandă monitorizarea hormonilor și în special a funcției suprarenale (pentru a exclude dezvoltarea hipofuncției acestor organe).

Alaptarea

Nu se cunoaște gradul de penetrare a hormonului furoat de mometazonă în laptele matern. Instrucțiunile de utilizare indică faptul că este mai bine să nu luați Nasonex în timpul alăptării și dacă faceți acest lucru, numai cu permisiunea medicului și în cazurile în care utilizarea sprayului este justificată.

Compoziție și formă de eliberare

Nasonex este un preparat nazal fabricat în Belgia, care este vândut în sticle de plastic de 60 și 120 de doze, cu o duză de dozare pentru inhalare. Flacoanele sunt ambalate în cutii de carton cu design albastru și alb.

În interiorul flacoanelor sub presiune este o suspensie de nuanță albă. Principalul ingredient activ este furoatul de mometazonă, din grupul hormonilor sintetici glucocorticosteroizi. O doză de spray conține 50 μg din această substanță și componente suplimentare: apă, stabilizatori, agenți de aromatizare.

Medicamentul poate fi utilizat numai ca un aerosol. Nasonex nu poate fi picat în nas din cauza pericolului de supradozaj și de dezvoltare a complicațiilor.

Acțiune farmacologică

Instrucțiunile de utilizare caracterizează Nasonex ca un medicament exclusiv local, cu un efect antialergic pronunțat. Se arată că medicamentul este luat ca o componentă antiinflamatorie a efectelor sistemice asupra infecțiilor din zona nazală.

În timpul inhalării pulverizării în nas, gradul de penetrare a ingredientelor active active în plasma sanguină este extrem de mic, în general, medicamentul nu are un efect vizibil asupra corpului în afara sferei de aplicare și este inofensiv chiar și în cazul tulburărilor hepatice și rinichilor.

Indicații pentru utilizare

Spray Nasoneks în conformitate cu instrucțiunile prezentate în trei cazuri:

1. Rinita alergică în perioadele de manifestare activă a alergenilor (polen care zboară în momentul înfloririi plantelor etc.) și pe tot parcursul anului.
2. Formă acută de inflamație cronică a nazofaringelului (sinuzită).
3. Polipi în sinusuri.

Cu alergii

Experții recomandă numirea medicamentului pentru auto-tratament numai cu rinită alergică ușoară și moderată, în special în timpul unei reacții sezoniere. În acest caz, recepția este mai bine să înceapă înainte de sezonul așteptat, două săptămâni sau chiar o lună. O astfel de strategie va ajuta la evitarea manifestărilor obișnuite de alergie la ora obișnuită pentru persoanele cu alergii.

În cazul alergiilor severe, creșterea adenoidelor în copilărie, creșterea polipilor la adulți și sinuzita purulentă, este mai bine să discutați despre utilizarea sprayului cu un otolaringolog. De obicei, în astfel de situații, Nasonex este combinat cu alte remedii tradiționale și folclorice și proceduri.

Nasonex spray nazal este recunoscut ca un tratament eficient pentru stadiul inițial de alergie și pentru dezvoltarea sa tardivă și severă. Interacțiunea substanței hormonale active cu receptorii vă permite să împiedicați o reacție violentă la stimulii externi și să evitați manifestările alergice tradiționale: mâncărime, strănut, roșeață a feței și nasul curgător.

Când sinuzita

În cazul antritelor, tratamentul cu Nasonex fără terapie antibiotică concomitentă va fi ineficient. Medicamentul este prescris numai în combinație cu agenți antibacterieni.

Cu polipi și adenoizi

Atunci când adenoidele Nasonex pentru copii manual nu recomandă, dar în conformitate cu pediatrii, utilizarea sa pentru tratamentul acestei afecțiuni este eficientă, deoarece reduce intensitatea reacției locale la inflamație și infecție. Spray Nasoneks cu adenoizi la copii elimină simptomele inflamatorii. Dar nu este un medicament de primă clasă pentru această boală. Inhalările Nasonex vor fi adecvate ca manipulare auxiliară.

Medicamentul este eficient pentru a inhiba creșterea polipilor la adulți și pentru a facilita respirația prin nas în această stare.

Contraindicații

Instrucțiuni de utilizare Nasonex enumeră astfel de condiții și cazuri în care medicamentul nu este autorizat să primească:

• Sensibilitate individuală la substanțele din compoziția produsului;
• infecție bacteriană netratată care implică cavitățile și sinusurile în procesul bolii;
• ranirea nazală sau starea după intervenția chirurgicală la nasofaringe (până la vindecarea rănilor sau a cusăturilor);
• tuberculoza pulmonară;
• vârsta copilului mai mică de doi ani.

Interacțiuni medicamentoase și supradozaj

Instrucțiuni privind utilizarea sprayului nazal cu alergie Nasonex menționează numai interacțiunea pozitivă a medicamentului cu loratadină și lipsa datelor privind compatibilitatea cu alte medicamente. Recenzile pacienților și cuvintele experților indică o bună tolerabilitate a terapiei complexe cu participarea Nasonex.

Efecte secundare

Frecvente complicații cu aplicarea sprayului Nasonex:

• nosebleed;
• iritarea locală a nazofaringianului.

• Senzație de arsură în nas;
• dureri de cap slabe;
• durere în gât (faringită).

Astfel de complicații teribile ale recepției ca perforarea unui sept în nas și a sarcinilor de presiune intraoculară au avut loc foarte rar.

Deși durata de aplicare a instrumentului nu se limitează la instrucțiuni, trebuie să fim atenți la tratamentul cu un agent care conține hormoni.

Analogi ai medicamentului

Analogi ai preparatelor nazale Nasonex - Flixonase și Avamys. Ambele spray-uri sunt produse pe bază de hormoni foarte eficiente cu aceeași sferă de influență și prezența contraindicațiilor și efectelor secundare cauzate de încorporarea agenților hormonali sintetici în medicamente.

Dacă este necesar să se găsească un înlocuitor, este mai ieftin să se numească preparatul pentru nas Nazarel. Acesta este un agent hormonal cu efect similar cu Nasonex, suplimentat cu efect anti-edem și interzis de instrucțiuni pentru copii cu vârsta de până la 4 ani.

Termeni și condiții de depozitare

Preparatul nedeschis este depozitat într-un loc umbrit cu o temperatură de 2 până la 25 de grade. Produsul nu trebuie înghețat. Trusa de prim ajutor cu medicamentul trebuie să fie într-un loc sigur ascuns de copii mici. Când ambalajul este intact, medicamentul este utilizabil timp de 3 ani.

Depozitare după deschidere

După deschidere, unealta poate fi utilizată mult timp în următoarele condiții de îngrijire a dispozitivului: curățarea pulverizatorului, verificarea regulată a funcționării butonului distribuitorului.

concluzie

Utilizarea sprayului Nasonex pentru copii și adulți este în principal rinită alergică. De droguri sa dovedit a fi un excelent instrument pentru a combate atacurile alergice sezoniere, începând de la 2 ani de copilărie, este, de asemenea, eficace pentru rinita pe tot parcursul anului de o natură alergică.

În combinație cu antibiotice, utilizarea unui spray este indicată împotriva exacerbărilor în cursul cronic al proceselor inflamatorii în nazofaringe. Nasonex este util în creșterea polipilor în nas și în adenoidită la copii.

Sprayul poate fi utilizat cu prudență în cazurile severe de alergii la femeile însărcinate și la femeile care alăptează.

Analogii medicamentului sunt spray-urile nazale hormonale Avamis, Nazarel și Fliksonaze.

Nasonex

Prețul pentru Nasonex

SHERING-PLAU LABO N.V.
Doză: 0,05 mg

SHERING-PLAU LABO N.V.
Doză: 0,05 mg

Compoziție și formă de eliberare

Ingredient activ: furoat de mometazonă (sub formă de monohidrat) 50 mcg.

• pulp dispersat
• glicerol,
• citrat de sodiu dihidrat
• acid citric
• monohidrat
• polisorbat 80
• benzalconiu
• alcool fenilic
• apă purificată

Spray sticle de plastic nazale (1 buc.) 18 g (120 doze) complete cu o sticlă de pulverizare și un capac de protecție.

Acțiune farmacologică:

Acesta aparține grupului de glucocorticosteroizi. Folosit local. Ca orice medicament din acest grup, are efect antiinflamator și antialergic. Administrarea corectă a medicamentului împiedică manifestarea efectelor sistemice.

Mecanismul de acțiune este de a inhiba eliberarea mediatorilor inflamatori. Reduce acumularea de exudat inflamator în centrul inflamației datorită prevenirii acumulării regionale a neutrofilelor (celule implicate în formarea răspunsului inflamator). Aceasta, la rândul său, reduce producția de limfokine, inhibă migrarea macrofagelor, ceea ce ajută la reducerea vitezei proceselor de infiltrare și granulare. De asemenea, medicamentul inhibă dezvoltarea unei reacții alergice imediate (prin reducerea eliberării de la mastocitele mediatorilor responsabili de inflamația și inhibarea sintezei acidului arahidonic). Când a fost testat, medicamentul a prezentat rezultate bune în tratamentul alergiilor și proceselor inflamatorii.

Cu o utilizare intranazală adecvată, biodisponibilitatea sistemică a medicamentului (adică cantitatea care poate intra în circulația generală) este mai mică de 0,1%. Cu toate acestea, chiar și cu utilizarea unor metode de înaltă tehnologie, medicamentul nu este detectat în ser. Nasonex este biotransformat în ficat.

Indicatii pentru utilizare:

- prevenirea exacerbării rinitei alergice sezoniere moderate până la severe. Timpul de pornire recomandat pentru profilaxie este cu 2-3 săptămâni înainte de începerea înfloririi plantelor alergenice;
- tratamentul rinitei alergice sezoniere și anuale la copii (de la 2 ani), adolescenților și adulților;
- tratamentul exacerbării sinuzitei cronice la adulți (inclusiv vârstnici) și copiii de peste 12 ani. Utilizarea este posibilă ca ajutor pentru tratamentul principal.

Mod de utilizare:

Pentru tratamentul rinitei alergice sezoniere și pe tot parcursul anului, la adulți și copii cu vârsta peste 12 ani sunt prescrise câte 2 injecții în fiecare nară timp / zi (doza totală pe zi este de aproximativ 200 μg din medicament). Atunci când se obține un efect clinic pozitiv, se recomandă reducerea dozei la 100 μg pe zi (adică 1 injecție pe zi în fiecare nară). Doza maximă posibilă de medicament nu este mai mare de 400 micrograme (de exemplu, 4 injecții într-o nară) pe zi.

Copiilor între 2 și 11 ani li se prescrie 50 μg / zi într-o nară, adică Doza zilnică totală a medicamentului este de 100 mg.
Primele semne clinice de ameliorare sunt observate la 12 ore după utilizarea medicamentului.

Pentru tratamentul exacerbărilor sinuzitei cronice la adulți (inclusiv vârstnici) și copiii de peste 12 ani, medicamentul este prescris de 100 μg de două ori pe zi (adică 2 injecții pe zi în fiecare nară). Doza zilnică totală de 400 mg pe zi. Doza zilnică maximă admisă este de 800 μg / zi, adică 4 injecții în fiecare nară de 2 ori pe zi, cu o scădere ulterioară a dozei medicamentului, pentru a obține un efect clinic pozitiv.
Agitați sticla înainte de utilizare.

Efecte secundare:

Următoarele efecte secundare au fost observate în tratamentul rinitei alergice sezoniere și pe tot parcursul anului: la adulți, sângerări nazale, faringită, senzație de arsură în nas, iritarea mucoasei nazale. La copii, sângerare nazală, dureri de cap, senzație de iritare a mucoasei nazale, strănut.
În timpul tratamentului, exacerbările sinuzitei cronice la adulți și adolescenți au fost observate ca un ajutor: cefalee, faringită, senzații de iritație a mucoasei nazale, senzație de arsură în nas. Rareori au apărut ușor pronunțate, în mod independent, trecând de la sângerări nazale.

Foarte rar, cu tratamentul cu Nasonex, sa observat o perforare a septului nazal și o creștere a presiunii intraoculare.

Contraindicații:

- vârsta copilului până la 2 ani;
- tuberculoza respiratorie;
- boli netratate fungice, virale și bacteriene ale sistemului respirator;
- hipersensibilitate la medicament;
- intervenții chirurgicale recente sau traume nazale.

sarcinii:

Nu există studii strict controlate privind utilizarea medicamentului în timpul sarcinii. Există dovezi privind biodisponibilitatea scăzută (adică absorbabilitatea) medicamentului pentru uz intranazal. Cu toate acestea, în timpul sarcinii și alăptării, Nasonex poate fi utilizat numai dacă este absolut necesar.
Nou-născuții ale căror mame au utilizat Nasonex în timpul sarcinii au nevoie de un control atent asupra funcției suprarenale pentru a preveni hipofuncția.

Interacțiunea cu alte medicamente:

Cu utilizarea concomitentă a medicamentului cu efecte secundare ale Loratadinei au fost observate.
Interacțiunea cu alte medicamente nu a fost studiată.

supradozaj:

Medicamentul are biodisponibilitate extrem de scăzută și nu este detectat în ser, de aceea nu s-au observat manifestări sistemice ale supradozajului cu doze rezonabile.
Posibila manifestare a supradozajului de Nasonex cu utilizarea simultană pe termen lung în asociere cu alte medicamente din grupul glucocorticosteroizi. Cele mai semnificative simptome pot fi semne de inhibare a sistemului hipotalamo-pituitar-suprarenale.

Condiții de depozitare:

Medicamentul trebuie păstrat la îndemâna copiilor la o temperatură cuprinsă între 2 și 25 grade Celsius. Perioada de valabilitate - 3 ani. După data expirării medicamentului nu se utilizează.

Sinonime:

Fiți atenți!

Această descriere a medicamentului Nasonex este o versiune simplificată a autorului site-ului apteka911, creată pe baza instrucțiunilor de utilizare. Înainte de a cumpăra sau de a folosi medicamentul, trebuie să vă consultați cu medicul dumneavoastră și să vă familiarizați cu instrucțiunile producătorului original (incluse în fiecare ambalaj al medicamentului).

Informațiile despre medicament sunt furnizate numai în scopuri informative și nu ar trebui folosite ca ghid pentru auto-tratament. Numai un medic poate decide cu privire la numirea medicamentului, precum și să determine doza și cum să o utilizeze.

Nasonex pentru copii: recenzii și instrucțiuni de utilizare

Un nas curbat la copii poate fi de cea mai variată etiologie: viral, alergic etc. Cu toate acestea, trebuie tratați în orice caz, altfel se poate transforma într-o formă cronică sau poate provoca complicații grave cum ar fi faringita, sinuzita, otita etc. Și dacă, cu un nas rece afecat, totul este mai mult sau mai puțin clar, atunci nu toată lumea știe despre tratamentul rinitei alergice.

Unul dintre instrumentele utilizate pentru a elimina aceasta este Nasonex spray, pe care noi, de fapt, o vom lua în considerare în acest articol. Care este preparatul medical Nasoneks, este eficient în cazul unei răceli la un copil, care este compoziția sa și ce se spune în instrucțiunile de utilizare - citiți mai departe.

Compoziție și formă de eliberare

Medicamentul cu Nasonex este disponibil într-o singură formă de dozare - spray pentru utilizare intranazală. În farmacii, îl puteți găsi în sticle speciale, cu dozator cu dozare de 10 g (pentru 60 de doze) și 18 g (pentru 120 de doze).

Principalul ingredient activ al acestui medicament este furoatul de mometazonă, aparținând grupului de glucocorticosteroizi sintetici. Din acest motiv, apare o întrebare involuntară: poate acest spray să fie folosit pentru copii, deoarece conține un hormon? Faptul este că atunci când treceți prin pasajele nazale, acest medicament "funcționează" numai în zona nazală și, dacă intră în sânge, este într-o cantitate extrem de mică, deci nu trebuie să vă faceți griji.

Într-o singură doză (într-un singur spray, aproximativ), conținutul de medicament conține 50 μg de substanță activă. Excipienții includ: celuloză dispersată, glicerină, apă purificată, citrat de dihidrat de sodiu, acid citric, clorură de benzalconiu, polisorbat 80.

Principiul de funcționare

Substanța activă a medicamentului Nasonek are proprietăți antialergice și antiinflamatorii. Datorită lui, acest instrument:

• inhibă eliberarea de prostaglandine - principalii mediatori ai inflamației;
• sporește producția de lipocortină, care, la rândul său, reduce sinteza acidului arahidonic, de asemenea un mediator specific al inflamației și a reacțiilor alergice;

• ameliorează umflarea țesuturilor, reducând cantitatea de exudat inflamator;
• blochează procesele de infiltrare (penetrarea alergenilor în țesuturi);
• promovează regenerarea epiteliului cavității nazale etc.

mărturie

Sprayul nazal pe care îl examinăm este prezentat atunci când:

• rinita alergică constantă;
• rinita alergică sezonieră;
• sinuzită acută sau cronică în timpul unei exacerbări;

• rinosinuzite;
• prevenirea rinitei sezoniere cauzată de înflorirea anumitor plante;
• polipoză în nas.

De la ce vârstă se poate prescrie

Conform instrucțiunilor de utilizare, sprayul Nasonex poate fi utilizat pentru copii de la 2 ani, pentru prevenirea febrei de fân (rinită sezonieră a etiologiei alergice) - de la 12 ani, și pentru tratamentul polipilor nazali - de la 18 ani.

Contraindicații și efecte secundare

Drogul pe care îl gândim este contraindicat în:

• intoleranță individuală la oricare dintre componentele sale;
• traumatisme recente sau intervenții chirurgicale pe nas;
• infecția tuberculoasă a tractului respirator;
• prezența infecțiilor fungice, virale sau bacteriene ale cavității nazale;
• în vârstă de până la 2 ani.

La copii, Nasonex poate provoca astfel de reacții adverse în cazuri rare:

• dureri de cap;
• ars nas;
• sângerare din nas;
• frecvente strănut;
• ulcerații în nas;

• durere în gât;
• încălcarea mirosului;
• bronhospasm;
• reacții alergice.

Dozare și administrare

Înainte de a începe să utilizați medicamentul, trebuie să vă asigurați că duza de dozare este gata. Pentru a face acest lucru, ar trebui să fie plasat convenabil pe flacon și, atunci când este presat, dați o doză de medicament egală cu aproximativ 100 mg (pentru a face acest lucru, atunci când îl utilizați pentru prima oară, trebuie să apăsați de aproximativ 6 ori pentru a finaliza calibrarea).

Pentru utilizare directă, capătul unei astfel de duză trebuie introdus în nas și presați dispozitivul de distribuire pentru pulverizare (1 presare = 1 pulverizare). Este necesar să păstrați capul și flaconul cu drogul strict vertical.

Doza zilnică terapeutică a acestui medicament este:

• pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 2 și 11 ani - 1 injecție per pasaj nazal 1 dată / zi;
• pentru copiii cu vârsta de peste 12 ani și adulți - 2 injecții în fiecare pasaj nazal de 2 ori / zi (doza poate fi mărită până la 4 injecții în fiecare pasaj nazal de 2 ori / zi);
• pentru copiii de peste 12 ani și adulți pentru profilaxie - 2 injecții în fiecare pasaj nazal 1 dată / zi.

supradoză

Supradozarea cu acest medicament este posibilă pe termen lung în doze mari sau cu utilizare simultană cu alți glucocorticosteroizi și poate afecta negativ activitatea glandelor suprarenale. În astfel de cazuri, trebuie să solicitați asistență medicală calificată.

Interacțiuni medicamentoase

Acest medicament este pe deplin compatibil cu alte medicamente (cel puțin, producătorul nu indică opusul). Este interzis numai ca, așa cum sa spus, să o utilizați conștiincios cu alți glucocorticosteroizi, deoarece acest lucru poate duce la supradozaj.

analogi

Următoarele medicamente pot fi analogice cu Nasonex pentru copii:

• Flix (aprobat pentru utilizare de la 2 ani);

• Allertek Nazo (aprobat pentru utilizare de la 2 ani);
• Glenspray (aprobat pentru utilizare de la 2 ani);
• Metaspray (aprobat pentru utilizare de la 2 ani);

• Rizonel (aprobat pentru utilizare de la 2 ani);
• Avamys (aprobat pentru utilizare de la 6 ani);
• Nazobek (aprobat pentru utilizare de la 6 ani).

Ce este mai bine pentru copil: Nasonex sau Avamis

Foarte des, consumatorii compară exact aceste două medicamente. Și nu este surprinzător, deoarece acestea au un efect terapeutic similar, o metodă de aplicare și indicații. Cu toate acestea, aceste instrumente au o serie de diferențe semnificative:

• Compoziție. Astfel, substanța activă a medicamentului Nasonex este furoatul de mometazonă, iar medicamentul Avamys este o substanță numită furoat de fluticazonă. Dacă comparăm aceste două componente, putem spune cu siguranță că furoatul de mometazonă are un efect mai blând asupra țesuturilor corpului.
• Contraindicații. Deci, Avamys are mai puține contraindicații decât sprayul Nasonex, dar poate fi utilizat doar de la 6 ani, în timp ce Nasonex - de la 2 ani.
• Preț. Nasonex este un medicament mai scump decât Avamis (aproximativ de două ori mai scump).

opinii

Catherine: "Copilul meu aproape de la naștere are o alergie sezonieră la inflorescențe. Din nas în timp ce curge ca un râu! Anterior, s-au luptat într-un fel, picăturile obișnuite pentru nas au fost picurare, dar totul a fost complet trecut doar la sfârșitul sezonului. În acest an, un medic competent ne-a prescris Nasonex spray pentru timpul unei astfel de rinite alergice. Am avut multe îndoieli în privința lui, pentru că este hormonal. Cu toate acestea, doctorul ma asigurat că nu este nimic de îngrijorat, deoarece acest remediu acționează local în nas și nu intră în sânge. Vreau să vă spun că rezultatul a fost deja evident în a doua zi de aplicare. Numărul de mușchi a fost semnificativ redus, copilul a început să respire fără probleme. Așadar, am supraviețuit perfect acestui sezon alergic mulțumită Nasonex. Instrumentul nu este ieftin, dar funcționează așa cum era de așteptat. "

Maria: "Nasonex a fost numit pentru mine ca o femeie adultă de către un otolaryngologist, aparent pentru a ridica imunitatea locală după o boală. Timp de două zile l-am folosit, după cum a fost indicat, și în a treia zi am avut o alergie severă: mucoasa a umflat, a ars în nasul meu, mucoasa curgea fără încetare! Am citit mai multe forumuri despre acest instrument și am constatat că niciunul dintre ei nu a avut astfel de efecte secundare după ce a folosit acest spray ".

Anna: "După o boală prelungită, fiul meu a început adenoidita, iar medicul ENT ne-a scris acest spray pentru tratamentul său. Inițial, am fost împotriva lui Nasonex, deoarece medicamentele hormonale sunt adesea înfricoșătoare, dar deschizând Internetul, am găsit multe recenzii pozitive despre faptul că este eficient în tratarea adenoidelor pentru copii. Și, de fapt, acest instrument ne-a ajutat. După o săptămână sau două, fiul a început să respire pe deplin cu nasul și am uitat de aceste probleme ".

Yana: "Fiica mea are pollinoză, iar la sfârșitul verii - la începutul lunii septembrie, când floarea ambrosei înflorește, viața ei se transformă în făină: ochii ei se udă, nasul se pune, mucoasa curge în curenți. În aceste condiții, suntem foarte salvați de Nasonex. După câteva zile după folosire, devine mult mai ușor. Este păcat că este scump, dar cu siguranță vă ajută. "

Valeria: "Nasonex a numit fiica mea ENT pentru adenoidele din a doua etapă. Este folosit pentru o lună, iar rezultatul este "0". El nu sa justificat.

Videoclip despre Nasonex de droguri

În acest film, un otolaringolog împărtășește impresiile despre Nasonex și spune în ce cazuri funcționează și în care este absolut inutil.

Nasonex ® (Nasonex ®)

Ingredient activ:

Conținutul

Grupa farmacologică

Clasificarea nozologică (ICD-10)

Imagini 3D

Compoziție și formă de eliberare

într-o sticlă de plastic cu o doză de doze de 120 de doze; într-o cutie o sticlă.

Descrierea formei de dozare

Suspensie de culoare albă sau aproape albă într-un spray de sticlă.

Acțiune farmacologică

farmacodinamie

Furoatul de mometazonă este un glucocorticosteroid sintetic pentru uz topic. Are efecte antiinflamatorii și antialergice atunci când este utilizat în doze care nu produc efecte sistemice. Inhibă eliberarea mediatorilor inflamatori, crește producția de lipomodulină, care este un inhibitor al fosfolipazei A, ceea ce duce la o scădere a eliberării acidului arahidonic și, prin urmare, la inhibarea sintezei produselor metabolice ale acidului arachidonic - endoperexie ciclică, PG. Avertizează acumularea regională a neutrofilelor, reduce exudatul inflamator și producția de limfokine, inhibă migrația macrofagelor, duce la o descreștere a proceselor de infiltrare și granulare. Acesta reduce inflamația prin reducerea formării de substanțe chemotactice (influența asupra „târzii“ reacția alergie) inhibă dezvoltarea reacție alergică „imediată“ (cauzată de inhibarea producerii metaboliților acidului arahidonic și scad eliberarea mediatorilor celulelor mastocitare de inflamatie).

In studiile cu test de provocare prin aplicarea antigenilor la nivelul mucoasei cavității nazale a demonstrat cea mai mare activitate antiinflamatorie Nasonex atât precoce cât și un răspuns alergic fază târzie, a fost confirmată printr-o scadere (comparativ cu placebo) nivelurile de histamină și activitatea eozinofilelor, precum și o scădere ( în comparație cu nivelurile inițiale ale proteinelor de aderare pentru eozinofile, neutrofile și epiteliile.

Farmacocinetica

Furoatul de mometazonă se caracterizează prin biodisponibilitate neglijabilă (≤0,1%) și, atunci când este administrat sub formă de inhalare intranazală, este practic nedetectabil în plasma sanguină (chiar și atunci când se utilizează o metodă sensibilă de determinare cu un prag de sensibilitate de 50 pg / ml). În acest sens, datele farmacocinetice corespunzătoare pentru această formă de dozare nu există. Suspensia este foarte puțin absorbită din tractul gastrointestinal, astfel încât o cantitate mică care poate intra în tractul gastrointestinal după inhalare în cavitatea nazală, chiar înainte de excreție cu urină sau bila, este supusă unui metabolism primar activ.

Indicatii ale medicamentului Nasonex ®

tratamentul rinitei alergice (sezoniere și pe tot parcursul anului) la adulți, adolescenți și copii de la 2 ani;

exacerbarea sinuzitei (terapie complexă cu antibiotice) la adulți (inclusiv vârsta senilă) și copii de la 12 ani;

prevenirea rinitei alergice sezoniere moderate până la severe (recomandată cu 2-4 săptămâni înainte de începerea sezonului de praf).

Contraindicații

hipersensibilitate la orice component al medicamentului;

prezența infecției locale netratate cu implicare în procesul mucoasei nazale;

intervenția chirurgicală recentă sau trauma la nivelul nasului (până când vindecarea rănirii);

infecție tuberculoasă (activă sau latentă) a tractului respirator, infecție fungică netratată, bacteriană, sistemică virală sau infecție cauzată de Herpes simplex c leziuni oculare (ca excepție, prescrierea medicamentului în aceste cazuri este posibilă în conformitate cu recomandările medicului cu mare precauție);

vârsta copiilor până la 2 ani (nu există date privind siguranța utilizării).

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

După administrarea intranazală a medicamentului în doza terapeutică maximă, mometazona nu este detectată în plasma sanguină, chiar și la concentrația minimă; prin urmare, se poate anticipa că efectul său asupra fătului va fi neglijabil, iar toxicitatea potențială în funcție de funcția reproductivă - foarte scăzută.

Cu toate acestea, datorită faptului că nu au fost efectuate studii speciale și bine controlate privind efectul medicamentului la femeile gravide, Nasonex trebuie prescris femeilor însărcinate, mamelor care alăptează sau femeilor aflate la vârsta fertilă numai dacă beneficiul așteptat de la numirea lor justifică riscul potențial pentru făt și nou-născut.

Nou-născuții ale căror mame au utilizat GCS în timpul sarcinii trebuie examinați cu atenție pentru a identifica posibila hipofuncție suprarenale.

Efecte secundare

În tratamentul rinitei alergice sezoniere sau pe tot parcursul anului.

- sângerare nazală (evidenta sau secreția de mucus sau cheaguri de sânge colorate în sânge)

- senzație de arsură în nas,

- iritarea mucoasei nazale.

Sângerările nazale, de regulă, s-au oprit singure, nu au fost grele; au apărut la o frecvență ușor mai mare decât la utilizarea placebo (5%), dar egală sau mai mică decât utilizarea altor GCS pentru utilizare intranazală, care au fost utilizate ca un control activ (pentru unele dintre acestea, incidența sângerării nazale a fost de până la 15% ). Incidența tuturor celorlalte reacții adverse a fost comparabilă cu frecvența apariției acestora la administrarea unui placebo.

- sentiment de iritație în nas,

Incidența acestor evenimente adverse la copii a fost comparabilă cu frecvența apariției lor cu placebo.

În tratamentul exacerbărilor sinuzitei (când se utilizează spray Nasonex ca ajutor).

La adulți și adolescenți:

- senzație de arsură în nas,

- iritarea mucoasei nazale.

Sângerările nazale au fost moderat pronunțate, frecvența apariției lor în cazul utilizării Nasonex a fost de asemenea comparabilă cu frecvența sângerărilor nazale la utilizarea placebo (5% comparativ cu 4%, respectiv).

Foarte rar, cu GCS intranazal, au existat cazuri de perforare a septului nazal sau o creștere a presiunii intraoculare.

interacțiune

Terapia combinată cu loratadina a fost bine tolerată de către pacienți. Interacțiunea de cercetare cu alte medicamente nu a fost efectuată.

Dozare și administrare

Intranazal. Nasonex este utilizat sub formă de inhalări intranazale a unei suspensii conținute într-un flacon cu pulverizare. Inhalările se efectuează utilizând o duză specială de dozare pe sticlă.

Înainte de prima utilizare a sprayului nazal nazonex ®, este necesar să-l "calibrați" prin apăsarea dispozitivului de dozare de 6-7 ori. După "calibrare", se stabilește o aprovizionare stereotipică a medicamentului, fiecare buton eliberând aproximativ 100 mg de suspensie de furoat de mometazonă conținând monohidrat de furoat de mometazonă într-o cantitate echivalentă cu 50 pg de furoat de mometazonă chimic pură. Dacă un spray nazal nu a fost utilizat timp de 14 zile sau mai mult, este necesară o "calibrare" înainte de utilizarea nouă.

Înainte de fiecare utilizare, este necesar să agitați viguros sticla de pulverizare.

Tratamentul rinitei alergice sezoniere sau pe tot parcursul anului

Adulții (inclusiv vârstnicii) și adolescenții de la vârsta de 12 ani au o doză recomandată profilactică și terapeutică a medicamentului la două inhalări (câte 50 μg fiecare) în fiecare nară, o dată (doza zilnică totală de 200 μg). După atingerea efectului terapeutic dorit pentru terapia de întreținere, se recomandă reducerea dozei la o inhalare în fiecare nară 1 dată pe zi (doza zilnică totală de 100 μg).

Dacă reducerea simptomelor bolii nu poate fi realizată prin utilizarea medicamentului la doza terapeutică recomandată, doza zilnică poate fi crescută la 4 inhalări în fiecare nară 1 dată pe zi (doza zilnică totală 400 μg). După reducerea simptomelor bolii, se recomandă o reducere a dozei.

Debutul acțiunii medicamentului este de obicei marcat clinic în primele 12 ore după prima utilizare a medicamentului.

Copii 2-11 ani: Doza terapeutică recomandată este de 1 inhalare (50 μg) în fiecare nară o dată pe zi (doza zilnică totală este de 100 μg).

Tratamentul auxiliar al exacerbărilor sinuzitei

Adulți (inclusiv vârsta senilă) și adolescenți cu vârsta de 12 ani: doza terapeutică recomandată este de 2 inhalări (50 μg) în fiecare nară de 2 ori pe zi (doza zilnică totală 400 μg).

Dacă nu s-a putut obține reducerea simptomelor bolii cu ajutorul medicamentului la doza terapeutică recomandată, doza zilnică poate fi crescută la 4 inhalări în fiecare nară de 2 ori pe zi (doza zilnică totală - 800 μg). După reducerea simptomelor bolii, se recomandă o reducere a dozei.

După un tratament timp de 12 luni cu Nasonex® Nasal Spray, nu au existat dovezi de atrofie a mucoasei nazale; în plus, furoatul de mometazonă a arătat o tendință de a contribui la normalizarea modelului histologic în studiul biopsiilor mucoasei nazale.

supradoză

Simptome: Cu utilizarea prelungită a GCS în doze mari, precum și cu utilizarea simultană a mai multor GCS, funcția sistemului hipotalamo-pituitar-suprarenale poate fi inhibată.

Tratament: datorită biodisponibilității sistemice scăzute (mai puțin de 0,1%), este puțin probabil ca orice supradozaj accidental sau deliberat să necesite luarea altor măsuri decât monitorizarea pacientului și apoi continuarea tratamentului la doza recomandată.

Măsuri de siguranță

Ca și în cazul oricărui tratament pe termen lung, pacienții care utilizează spray nazal Nasonex® timp de mai multe luni sau mai mult trebuie examinați periodic pentru posibile modificări ale mucoasei nazale. În cazul dezvoltării unei infecții fungice locale a nasului sau a faringelui, este necesar fie întreruperea tratamentului sau efectuarea unui tratament special. Iritarea persistentă a membranei mucoase a nasului sau a faringelui poate fi, de asemenea, o indicație pentru retragerea medicamentului.

La efectuarea studiilor clinice controlate cu placebo la copii, când Nasonex ® pulverizator nazal a fost utilizat într-o doză zilnică de 100 μg pe un an, creșterea nu a fost observată la copii. În cazul tratamentului prelungit cu spray nazal nasonex, nu s-au observat semne de supresie a funcției sistemului hipotalamo-hipofizo-adrenal. Pacienții care vin la tratament cu Nasonex® spray nazal după tratamentul pe termen lung al corticosteroizilor sistemici necesită o atenție deosebită.

Anularea GCS a unui efect sistemic la astfel de pacienți poate duce la o lipsă a funcției suprarenale, care poate necesita luarea unor măsuri adecvate. În timpul tranziției de la tratamentul cu corticosteroizi sistemici la tratamentul cu Nasonex ® cu spray nazal, unii pacienți pot prezenta simptome de întrerupere a corticosteroizilor, cum ar fi dureri la nivelul articulațiilor și / sau mușchilor, senzație de oboseală, depresie; în ciuda scăderii severității simptomelor asociate cu leziunile mucoasei nazale; astfel de pacienți trebuie să fie convinși în mod special de oportunitatea continuării tratamentului cu Nasonex ® spray nazal. Modificarea terapiei poate, de asemenea, să evidențieze afecțiuni alergice dezvoltate anterior, cum ar fi conjunctivita alergică, eczemă, care anterior au fost mascate de tratamentul corticosteroizilor sistemici.

Pacienții cărora li se administrează GCS au potențial redus reactivitatea imună, trebuie avertizați în legătură cu riscul crescut de infecție în cazul contactului cu pacienți cu boli infecțioase (varicelă, rujeolă), precum și nevoia de consiliere medicală în cazul în care acest contact a avut loc.

Condiții de depozitare a medicamentului Nasonex®

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Nasonex

Prețurile în farmaciile online:

Nasonex - glucocorticosteroid pentru uz topic cu acțiune anti-alergică și antiinflamatoare.

Forma de eliberare și compoziția

Nasonex se eliberează sub formă de doză nazală de 0,05 mg / 1: suspensie aproape albă sau albă (în sticle de polietilenă cu o supapă de dozare de 10 sau 18 g fiecare cu capac de siguranță; 1 sticlă într-o cutie de carton).

1 doză de pulverizare conține:

• Ingredient activ: furoat de mometazonă (micronizat, sub formă de monohidrat) - 0,05 mg;
• Componente auxiliare: clorură de benzalconiu (sub formă de soluție 50%), acid citric monohidrat, apă purificată, polisorbat 80, citrat de sodiu dihidrat, glicerol, celuloză microcristalină, tratată cu carmeloză sodică (celuloză dispersată).

Indicații pentru utilizare

• Polipoza nasului cu miros afectat și respirație nazală la adulți (de la 18 ani);
• Rinită alergică sezonieră cu curs moderat și sever la adolescenți de la 12 ani și adulți (pentru profilaxie, recomandată pentru utilizare 14-28 zile înainte de începerea așteptării sezonului de praf);
• Rinosinusita acută cu simptome ușoare și moderate severe fără semne de infecție bacteriană severă la adolescenți cu vârsta de 12 ani și peste;
• Exacerbarea sinuzitei cronice sau sinuzitei acute la adolescenți cu vârsta de 12 ani și la adulți, inclusiv la pacienții vârstnici (ca ajutor în terapia cu antibiotice);
• Rinita alergică sezonieră și perenă la copiii cu vârsta de 2 ani, adolescenți și adulți.

Contraindicații

• O operație recentă sau o leziune a nasului cu afectarea membranei mucoase a cavității nazale - până în momentul vindecării rănilor (deoarece glucocorticosteroizii au un efect inhibitor asupra procesului de vindecare);
• Copii și adolescenți (cu rinită alergică sezonieră și perene - sub 2 ani, cu sinusită acută sau exacerbarea sinuzitei cronice - sub 12 ani, cu polipoză - sub 18 ani), din cauza lipsei datelor relevante;
• Hipersensibilitate la componentele medicamentului.

Relativ (este necesar să se folosească cu precauție extremă, deoarece există o probabilitate de complicații):

• Infecția cu tuberculoză a tractului respirator (activă sau latentă);
• Infecții virale bacteriene, fungice, sistemice sau infecții virale sistemice sau infecții cauzate de Herpes simplex cu leziuni oculare (ca excepție, este permis să se utilizeze Nasonex cu infecțiile enumerate, așa cum este prescris de un medic);
• Infecție locală netratată cu implicarea mucoasei cavității nazale.

În timpul sarcinii și în perioada de alăptare, utilizarea Nasonex este permisă numai în cazurile în care efectul așteptat al terapiei pentru mamă depășește cu mult riscul posibil pentru fătul sau copilul în curs de dezvoltare.

Dozare și administrare

Spray aplicat intranazal.

Regimul recomandat de dozare:

• Rinita alergică sezonieră sau perenă: o doză profilactică și terapeutică pentru adolescenți cu vârsta de 12 ani și adulți (inclusiv vârstnici) este de 2 inhalări (fiecare 0,05 mg) în fiecare nară 1 dată pe zi (doza totală - 0,2 mg pe zi). Este permisă reducerea dozei la jumătate la atingerea unui efect terapeutic pentru terapia de întreținere sau la creșterea acesteia de două ori în absența unei scăderi a simptomelor bolii la utilizarea dozelor recomandate (după reducerea simptomelor bolii - doza trebuie redusă). Din punct de vedere clinic, debutul Nasonex este indicat la 12 ore după prima doză. Doza pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 2 și 11 ani este de 1 inhalare pe fiecare nară 1 dată pe zi (doza totală - 0,1 mg pe zi). Utilizarea spray-ului la copiii mici necesită ajutorul adulților;
• Exacerbări ale sinuzitei cronice sau sinuzitei acute (ca terapie adjuvantă): adolescenți cu vârsta de 12 ani și adulți - 2 inhalări în fiecare nară de 2 ori pe zi (doza totală - 0,4 mg pe zi). Doza poate fi dublată în absența unui efect terapeutic (după reducerea simptomelor, doza trebuie redusă);
• Rinozinusita acută fără semne de infecție bacteriană severă: adolescenți și adulți - 2 inhalări în fiecare pasaj nazal de 2 ori pe zi (doza totală - 0,4 mg). Dacă simptomele bolii se agravează în timpul terapiei - se recomandă consultația unui medic;
• Polipoză nazală: adulți (inclusiv vârstnici) de la vârsta de 18 ani - 2 inhalări în fiecare pasaj nazal de 2 ori pe zi (doza totală - 0,4 mg pe zi). Se recomandă reducerea frecvenței utilizării medicamentului la 1 dată pe zi după reducerea simptomelor bolii.

Recomandări privind utilizarea Nasonex:

1. Inhalarea suspensiei se efectuează cu ajutorul unei duze speciale de distribuție situată pe sticlă. Înainte de prima utilizare a pulverizării, trebuie efectuată calibrarea: apăsați dispozitivul de distribuire de 10 ori până când pulverizarea apare, indicând faptul că Nasonex este gata de utilizare;
2. Pacientul trebuie să-și încline capul și să injecteze medicamentul în fiecare nară, în conformitate cu recomandările medicilor;
3. În cazurile în care medicamentul nu a fost utilizat timp de 2 săptămâni sau mai mult, trebuie să faceți dublu clic pe duză de dozare până când apare un spray;
4. Sticla trebuie agitată viguros înainte de fiecare utilizare.

Duză de dozare trebuie curățată în mod regulat pentru a evita funcționarea incorectă. Recomandări pentru curățarea duzelor de dozare:

1. Scoateți capacul de protecție și vârful de pulverizare, clătiți bine în apă caldă și clătiți cu apă curgătoare;
2. Aplicatorul nazal nu trebuie încercat să se deschidă cu un ac sau cu alt obiect ascuțit, deoarece acest lucru poate deteriora aplicatorul, ca urmare a obținerii unei doze incorecte de medicament;
3. Capacul și vârful trebuie să fie uscate într-un loc cald și puse înapoi pe sticlă. Înainte de a aplica spray-ul după curățarea capacului cu vârful, se recomandă recalibrarea: faceți dublu clic pe vârful de distribuire.

Efecte secundare

Următoarele reacții adverse pot să apară la administrarea Nasonex:

• Adolescenți și adulți: ulcerații și iritații ale mucoasei nazale, senzație de arsură în nas, faringită, sângerare nazală (sângerare evidentă și secreție de mucus, colorat cu sânge sau cheaguri de sânge), dureri de cap;
• Copii: strănut, iritație în nas, cefalee, sângerări nazale.

Au fost rareori observate reacții de hipersensibilitate imediată (de exemplu, dificultăți de respirație, bronhospasm); foarte rar - tulburări de miros și gust, angioedem, anafilaxie; extrem de rar cu utilizarea intranazală a glucocorticosteroizilor (GCS) - creșterea presiunii intraoculare sau perforația septului nazal.

Instrucțiuni speciale

În cazurile de utilizare pe termen lung a Nasonex, este necesară o examinare periodică a mucoasei nazale de către un otolaringolog. Se recomandă întreruperea tratamentului dacă este detectată dezvoltarea unei infecții fungice locale a faringelui și a nasului (este necesară o terapie specială). Eliminarea medicamentului este necesară pentru iritarea membranei mucoase a faringelui și a nasului, care durează o perioadă lungă de timp.

Nu s-au observat semne de supresie a sistemului hipotalamo-pituitar-suprarenale în timpul tratamentului prelungit cu Nasonex.

O atenție deosebită trebuie acordată pacienților cărora li se administrează medicamentul după tratamentul pe termen lung al corticosteroizilor cu acțiune sistemică. Acest lucru se datorează faptului că eliminarea GCS la acești pacienți poate servi ca dezvoltare a insuficienței suprarenale, care poate dura câteva luni până la recuperare. Când apar simptome de insuficiență suprarenală, se recomandă reluarea administrării corticosteroizilor sistemici și luarea altor măsuri necesare.

Unii pacienți pot prezenta simptome de retragere GCS pentru uz sistemic (de exemplu, depresie, oboseală, dureri musculare și / sau musculare) la trecerea de la tratamentul sistemic la acțiunea sistemică a Nasonex, în ciuda scăderii simptomelor asociate afectării membranei mucoase. nasul. În astfel de cazuri, pacienții ar trebui să evite în mod special în dorința de continuă terapie cu medicamente. Schimbarea tratamentului poate ajuta, de asemenea, la identificarea bolilor alergice dezvoltate anterior (eczemă și conjunctivită alergică), care anterior au fost mascate de utilizarea GCS a acțiunii sistemice.

Trebuie avut în vedere faptul că la pacienții cărora li se administrează GCS, reactivitatea imună este potențial redusă. În acest sens, aceștia ar trebui să fie avertizați cu privire la riscul crescut de infecție atunci când sunt în contact cu pacienții care suferă de boli infecțioase (inclusiv varicela și rujeola), precum și necesitatea de a consulta un medic în cazul în care a avut loc un astfel de contact.

În cazurile de semne de infecție bacteriană severă (de exemplu, umflarea zonei periorbitale sau orbitale, dureri de dinți persistente și ascuțite sau dureri pe o parte a feței, febră), trebuie să vă adresați imediat medicului dumneavoastră.

Atrofia mucoasei nazale după utilizarea medicamentului timp de 1 an nu a fost observată. Eșantioanele de biopsie efectuate pe mucoasa nazală au arătat că furoatul de mometazonă a avut tendința de a contribui la normalizarea imaginii histologice.

În timpul studiilor clinice controlate cu placebo, nu a fost observată o întârziere a creșterii la copiii cărora li sa administrat medicamentul pe parcursul anului, la o doză de 0,1 mg pe zi.

Interacțiuni medicamentoase

Tratamentul combinat cu loratadina a fost bine tolerat de către pacienți. În același timp, nu sa observat niciun efect al medicamentului asupra concentrației loratadinei sau a principalului său metabolit în plasma sanguină. Furoatul de mometazonă în aceste studii nu a fost detectat în plasma sanguină (cu o sensibilitate a metodei de determinare de 50 pg / ml).

Termeni și condiții de depozitare

A se păstra la temperaturi de până la 25 ° C, într-un loc uscat la îndemâna copiilor și protejat de lumină.

Perioada de valabilitate - 2 ani.

Ați găsit o greșeală în text? Selectați-l și apăsați pe Ctrl + Enter.