Principal Tratament

Tablete Lordaestin - instrucțiuni oficiale de utilizare

Număr de înregistrare: LSR-006570/10

Nume de comerț: Lordaestin

Denumire internațională non-proprietară: desloratadină

Forma de dozare: comprimate filmate

structură
1 comprimat conține
ingredient activ: hemisulfat de desloratadină 5,788 (echivalent cu 5 mg desloratadină);
excipienți: celuloză microcristalină, dihidrat de hidrofosfat de calciu, amidon pregelatinizat, dioxid de siliciu coloidal (aerosil), stearat de magneziu, Opadry AMB galben 80W22099 (alcool polivinilic parțial hidrolizat, dioxid de titan, talc, lecitină, lac de aluminiu;, oxid de fier galben, lac de aluminiu pe bază de colorant indigo carmină).

descriere
Comprimate filmate, rotunde, biconvexe, galbene. Culoarea tabletei de pe pauză este albă sau aproape albă.

Grupa farmacoterapeutică: agent antialergic - H1 - blocant al receptorilor de histamină.

Codul ATX: R06AX27

Proprietățile farmacologice ale blocantului receptorului H1-histaminic este principalul metabolit activ al loratadinei. Suprimă eliberarea histaminei și a leucotrienelor C4 din celulele mastocitare. Împiedică dezvoltarea și facilitează evoluția reacțiilor alergice. Are acțiune antialergică, antipruritică și antiexudativă. Reduce permeabilitatea capilară, împiedică apariția edemelor tisulare. Practic, nu are efect sedativ și atunci când este administrat în doze terapeutice nu afectează viteza reacțiilor psihomotorii.

Farmacocinetica
aspirație
După administrarea medicamentului în interior, desloratadina este bine absorbită din tractul gastrointestinal (GIT), cu concentrații plasmatice detectabile de desloratadină în decurs de 30 de minute. După o singură doză de 5 mg sau 7,5 mg, concentrația maximă (Cmax) este atinsă în aproximativ 3 ore (2-6 ore). Biodisponibilitatea desloratadinei este proporțională cu doza (în doza de 5-20 mg).

distribuire
Legarea desloratadinei la proteinele plasmatice este de 83-87%, iar 3-hidroxilodilododina - 85-89%. Când a fost utilizat într-o doză de 5 mg până la 20 mg o dată pe zi timp de 14 zile, nu a existat nici o dovadă de cumulare clinic semnificativă a desloratadinei. Ingestia simultană a alimentelor sau utilizarea simultană a sucului de grapefruit nu afectează biodisponibilitatea și distribuția desloratadinei (administrată în doză de 7,5 mg 1 dată pe zi). Nu penetrează bariera hemato-encefalică (BBB).

Metabolism și excreție
Se metabolizează extensiv în ficat la 3-hidroxidoxoxid, care este apoi glucuronizat. Principala cale metabolică a desloratadinei este hidroxilarea. Nu este un inhibitor al izoenzimelor CYP3A4 și CYP2D6 și nu este un substrat sau inhibitor al glicoproteinei P. Desloratadina este eliminată din organism ca un compus glucuronidic și într-o cantitate mică într-o formă neschimbată (prin rinichi - mai puțin de 2% și prin intestine - mai puțin de 7%). Timpul de înjumătățire prin eliminare atât pentru desloratadină, cât și pentru 3-hidroxidoxi-lotodină este de 20-30 ore (în medie 27 ore).

Insuficiență renală cronică (CRF). Cmax și suprafața sub curba concentrației-timp (AUC) a desloratadinei cresc de la 1,2 la 1,7 ori și respectiv de 1,9 până la 2,5 ori (comparativ cu datele provenite de la voluntari sănătoși). Concentrațiile de 3-hidroxidoxidină variază foarte puțin. Legarea desloratadinei și a 3-hidroxidosloratinei la proteinele plasmatice nu se modifică cu CRF. Desloratadina și 3-hidroxideloratodina sunt slab excretați prin hemodializă.

Insuficiență hepatică. La pacienții cu insuficiență hepatică, ASC crește de 2,4 ori comparativ cu cei la voluntari sănătoși. Clearance-ul total al administrării orale de desloratadină la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară, moderată și severă este de 37%, 36% și, respectiv, 28% (comparativ cu datele furnizate de voluntari sănătoși). Există o creștere a timpului de înjumătățire plasmatică al desloratadinei la pacienții cu insuficiență hepatică.
Cmax și ASC ale 3-hidroxidoxi-lotodinei la pacienții cu insuficiență hepatică nu diferă de cele la persoanele sănătoase cu funcție hepatică normală.

Indicații pentru utilizare

- Rinita alergică sezonieră: (pentru a ușura următoarele simptome: strănut, rinoree, mâncărime, congestie nazală, mâncărime în ochi, rupere, roșeață a ochilor, mâncărime pe cer, tuse);
- cronică idiopatică (prurit și erupție cutanată).

Contraindicații

- sarcinii;
- perioada de lactație;
- hipersensibilitate la medicament.
- vârsta copiilor până la 12 ani.

Cu grijă: insuficiență renală severă.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării
Medicamentul este contraindicat în timpul sarcinii.
Deoarece desloratadina este excretată în laptele matern, utilizarea medicamentului în timpul alăptării (alăptarea) este contraindicată.

Dozare și administrare
În interior. Adulți și adolescenți cu vârsta de cel puțin 12 ani, medicamentul este prescris 1 dată pe zi la o doză de 5 mg (1 comprimat).

Medicamentul este recomandat să ia în același timp al zilei, indiferent de masă, cu o cantitate mică de apă. Tableta trebuie să fie înghițită în întregime, fără a fi mestecată.

În cazul insuficienței renale cronice și insuficienței hepatice, trebuie ajustată o schemă de administrare: o doză inițială de 5 mg este recomandată în fiecare zi (conform farmacocineticii). Recomandările privind dozarea la copii cu insuficiență renală cronică și insuficiență hepatică sunt absente din cauza datelor insuficiente.

Efecte secundare
Cele mai frecvente efecte secundare: 1,2% - oboseală, 8% - gură uscată, 0,6% - cefalee.
Reacții alergice (erupție cutanată tranzitorie, mâncărime, senzație de mâncărime, erupții cutanate tranzitorii, erupții cutanate tranzitorii, erupții cutanate tranzitorii, urticarie, angioedem, șoc anafilactic), dismenoree, oboseală, mialgie, halucinații, hiperreactivitate psihomotorie, insomnie, somnolență.

supradoză
În caz de supradozaj, se observă somnolență. Tratament: lavaj gastric, carbon activat, terapie simptomatică. Medicamentul nu este excretat prin hemodializă. Eficacitatea dializei peritoneale nu a fost stabilită.

Interacțiunea cu alte medicamente
Când au fost combinate cu ketoconazol, eritromicină, azitromicină, fluoxetină și cimetidină, nu au existat modificări semnificative clinic ale concentrației plasmatice a desloratadinei. Lordaestin nu sporește efectul inhibitor al etanolului asupra funcției psihomotorii.

Instrucțiuni speciale
Influența asupra capacității de a conduce vehiculele de transport și mecanismele de control. Nu există efect al lordestin atunci când este utilizat în doze recomandate privind capacitatea de a conduce vehicule și mecanisme de control.
Cu toate acestea, dat fiind faptul că pacienții pot prezenta somnolență, se recomandă prudență atunci când apar reacții adverse din sistemul nervos central.

Formularul de eliberare
Comprimate filmate, 5 mg.
10 comprimate într-un ambalaj blister fabricat din folie PVC / PE / PVDC și folie de aluminiu lăcuită.
1 sau 3 ambalaje cu blistere împreună cu instrucțiunile de aplicare sunt plasate într-un ambalaj dintr-un carton.

Condiții de depozitare
La o temperatură care să nu depășească 25 ° C.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate
4 ani.
Nu aplicați după data de expirare.

Condiții de vânzare a farmaciei
Fără prescripție.

Producător / organizație care acceptă reclamații:
CJSC "GEDEON RICHTER - RUS" 140342 Rusia, Regiunea Moscova, poz. Shuvoye.

Lordestin

Instrucțiuni de utilizare:

Prețurile în farmaciile online:

Lordaestin aparține grupului de medicamente antialergice destinate tratării simptomelor alergice sezoniere. Medicamentul are acțiune antipruritică, anti-edem și antiinflamator.

Compoziția și forma eliberării Lordaestina

Lordaestin este produs sub formă de tablete plasate într-un cutie de 10 bucăți.

Principalul ingredient activ este sulfat de desloratadină 5 mg.

Componente auxiliare: stearat de magneziu, silice, celuloză, amidon, fosfat de calciu.

Pelicula din fiecare comprimat este compusă din talc purificat, povidonă, gumă, dioxid de titan, lecitină și carmină.

Proprietăți farmacologice ale Lordaestine

Lordaestin este un medicament eficient care vizează tratamentul integrat al alergiilor sezoniere.

Medicamentul atinge o concentrație maximă în organism în 30-40 de minute, iar legătura cu proteine ​​este de 80-84%. Lordaestin se excretă în urină în 25-27 de ore.

Recenzii bune Lordaestin are ca un medicament pentru ameliorarea simptomelor de rinită cronică.

Lordaestin nu are efect sedativ și nu inhibă sistemul nervos central. Ingredientele active ale receptorului blochează receptorii de histamină și inhibă citokinele.

Medicamentul are un efect terapeutic lung, suprimând eliberarea de histamină din celulele mastocite și împiedicând dezvoltarea reacțiilor alergice. Tabletele Lordaestin reduc permeabilitatea capilară, ameliorează umflarea țesuturilor și spasmele musculare.

Indicații pentru utilizare

Tabletele Lordaestin sunt indicate pentru utilizarea în tratarea bolilor alergice sezoniere și pentru eliminarea eficientă a simptomelor acestora, inclusiv rinita, ruperea, mâncărimea și arsura, strănutul, înroșirea pielii, durerea în gât și tusea.

Feedback pozitiv Lordaestin a primit ca medicament eficient pentru tratamentul formelor severe de urticarie idiopatică.

Instrucțiuni de utilizare Lordaestina

În conformitate cu instrucțiunile, Lordaestin trebuie luat 1 comprimat de 1-2 ori pe zi cu un pahar de apă. Tableta nu trebuie mestecată sau împărțită în părți.

Copiii cu vârsta cuprinsă între 12 și 18 ani. Lordaestin este prescris sub formă de sirop de 2,5-4 mg de 2 ori pe zi.

Doza zilnică maximă a medicamentului nu trebuie să depășească 10 mg.

În conformitate cu instrucțiunile, Lordaestin (în prezența bolilor hepatice și renale) trebuie redus în dozaj. Doza exactă trebuie determinată de medicul curant.

În cursul tratamentului nu trebuie consumate băuturi alcoolice și ar trebui să se limiteze activitățile în spații periculoase care necesită o atenție deosebită.

Contraindicații

Contraindicațiile pentru a primi Lordaestine sunt intoleranța și predispoziția individuală la reacții alergice, insuficiență hepatică și renală, cancer, sarcină și alăptare, intoleranță la fructoză, diabet, copii cu vârsta de până la 12 ani.

Cu prudență, medicamentul este prescris pacienților cu tulburări mintale și în vârstă înaintată.

Efecte secundare ale Lordaestine

Lordaestin poate provoca următoarele reacții adverse:

  • din partea sistemului digestiv - greață, vărsături, diaree, constipație, dispepsie;
  • din partea sistemului nervos central - spasme, oboseală, cefalee, pierderea coordonării, amețeli, mialgii, tulburări psihomotorii, halucinații, insomnie;
  • din partea sistemului cardiovascular - aritmie, tahicardie, angina pectorală.

În unele cazuri, medicamentul poate crește reacțiile alergice și poate provoca hipersensibilitate, mâncărime, erupție cutanată și angioedem.

Lordaestin: prețurile din farmaciile online

DOMESTIN 60 ml sirop

DOMESTITIN 5 mg tabel N10. filmat

LORDESTIN 5 mg file N30. filmat

Fila Lorddesteen. p.p.o. 5 mg n10

Tablete Lordaestin 5 mg 10 buc.

Lordaestin 5 mg 10 tabl

Lordaestin tbl p / pl / o 5 mg №10

Fila Lorddesteen. p.p.o. 5 mg n30

Lordaestin comprimate 5 mg 30 buc.

Lordaestin tbl p / pl / o 5 mg №30

Informațiile despre medicament sunt generalizate, sunt furnizate în scopuri informative și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Auto-tratamentul este periculos pentru sănătate!

În plus față de oameni, doar o creatură vie pe planeta Pământ - câini - suferă de prostatită. Aceștia sunt prietenii noștri cei mai loiali.

Potrivit multor oameni de știință, complexele de vitamine sunt practic inutile pentru oameni.

Când iubitorii se sărute, fiecare pierde 6.4 calorii pe minut, dar în același timp schimbă aproape 300 de tipuri de bacterii diferite.

Medicamentul bine cunoscut "Viagra" a fost inițial dezvoltat pentru tratamentul hipertensiunii arteriale.

O persoană care ia antidepresive va suferi, în majoritatea cazurilor, de depresie. Dacă o persoană se descurcă cu depresia prin puterea proprie, are toate șansele să uite pentru totdeauna acest stat.

De obicei, căscarea îmbogățește corpul cu oxigen. Totuși, această opinie a fost respinsă. Oamenii de știință au demonstrat că, cu un căscat, o persoană răcește creierul și îmbunătățește performanțele sale.

La 5% dintre pacienți, clomipramina antidepresivă provoacă orgasm.

Greutatea creierului uman este de aproximativ 2% din întreaga masă corporală, dar consumă aproximativ 20% din oxigenul care intră în sânge. Acest fapt face ca creierul uman să fie extrem de susceptibil la daune cauzate de lipsa de oxigen.

Cu vizite regulate la patul de bronzare, șansa de a obține cancer de piele crește cu 60%.

Dacă zâmbiți numai de două ori pe zi, puteți scădea tensiunea arterială și puteți reduce riscul de infarct miocardic și accident vascular cerebral.

Toată lumea are nu numai amprente unice, ci și o limbă.

Rinichii noștri pot curăța trei litri de sânge într-un minut.

Într-un efort de a scoate pacientul, medicii merg adesea prea departe. De exemplu, un anumit Charles Jensen în perioada 1954-1994. au supravietuit peste 900 de operatii de indepartare a neoplasmelor.

Tuse medicina "Terpinkod" este unul dintre vânzătorii de top, nu deloc din cauza proprietăților sale medicinale.

Milioane de bacterii se nasc, trăiesc și mor în intestinele noastre. Ele pot fi văzute doar cu o creștere puternică, dar dacă se vor întâlni, se vor potrivi într-o ceașcă de cafea obișnuită.

Barbatii sunt considerati a fi sexul puternic. Cu toate acestea, oricine, cel mai puternic și mai curajos om devine dintr-o dată fără apărare și extrem de jenat atunci când se confruntă cu probleme.

Comprimate de tip LORDESTIN

Grupa clinică și farmacologică

Forma de eliberare, compoziția și ambalarea

◊ Tablete, galbene acoperite cu film, rotunde, biconvexe; pe o pauză - albă sau aproape albă.

Excipienți: celuloză microcristalină, fosfat acid de calciu dihidrat, amidon pregelatinizat, dioxid de siliciu coloidal (Aerosil), stearat de magneziu, Opadry AMB galben 80W22099 (alcool polivinilic, parțial hidrolizat, dioxid de titan, talc, lecitină, pe bază de colorant din aluminiu lac galben chinolină, gumă xantan, oxid de fier galben, lac de aluminiu pe bază de colorant indigo carmină).

10 buc. - pachete de celule contur (1) - ambalaje din carton.
10 buc. - pachete de celule contur (3) - ambalaje din carton.

Acțiune farmacologică

Histamina N blocant1-receptori. Acesta este principalul metabolit activ al loratadinei. Suprimă eliberarea histaminei și a leucotrienelor C4 din celulele mastocitare. Împiedică dezvoltarea și facilitează evoluția reacțiilor alergice. Are acțiune antialergică, antipruritică și antiexudativă. Reduce permeabilitatea capilară, împiedică apariția edemelor tisulare. Practic, nu are efect sedativ și atunci când este administrat în doze terapeutice nu afectează viteza reacțiilor psihomotorii.

  • Puneți o întrebare alergologului
  • Cumpărați medicamente
  • Consultați instituțiile

Farmacocinetica

După administrarea medicamentului în interior, desloratadina este bine absorbită din tractul gastrointestinal, cu concentrații plasmatice detectabile de desloratadină în decurs de 30 de minute. După o singură doză de 5 mg sau 7,5 mg Cmax este atins în aproximativ 3 ore (2-6 ore). Biodisponibilitatea desloratadinei este proporțională cu doza (în doza de 5-20 mg).

Legarea desloratadinei la proteinele plasmatice este de 83-87%, iar 3-hidroxideloratodina - 85-89%. Atunci când a fost utilizat într-o doză de 5 mg până la 20 mg o dată pe zi timp de 14 zile, nu a existat nici o dovadă de cumulare semnificativă clinic a desloratadinei. Ingestia simultană a alimentelor sau consumul simultan de suc de grapefruit nu afectează biodisponibilitatea și distribuția desloratadinei (administrată în doză de 7,5 mg o dată pe zi). Nu penetrează BBB-ul.

Metabolism și excreție

Se metabolizează extensiv în ficat la 3-hidroxidoxoxid, care este apoi glucuronizat. Principala cale metabolică a desloratadinei este hidroxilarea. Nu este un inhibitor al izoenzima CYP3A4 și CYP2D6 și nu este un substrat sau inhibitor al glicoproteinei-P. Desloratadina este eliminată din organism sub formă de compus glucuronidic și într-o cantitate mică într-o formă neschimbată (prin rinichi - mai puțin de 2% și prin intestin - mai puțin de 7%). T1/2 și pentru desloratadină și pentru 3-hidroxidofosfat de sodiu este de 20-30 ore (în medie 27 ore).

Farmacocinetica în situații clinice speciale

În insuficiența renală cronicămax și AUC desloratadină cresc de la 1,2 la 1,7 ori și respectiv de 1,9 până la 2,5 ori (comparativ cu datele provenite de la voluntari sănătoși). Concentrația de 3-hidroxidoxidină variază ușor. Legarea desloratadinei și a 3-hidroxidoxiclo-dlotodinei la proteinele plasmatice nu se modifică în cazul insuficienței renale cronice. Desloratadina și 3-hidroxideloratodina sunt slab excretați prin hemodializă.

La pacienții cu insuficiență hepatică, ASC crește de 2,4 ori comparativ cu cei la voluntari sănătoși. Clearance-ul total al administrării orale de desloratadină la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară, moderată și severă este de 37%, 36% și, respectiv, 28% (comparativ cu datele furnizate de voluntari sănătoși). Există o creștere a T1/2 desloratadina la pacienții cu insuficiență hepatică.

Cmax și ASC a 3-hidroxiltloratodinei la pacienții cu insuficiență hepatică nu diferă de cei la cei sănătoși cu funcție hepatică normală.

mărturie

- rinită alergică sezonieră (pentru a ușura următoarele simptome: strănut, rinoree, mâncărime, congestie nazală, mâncărime în ochi, rupere, roșeață a ochilor, mâncărime la nivelul gurii, tuse);

- urticarie idiopatică cronică (prurit și erupție cutanată).

Contraindicații

- vârsta copiilor până la 12 ani;

- hipersensibilitate la medicament.

Precauții ar trebui să fie prescris medicament în insuficiență renală severă.

dozare

În interior. Adulți și adolescenți cu vârsta de 12 ani și peste, medicamentul este prescris într-o doză de 5 mg (1 tab) 1 dată pe zi.

Medicamentul este recomandat să ia în același timp al zilei, indiferent de masă, cu o cantitate mică de apă. Tableta trebuie să fie înghițită în întregime, fără a fi mestecată.

În insuficiența renală și hepatică cronică este necesară o corecție a dozajului: se recomandă administrarea unei doze inițiale de 5 mg în fiecare zi (conform farmacocineticii).

Recomandările privind dozarea la copii cu insuficiență renală și hepatică cronică sunt absente din cauza datelor insuficiente.

Efecte secundare

Cele mai frecvente efecte secundare sunt: ​​oboseală (1,2%), uscăciune a gurii (8%), cefalee (0,6%).

Efecte secundare în funcție de cercetarea post-marketing.

Din partea sistemului nervos central: amețeli.

Deoarece sistemul cardiovascular: tahicardie, palpitații.

Din partea sistemului digestiv: dureri abdominale, dispepsie (inclusiv greață, vărsături, diaree), hiperbilirubinemie, activitate crescută a enzimelor hepatice, hepatită.

Reacții alergice: erupție cutanată, mâncărime, urticarie, angioedem, șoc anafilactic.

Altele: dismenoree, oboseală, mialgie.

supradoză

În caz de supradozaj, se observă somnolență.

Tratament: lavaj gastric, carbon activat, terapie simptomatică. Medicamentul nu este excretat prin hemodializă. Eficacitatea dializei peritoneale nu a fost stabilită.

Interacțiuni medicamentoase

Când au fost combinate cu ketoconazol, eritromicină, azitromicină, fluoxetină și cimetidină, nu au existat modificări semnificative clinic ale concentrației plasmatice a desloratadinei.

Lordaestin nu sporește efectul inhibitor al etanolului asupra funcției psihomotorii.

Instrucțiuni speciale

Influența asupra capacității de a conduce vehiculele de transport și mecanismele de control

Nu există efect al lordestin atunci când este utilizat în doze recomandate privind capacitatea de a conduce vehicule și mecanisme de control. Cu toate acestea, dat fiind faptul că pacienții pot suferi somnolență, se recomandă prudență atunci când apar reacții adverse pe partea SNC.

Sarcina și alăptarea

Medicamentul este contraindicat în timpul sarcinii.

Deoarece desloratadina este excretată în laptele matern, utilizarea medicamentului în timpul alăptării (alăptarea) este contraindicată.

Utilizați în copilărie

Contraindicat la copiii sub 12 ani.

În caz de afectare a funcției renale

În insuficiența renală cronică este necesară o corecție a dozajului: se recomandă administrarea unei doze inițiale de 5 mg în fiecare zi (conform farmacocineticii).

  • Șoc anafilactic
  • angioedem
  • Febra fetei

Cu funcție hepatică anormală

În cazul insuficienței hepatice cronice, este necesară o schemă de dozare corectivă: se recomandă administrarea zilnică inițială de 5 mg în fiecare zi (conform farmacocineticii).

Condiții de vânzare a farmaciei

Medicamentul este aprobat pentru utilizare ca mijloc de administrare a OTC.

Termeni și condiții de depozitare

Medicamentul trebuie păstrat la îndemâna copiilor la o temperatură care să nu depășească 25 ° C. Perioada de valabilitate - 4 ani. Nu aplicați după data de expirare.

Lordaestin (Lordestin)

Ingredient activ:

Conținutul

Grupa farmacologică

Clasificarea nozologică (ICD-10)

Imagini 3D

structură

Descrierea formei de dozare

Tablete: galben acoperite cu film, rotunde, biconvexe.

La o pauză: alb sau aproape alb.

Acțiune farmacologică

farmacodinamie

H1-blocantul receptorului histaminic, este principalul metabolit activ al loratadinei. Suprimă eliberarea histaminei și LT C4 de la celulele mastoidale. Împiedică dezvoltarea și facilitează evoluția reacțiilor alergice. Are acțiune antialergică, antipruritică și antiexudativă. Reduce permeabilitatea capilară, împiedică apariția edemelor tisulare. Practic, nu are efect sedativ și atunci când este administrat în doze terapeutice nu afectează viteza reacțiilor psihomotorii.

Farmacocinetica

După administrarea medicamentului în interior, desloratadina este bine absorbită din tractul gastrointestinal, cu concentrații plasmatice detectabile de desloratadină în decurs de 30 de minute. După o singură doză de 5 sau 7,5 mg Cmax este atins în aproximativ 3 ore (2-6 ore). Biodisponibilitatea desloratadinei este proporțională cu doza (în doza de 5-20 mg).

Legarea desloratadinei la proteinele plasmatice este de 83-87%, iar 3-hidroxideloratadina, 85-89%. Când a fost utilizat într-o doză de 5 mg până la 20 mg o dată pe zi timp de 14 zile, nu a existat nici o dovadă de cumulare clinic semnificativă a desloratadinei. Ingestia simultană a alimentelor sau utilizarea simultană a sucului de grapefruit nu afectează biodisponibilitatea și distribuția desloratadinei (când se administrează într-o doză de 7,5 mg o dată pe zi). Nu penetrează BBB-ul.

Metabolism și excreție

Se metabolizează extensiv în ficat la 3-hidroxidoxoxid, care este apoi glucuronizat. Principala cale metabolică a desloratadinei este hidroxilarea. Nu este un inhibitor al izoenzima CYP3A4 și CYP2D6 și nu este un substrat sau inhibitor al glicoproteinei-P. Desloratadina este eliminată din organism sub formă de compus glucuronidic și într-o cantitate mică într-o formă neschimbată (prin rinichi - mai puțin de 2% și prin intestin - mai puțin de 7%). T1/2 și pentru desloratadină și pentru 3-hidroxideloratadină este de 20-30 ore (în medie 27 de ore).

Insuficiență renală cronică (CRF). Cmax și AUC desloratadină cresc de la 1,2 la 1,7 ori și respectiv de 1,9 până la 2,5 ori (comparativ cu datele provenite de la voluntari sănătoși). Concentrația de 3-hidroxidosloratadină variază ușor. Legarea desloratadinei și a 3-hidroxideloratadinei la proteinele plasmatice nu se modifică cu CRF. Desloratadina și 3-hidroxidisloratadina nu sunt ușor excretați prin hemodializă.

Insuficiență hepatică. La pacienții cu insuficiență hepatică, ASC crește de 2,4 ori comparativ cu datele furnizate de voluntarii sănătoși. Clearance-ul total al administrării orale de desloratadină la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară, moderată și severă este de 37, 36 și, respectiv, 28% (comparativ cu datele provenite de la voluntari sănătoși). Există o creștere a T1/2 desloratadina la pacienții cu insuficiență hepatică. Cmax și ASC a 3-hidroxideloratadinei la pacienții cu insuficiență hepatică nu sunt diferiți de cei la cei sănătoși cu funcție hepatică normală.

Indicatii de droguri Lordestin

rinita alergică sezonieră (pentru a ușura următoarele simptome - strănut, rinoree, mâncărime, congestie nazală, mâncărime la nivelul ochilor, rupere, roșeață a ochilor, mâncărime la nivelul gurii, tuse);

cronică idiopatică (prurit și erupție cutanată).

Contraindicații

hipersensibilitate la medicament;

vârsta copiilor până la 12 ani.

Cu grijă: insuficiență renală severă.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Medicamentul este contraindicat în timpul sarcinii. Deoarece desloratadina este excretată în laptele matern, utilizarea medicamentului în timpul alăptării (alăptarea) este contraindicată.

Efecte secundare

Cele mai frecvente efecte secundare: 1,2% - oboseală, 8% - gură uscată, 0,6% - cefalee.

Reacții alergice (erupție cutanată tranzitorie, mâncărime, urticarie, dureri abdominale, dispepsie (inclusiv greață, vărsături, diaree), hiperbilirubinemie, hepatită, reacții alergice, amețeli, tahicardie, palpitații, angioedem, șoc anafilactic), dismenoree, oboseală, mialgie, halucinații, hiperreactivitate psihomotorie, insomnie, somnolență.

interacțiune

Când au fost combinate cu ketoconazol, eritromicină, azitromicină, fluoxetină și cimetidină, nu au existat modificări semnificative clinic ale concentrației plasmatice a desloratadinei. Lordaestin nu sporește efectul inhibitor al etanolului asupra funcției psihomotorii.

Dozare și administrare

În interior, înghițiți întregi, nu mestecați. Medicamentul se recomandă să fie luat în același timp al zilei, indiferent de masă, cu o cantitate mică de apă.

Adulți și adolescenți cu vârsta de 12 ani și peste - medicamentul este prescris 1 dată pe zi într-o doză de 5 mg (1 tab).

În cazul insuficienței renale cronice și insuficienței hepatice, trebuie ajustat un regim de dozare - se recomandă administrarea zilnică inițială de 5 mg în fiecare zi (conform farmacocineticii). Recomandările privind dozarea la copii cu insuficiență renală cronică și insuficiență hepatică sunt absente (din cauza lipsei de date).

supradoză

Tratament: numirea lavajului gastric, carbon activat, terapie simptomatică. Medicamentul nu este excretat prin hemodializă. Eficacitatea dializei peritoneale nu a fost stabilită.

Instrucțiuni speciale

Influența asupra capacității de a conduce vehiculele de transport și mecanismele de control. Efectul lui Lordaestin, utilizat în dozele recomandate privind capacitatea de a conduce vehicule și mecanismele de control, nu a fost observat.

Cu toate acestea, dat fiind faptul că pacienții pot suferi somnolență, se recomandă prudență atunci când apar reacții adverse pe partea SNC.

Formularul de eliberare

Tablete filmate, 5 mg. Într-un ambalaj cu blistere de folie PVC / PE / PVDC și folie de aluminiu lacuit, 10 buc. 1 sau 3 blistere într-un pachet de carton.

producător

CJSC Gedeon Richter-RUS. 140342, Rusia, regiunea Moscova, poz. Shuvoye.

Tel / Fax: (495) 788-86-30.

Condiții de vânzare a farmaciei

Condiții de păstrare a drogurilor

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate

Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Lordestin

Instrucțiuni de utilizare:

Prețurile în farmaciile online:

Lordaestin - medicament antialergic, care este un blocant H1-histamine.

Forma de eliberare și compoziția

Forma de dozare a lui Lordaestin - comprimate: rotund, biconvex, galben filmat, pe o pauză de culoare albă sau aproape albă (10 bucăți în blistere din folie PVC / PVDX și folie de aluminiu lăcuită, 1 sau 3 ambalaje într-o cutie de carton).

1 comprimat conține:

  • Ingredient activ: hemisulfat de desloratadină, în termeni de desloratadină - 5 mg;
  • Componente auxiliare: celuloză microcristalină, amidon pregelatinizat, fosfat acid de calciu dihidrat, stearat de magneziu, dioxid de siliciu coloidal (aerosil).

Compoziție de acoperire cu film: Opadry AMB galben 80W22099 (dioxid de titan, alcool polivinilic parțial hidrolizat, lecitină, talc, gumă xantan, oxid galben de fier, lac de aluminiu pe bază de colorant indigo carmină, lac de aluminiu pe bază de colorant galben chinolină).

Indicații pentru utilizare

Lordaestin este utilizat pentru tratamentul simptomatic al rinitei alergice sezoniere, în special pentru ameliorarea următoarelor simptome: roșeață a ochilor, rupere, ochi prurit, mâncărime și congestie nazală, rinoree, strănut, mâncărime la nivelul gurii, tuse.

De asemenea, medicamentul este prescris pentru urticaria idiopatică cronică.

Contraindicații

  • Vârsta copiilor până la 12 ani;
  • sarcinii;
  • Perioada de lactație;
  • Hipersensibilitate la medicament.

Pacienții cu insuficiență renală trebuie să fie sub supraveghere specială în timpul tratamentului cu Lordaestin.

Dozare și administrare

Lordaestin trebuie administrat pe cale orală, înghițind pilulele întregi și spălate cu puțină apă, o dată pe zi, de preferință în același timp al zilei. Consumul de alimente nu afectează eficacitatea medicamentului.

Doza zilnică pentru adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani este de 1 comprimat.

Pacienții cu insuficiență renală hepatică și cronică sunt sfătuiți să ia 1 comprimat pe zi.

Efecte secundare

Cele mai frecvente efecte secundare cauzate de utilizarea Lordestin sunt: ​​gură uscată (8%), oboseală (1,2%), cefalee (0,6%).

Conform cercetării post-marketing, sunt posibile și următoarele reacții adverse:

  • Sistemul nervos central: amețeli, oboseală, hiperreactivitate psihomotorie, somnolență sau insomnie, halucinații;
  • Sistem cardiovascular: palpitații, tahicardie;
  • Sistemul digestiv: dureri abdominale, dispepsie (inclusiv diaree, greață, vărsături), enzime hepatice crescute, hiperbilirubinemie, hepatită;
  • Reacții alergice: prurit, erupție cutanată, urticarie, șoc anafilactic, angioedem;
  • Altele: mialgie, dismenoree.

Supradozajul poate provoca somnolență. În acest caz, spălați-vă stomacul, luați cărbune activ și consultați un medic. Eficacitatea dializei peritoneale nu a fost stabilită. Hemodializa este ineficientă. Tratamentul ulterior este simptomatic.

Instrucțiuni speciale

Când se utilizează în doze terapeutice, Lordaestin nu afectează negativ viteza reacțiilor psihomotorii și capacitatea de concentrare. Cu toate acestea, nu se poate exclude posibilitatea apariției efectelor secundare ale sistemului nervos central, inclusiv somnolență, prin urmare se recomandă prudență atunci când conduceți și efectuați alte tipuri de muncă cu consecințe potențial periculoase.

Interacțiuni medicamentoase

Atunci când este combinată cu etanol, desloratadina nu sporește efectul deprimant asupra funcțiilor psihomotorii.

În cazul utilizării concomitente cu fluoxetină, azitromicină, cimetidină, eritromicină, ketoconazol, nu s-au detectat modificări clinic semnificative ale concentrațiilor de medicament.

Termeni și condiții de depozitare

A nu se lăsa la îndemâna copiilor la temperaturi de până la 25 ° C.

Perioada de valabilitate - 4 ani.

Ați găsit o greșeală în text? Selectați-l și apăsați pe Ctrl + Enter.

Lordaestin: instrucțiuni de utilizare

Formă de dozare

Tablete filmate, 5 mg

structură

Un comprimat conține

ingredient activ: hemisulfat de desloratadină 5,788 mg (echivalent cu 5 mg desloratadină)

excipienți: dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu, amidon pregelatinizat, celuloză microcristalină, dihidrat de fosfat de calciu,

compoziția carcasei: opadray AMB galben 80W22099: alcool polivinilic, parțial hidrolizat, talc, lecitină, galben chinolină (E104), guma xantan, dioxid de titan (E171), galben oxid de fer (E172), indigocarmină (E132).

descriere

Tabletele acoperite cu un strat de film de culoare galbenă, cu formă rotundă, cu o suprafață biconvexă. Într-o pauză, culoarea pilulei este albă sau aproape albă.

Grupa farmacoterapeutică

Alte antihistaminice pentru uz sistemic.

Codul ATX R06AX27

Proprietăți farmacologice

După administrarea medicamentului în interior, desloratadina este bine absorbită din tractul gastrointestinal (GIT), concentrațiile plasmatice detectabile ale desloratadinei fiind atinse în decurs de 30 de minute. După o singură doză de 5 mg, concentrația maximă (Cmax) este atinsă în aproximativ 3 ore.

Biodisponibilitatea desloratadinei este proporțională cu doza (în doza de 5-20 mg).

Legarea desloratadinei la proteinele plasmatice este de 83-87%.

Când a fost utilizat într-o doză de 5 mg până la 20 mg o dată pe zi timp de 14 zile, nu a existat nici o dovadă de cumulare clinic semnificativă a desloratadinei.

Enzima responsabilă de metabolizarea desloratadinei nu a fost încă detectată, astfel încât interacțiunile cu alte medicamente nu pot fi complet excluse. Desloratadina nu este nici un inhibitor al izoenzimelor CYP3A4, CYP2D6, nici un substrat sau un inhibitor al glicoproteinei P.

Ingestia simultană a alimentelor sau utilizarea simultană a sucului de grapefruit nu afectează biodisponibilitatea și distribuția desloratadinei (administrată în doză de 7,5 mg 1 dată pe zi).

Timpul de înjumătățire este de aproximativ 27 de ore. Gradul de cumulare a desloratadinei corespunde perioadei de înjumătățire plasmatică (aproximativ 27 ore) și frecvenței de utilizare.

Desloratadina este o substanță activă a Lordaestine, un antagonist de histamină cu acțiune îndelungată, care nu are efect sedativ și are o activitate antagonistă selectivă față de receptorii histaminici H1 periferici. După administrarea orală, Lordaestin blochează selectiv receptorii H1-histaminici periferici și nu penetrează bariera hemato-encefalică.

Proprietățile antiallergice ale medicamentului se manifestă în suprimarea eliberării citokinelor antiinflamatorii, incluzând celule IL-4, IL-6, IL-8 și IL-13, grăsimi / bazofile, precum și în supresia expresiei moleculelor de adeziune ale P-selectinei asupra celulelor endoteliale.

Indicații pentru utilizare

- rinita alergică, inclusiv polinoză persistentă și intermitentă (pentru ameliorarea rapidă a simptomelor, cum ar fi ochii senzaționali de mâncărime, descărcarea nazală din botul nazal, mâncărime, congestie nazală și umflarea mucoasei nazale, hiperemie conjunctivală, ochi apos, tuse, mâncărime pe cer)

- ameliorarea simptomelor urticarei idiopatice cronice (scăderea numărului de elemente ale erupției cutanate, reducerea pruritului)

Dozare și administrare

Pentru adulți, 1 comprimat (5 mg) se administrează o dată pe zi, în același timp al zilei, indiferent de masă, cu o cantitate mică de apă. Tableta trebuie să fie înghițită în întregime, fără a fi mestecată.

Efecte secundare

- cefalee, amețeli

- gură uscată, dispepsie (inclusiv greață, vărsături, diaree), dureri abdominale

- reacții de hipersensibilitate (erupție cutanată, prurit, urticarie, angioedem, șoc anafilactic)

- hiperbilirubinemia, activitate crescută a enzimelor hepatice, hepatită

- halucinații, hiperreactivitate psihomotorie, insomnie, somnolență

Contraindicații

- Hipersensibilitate la desloratadină, la oricare dintre ingredientele auxiliare sau la loratadină

- copiii cu vârsta până la 18 ani

- sarcina și alăptarea

Interacțiuni medicamentoase

Când au fost combinate cu ketoconazol, eritromicină, azitromicină, fluoxetină și cimetidină, nu au existat modificări semnificative clinic ale concentrației plasmatice a desloratadinei.

Lordaestin nu sporește efectul inhibitor al etanolului asupra funcției psihomotorii.

Instrucțiuni speciale

În studiile clinice, utilizarea zilnică de desloratadină la o doză de până la 20 mg timp de 14 zile nu a fost însoțită de modificări semnificative statistic sau clinic ale sistemului cardiovascular.

Într-un studiu farmacologic clinic, utilizarea desloratadinei la o doză de 45 mg pe zi (de 9 ori doza terapeutică) timp de zece zile nu a determinat prelungirea intervalului QT.

Atunci când se utilizează medicamentul într-o doză zilnică de 5 mg, frecvența somnolenței nu a depășit cea din grupul placebo. În studiile clinice cu o doză unică de Lordaestine într-o doză zilnică de 7,5 mg, nu au existat semne de efecte asupra funcției psihomotorii.

În studiul cu doză unică a desloratadinei la pacienții adulți, administrarea desloratadinei într-o doză de 5 mg nu a afectat performanțele standard în timpul zborului, incluzând somnolență crescută sau sarcini legate de performanța zborului.

În studiile farmacologice clinice, utilizarea concomitentă a desloratadinei cu alcool nu a afectat afectarea indusă de alcool a performanței sau somnolența crescută.

Lordaestin trebuie utilizat cu prudență în cazul insuficienței renale severe.

Sarcina și alăptarea

Lordaestin nu are efecte teratogene. Siguranța utilizării desloratadinei la femeile gravide nu a fost stabilită. Utilizarea desloratadinei în timpul sarcinii nu este recomandată.

Desloratadina pătrunde în laptele matern, astfel încât femeile care alăptează să ia Lordaestin nu este recomandată.

Caracteristicile efectului medicamentului asupra capacității de a conduce un vehicul și a unor echipamente potențial periculoase

Nu există efect al lordestin atunci când este utilizat în doze recomandate privind capacitatea de a conduce vehicule și mecanisme de control.

Cu toate acestea, dat fiind faptul că pacienții pot prezenta somnolență, se recomandă prudență atunci când apar reacții adverse din sistemul nervos central.

supradoză

În studiile clinice cu administrare repetată, în care desloratadina a fost utilizată într-o doză de până la 45 mg (de 9 ori mai mare decât doza terapeutică), nu s-au observat evenimente semnificative clinic.

Tratament: lavaj gastric, carbon activat, terapie simptomatică. Medicamentul nu este excretat prin hemodializă. Eficacitatea dializei peritoneale nu a fost stabilită.

Formă de eliberare și ambalare

Pe 10 comprimate într-o bandă de blister ambalată dintr-un film din PVC / PE / PVDH și folie de aluminiu.

Pentru 1 sau 3 ambalaje cu blistere, împreună cu instrucțiuni de utilizare medicală în limbă de stat și rusă într-o cutie de carton.

Condiții de depozitare

A se păstra la temperaturi cuprinse între 15 ° C și 25 ° C.

A nu se lăsa la îndemâna copiilor!

Perioada de valabilitate

Nu utilizați după data de expirare!

Nu există alergii!

cartea de referință medicală

Tablete Lordaestin instrucțiuni de utilizare

Produsul conține ingredientul activ: hemisulfat de desloratadină.

Excipienți: MCC, dihidrat de fosfat de calciu, amidon pregelatinizat, dioxid de siliciu coloidal și stearat de magneziu.

Acoperirea cu membrană include: Opadry AMB galben 80W22099 sau alcool polivinilic parțial hidrolizat, talc, dioxid de titan, lecitină, lac de aluminiu, creat pe baza de colorant galben de chinolină și colorant indigo carmină, oxid galben de guma de fier și xantan.

Disponibil Lordaestin sub formă de comprimate filmate în 5 mg, plasate într-un ambalaj cu blistere de 10 buc. Pachetul conține 1 sau 3 blistere.

Lordaestin are efecte anti-alergice.

Componenta activă a acestui medicament previne dezvoltarea și facilitează foarte mult manifestarea reacțiilor alergice. Acțiunea anti-alergică, antipruritică și anti-exudativă este caracteristică desloratadinei. În plus, permeabilitatea capilară este redusă, ceea ce împiedică dezvoltarea edemului tisular. Medicamentul nu are un efect sedativ luminos, astfel încât utilizarea acestuia în doze terapeutice nu are un efect special asupra vitezei reacțiilor psihomotorii.

În interiorul corpului, desloratadina este complet absorbită din tractul gastro-intestinal. Concentrația substanței active în sânge este determinată într-o jumătate de oră. Concentrația maximă a desloratadinei în plasma sanguină este atinsă după 30 de minute. În acest caz, biodisponibilitatea componentului este proporțională cu doza.

Desloratadina și 3-hidroxidizloratodina se leagă de proteinele plasmatice de 83-89%. Utilizarea simultană a alimentelor sau a sucului de fructe nu afectează biodisponibilitatea sau distribuția desloratadinei. Penetrarea acestei componente prin BBB nu a fost stabilită. Substanța este metabolizată în ficat. Excreția din organism are loc preponderent ca un compus glucuronid și o mică parte neschimbată de rinichi și intestine.

Medicamentul Lordaestin este prescris pentru:

  • rinita alergică sezonieră, pentru a ușura simptomele - strănut, rinoree, mâncărime, congestie nazală, mâncărime la nivelul ochilor, rupere, roșeață a ochilor, mâncărime a cavității bucale, tuse;
  • - urticarie idiopatică cronică - erupții cutanate și prurit.

Nu se recomandă administrarea acestui medicament pentru:

Trebuie să se acorde atenție în cazul insuficienței renale severe.

Luarea Lordaestin poate provoca reacții adverse cum ar fi oboseală, uscăciune a gurii și cefalee.

De asemenea, este posibilă dezvoltarea: amețeli, tahicardie, palpitații, dureri abdominale, dispepsie, hiperbilirubinemie, enzime hepatice crescute, hepatită, reacții alergice și așa mai departe.

Tabletele Lordaestin concepute pentru a fi luate pe cale orală în întreaga formă. După cum se recomandă în instrucțiunile de utilizare Lordstin, ar trebui să fie făcut în fiecare zi la un moment dat, indiferent de utilizarea de alimente, lichid stoarse.

Pentru pacienții adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani - doza medie zilnică este de 5 mg sau 1 comprimat.

Dacă pacienții suferă de boală renală cronică și insuficiență hepatică, regimul de dozare este ajustat. În astfel de cazuri, o doză inițială de 5 mg este prescrisă în fiecare zi, respectând în mod regulat starea pacientului.

Principalul simptom al supradozajului este somnolența.

În astfel de cazuri, se prescrie lavaj gastric, administrarea de carbon activ și terapia simptomatică. Se știe că medicamentul nu poate fi expus cu hemodializă.

S-a stabilit că administrarea acestui medicament nu afectează capacitatea de a conduce autovehicule și alte mecanisme. Dar, de vreme ce pacienții sunt adesea îngrijorați de somnolență, trebuie făcută prudență, mai ales dacă există efecte secundare în activitatea sistemului nervos central.

Administrarea simultană de lordestină și ketoconazol, eritromicină, azitromicină, fluoxetină, cimetidină și alte medicamente nu determină modificări specifice ale concentrației substanței active în plasma sanguină.

Medicamentul este disponibil fără prescripție medicală.

Depozitați comprimatele trebuie să fie într-un loc întunecos, protejat în siguranță de copii, la temperaturi de până la 25 ° C.

Principalii analogi ai lui Lordaestin sunt prezentați prin pregătirile: Erius, Fenistil, Desloratadine, Tavegil, Canon, Desloratadină hemisulfat, Loratadin, Eslor, Nalorius și alții.

Lordestin sau Erius - care este mai bine?

Unul dintre principalii analogi ai lui Lordaestine este Erius. Practica clinică arată că acești agenți antialergici sunt prescrise pentru recăderi sezoniere. Prin urmare, mulți pacienți sunt îngrijorați cu privire la care dintre aceste medicamente este mai bună?

Cu toate acestea, potrivit experților, ambele medicamente au aproape același efect. Înainte de a alege un medicament, trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră. Este posibil să se înțeleagă dacă fiecare dintre medicamente ajută un anumit pacient numai în cursul tratamentului. În plus, persoanele care suferă de reacții alergice trebuie să adere la alte reguli de nutriție și stil de viață, astfel încât să nu provoace dezvoltarea reacțiilor.

În timpul tratamentului cu Lordaestin, alcoolul nu este recomandat, deși nu are un efect deprimant asupra funcțiilor psihomotorii. Cu toate acestea, nu ar trebui să excludem întărirea simptomelor alergice și dezvoltarea efectelor secundare.

Comentariile online ale lui Lordaestin sunt abundente. În același timp, opinia pacienților cu privire la acest medicament a fost foarte diversă.

În special bine acest remediu ajută la eliminarea simptomelor alergice, cum ar fi rinita alergică. De asemenea, există rapoarte că aceste pastile pot fi prescrise în timpul unei umflături severe a mucoasei nazale cu răceli.

Acest medicament este utilizat în mod activ de alergii, care suferă de această boală de mai mulți ani și în cazuri ușoare de boală. Multe dintre ele marchează dezvoltarea unui efect rapid și durabil.

Cu toate acestea, nu toți utilizatorii erau mulțumiți de acțiunea lui Lorddes. Ei susțin că drogul nu le aduce nici măcar o ușurare. Mai mult, în cursul tratamentului, pacienții iau notă de apariția unor dureri de cap severe.

După cum se știe, un curs individual este caracteristic reacțiilor alergice. Din acest motiv, nu există doze terapeutice standard pentru tratamentul acestei boli. De obicei, în timpul selecției tratamentului competent, pacienții trebuie să încerce mai multe antihistaminice. Numai după aceea devine clar dacă medicamentul poate restabili sănătatea sau poate provoca efecte nedorite. Desigur, toate acestea trebuie făcute sub supravegherea unui medic competent.

Prețul lui Lordaestin în farmaciile regiunilor rusești este practic la fel. În același timp, acest medicament poate fi achiziționat de la aproape orice farmacie. Prețul a 10 tablete Lordaestina variază în intervalul de 220-330 de ruble.

Lordaestin sirop 0,5 mg / ml 60 ml Gedeon Richter

Lordaestin 5 mg comprimate 10 buc. Gedeon Richter

Lordaestin 5 mg comprimate 30 buc. Gedeon Richter

Lorddestin 5 mg №30 comprimate Gedeon Richter-RUS ZAO (RUSIA)

Lorddestin 5 mg comprimat №10 Gedeon Richter-RUS ZAO (RUSIA)

Lordaestin 0,5 mg / ml 60 ml sirop Gedeon Richter

Lorddestin Gedeon Richter / Gedeon-Richter-RUS ZAO, Rusia

Lorddestin Gedeon Richter / Gedeon-Richter-RUS ZAO, Rusia

Lordaestin 5 mg tabelul nr.30 din pp.po. Gedeon Richter-Rus CJSC (Rusia)

Lordaestin 5 mg №10 tabl.pp.po. Gedeon Richter-Rus SA (Rusia)

Histamina N blocant

Forma de eliberare, compoziția și ambalarea

◊ Tablete, galbene acoperite cu film, rotunde, biconvexe; pe o pauză - albă sau aproape albă.

Excipienți: celuloză microcristalină, fosfat acid de calciu dihidrat, amidon pregelatinizat, dioxid de siliciu coloidal (Aerosil), stearat de magneziu, Opadry AMB galben 80W22099 (alcool polivinilic, parțial hidrolizat, dioxid de titan, talc, lecitină, pe bază de colorant din aluminiu lac galben chinolină, gumă xantan, oxid de fier galben, lac de aluminiu pe bază de colorant indigo carmină).

10 buc. - pachete de celule contur (1) - ambalaje din carton.
10 buc. - pachete de celule contur (3) - ambalaje din carton.

Blocant al receptorului histaminic H1. Acesta este principalul metabolit activ al loratadinei. Suprimă eliberarea histaminei și a leucotrienelor C4 din celulele mastocitare. Împiedică dezvoltarea și facilitează evoluția reacțiilor alergice. Are acțiune antialergică, antipruritică și antiexudativă. Reduce permeabilitatea capilară, împiedică apariția edemelor tisulare. Practic, nu are efect sedativ și atunci când este administrat în doze terapeutice nu afectează viteza reacțiilor psihomotorii.

După administrarea medicamentului în interior, desloratadina este bine absorbită din tractul gastrointestinal, cu concentrații plasmatice detectabile de desloratadină în decurs de 30 de minute. După o singură doză în doză de Cmax de 5 mg sau 7,5 mg, se atinge în aproximativ 3 ore (2-6 ore). Biodisponibilitatea desloratadinei este proporțională cu doza (în doza de 5-20 mg).

Legarea desloratadinei la proteinele plasmatice este de 83-87%, iar 3-hidroxideloratodina - 85-89%. Atunci când a fost utilizat într-o doză de 5 mg până la 20 mg o dată pe zi timp de 14 zile, nu a existat nici o dovadă de cumulare semnificativă clinic a desloratadinei. Ingestia simultană a alimentelor sau consumul simultan de suc de grapefruit nu afectează biodisponibilitatea și distribuția desloratadinei (administrată în doză de 7,5 mg o dată pe zi). Nu penetrează BBB-ul.

Metabolism și excreție

Se metabolizează extensiv în ficat la 3-hidroxidoxoxid, care este apoi glucuronizat. Principala cale metabolică a desloratadinei este hidroxilarea. Nu este un inhibitor al izoenzima CYP3A4 și CYP2D6 și nu este un substrat sau inhibitor al glicoproteinei-P. Desloratadina este eliminată din organism sub formă de compus glucuronidic și într-o cantitate mică într-o formă neschimbată (prin rinichi - mai puțin de 2% și prin intestin - mai puțin de 7%). T1 / 2 atât pentru desloratadină, cât și pentru 3-hidroxiltloratodină este de 20-30 ore (în medie 27 ore).

Farmacocinetica în situații clinice speciale

În cazul insuficienței renale cronice, Cmax și AUC desloratadină cresc de la 1,2 până la 1,7 ori și respectiv de 1,9 până la 2,5 ori (comparativ cu datele provenite de la voluntari sănătoși). Concentrația de 3-hidroxidoxidină variază ușor. Legarea desloratadinei și a 3-hidroxidoxiclo-dlotodinei la proteinele plasmatice nu se modifică în cazul insuficienței renale cronice. Desloratadina și 3-hidroxideloratodina sunt slab excretați prin hemodializă.

La pacienții cu insuficiență hepatică, ASC crește de 2,4 ori comparativ cu cei la voluntari sănătoși. Clearance-ul total al administrării orale de desloratadină la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară, moderată și severă este de 37%, 36% și, respectiv, 28% (comparativ cu datele furnizate de voluntari sănătoși). Există o creștere a desloratadinei T1 / 2 la pacienții cu insuficiență hepatică.

Cmax și ASC ale 3-hidroxidoxi-lotodinei la pacienții cu insuficiență hepatică nu diferă de cele la persoanele sănătoase cu funcție hepatică normală.

- rinită alergică sezonieră (pentru a ușura următoarele simptome: strănut, rinoree, mâncărime, congestie nazală, mâncărime în ochi, rupere, roșeață a ochilor, mâncărime la nivelul gurii, tuse);

- urticarie idiopatică cronică (prurit și erupție cutanată).

- vârsta copiilor până la 12 ani;

- hipersensibilitate la medicament.

Precauții ar trebui să fie prescris medicament în insuficiență renală severă.

În interior. Adulți și adolescenți cu vârsta de 12 ani și peste, medicamentul este prescris într-o doză de 5 mg (1 tab) 1 dată pe zi.

Medicamentul este recomandat să ia în același timp al zilei, indiferent de masă, cu o cantitate mică de apă. Tableta trebuie să fie înghițită în întregime, fără a fi mestecată.

În insuficiența renală și hepatică cronică este necesară o corecție a dozajului: se recomandă administrarea unei doze inițiale de 5 mg în fiecare zi (conform farmacocineticii).

Recomandările privind dozarea la copii cu insuficiență renală și hepatică cronică sunt absente din cauza datelor insuficiente.

Cele mai frecvente efecte secundare sunt: ​​oboseală (1,2%), uscăciune a gurii (8%), cefalee (0,6%).

Efecte secundare în funcție de cercetarea post-marketing.

Din partea sistemului nervos central: amețeli.

Deoarece sistemul cardiovascular: tahicardie, palpitații.

Din partea sistemului digestiv: dureri abdominale, dispepsie (inclusiv greață, vărsături, diaree), hiperbilirubinemie, activitate crescută a enzimelor hepatice, hepatită.

Reacții alergice: erupție cutanată, mâncărime, urticarie, angioedem, șoc anafilactic.

Altele: dismenoree, oboseală, mialgie.

În caz de supradozaj, se observă somnolență.

Tratament: lavaj gastric, carbon activat, terapie simptomatică. Medicamentul nu este excretat prin hemodializă. Eficacitatea dializei peritoneale nu a fost stabilită.

Când au fost combinate cu ketoconazol, eritromicină, azitromicină, fluoxetină și cimetidină, nu au existat modificări semnificative clinic ale concentrației plasmatice a desloratadinei.

Lordaestin nu sporește efectul inhibitor al etanolului asupra funcției psihomotorii.

Influența asupra capacității de a conduce vehiculele de transport și mecanismele de control

Nu există efect al lordestin atunci când este utilizat în doze recomandate privind capacitatea de a conduce vehicule și mecanisme de control. Cu toate acestea, dat fiind faptul că pacienții pot suferi somnolență, se recomandă prudență atunci când apar reacții adverse pe partea SNC.

Sarcina și alăptarea

Medicamentul este contraindicat în timpul sarcinii.

Deoarece desloratadina este excretată în laptele matern, utilizarea medicamentului în timpul alăptării (alăptarea) este contraindicată.

Utilizați în copilărie

Contraindicat la copiii sub 12 ani.

În insuficiența renală cronică este necesară o corecție a dozajului: se recomandă administrarea unei doze inițiale de 5 mg în fiecare zi (conform farmacocineticii).

În cazul insuficienței hepatice cronice, este necesară o schemă de dozare corectivă: se recomandă administrarea zilnică inițială de 5 mg în fiecare zi (conform farmacocineticii).

Medicamentul este aprobat pentru utilizare ca mijloc de administrare a OTC.

Medicamentul trebuie păstrat la îndemâna copiilor la o temperatură care să nu depășească 25 ° C. Perioada de valabilitate - 4 ani. Nu aplicați după data de expirare.

Lordaestin aparține grupului de medicamente antialergice destinate tratării simptomelor alergice sezoniere. Medicamentul are acțiune antipruritică, anti-edem și antiinflamator.

Lordaestin este produs sub formă de tablete plasate într-un cutie de 10 bucăți.

Principalul ingredient activ este sulfat de desloratadină 5 mg.

Componente auxiliare: stearat de magneziu, silice, celuloză, amidon, fosfat de calciu.

Pelicula din fiecare comprimat este compusă din talc purificat, povidonă, gumă, dioxid de titan, lecitină și carmină.

Lordaestin este un medicament eficient care vizează tratamentul integrat al alergiilor sezoniere.

Medicamentul atinge o concentrație maximă în organism în 30-40 de minute, iar legătura cu proteine ​​este de 80-84%. Lordaestin se excretă în urină în 25-27 de ore.

Recenzii bune Lordaestin are ca un medicament pentru ameliorarea simptomelor de rinită cronică.

Lordaestin nu are efect sedativ și nu inhibă sistemul nervos central. Ingredientele active ale receptorului blochează receptorii de histamină și inhibă citokinele.

Medicamentul are un efect terapeutic lung, suprimând eliberarea de histamină din celulele mastocite și împiedicând dezvoltarea reacțiilor alergice. Tabletele Lordaestin reduc permeabilitatea capilară, ameliorează umflarea țesuturilor și spasmele musculare.

Tabletele Lordaestin sunt indicate pentru utilizarea în tratarea bolilor alergice sezoniere și pentru eliminarea eficientă a simptomelor acestora, inclusiv rinita, ruperea, mâncărimea și arsura, strănutul, înroșirea pielii, durerea în gât și tusea.

Feedback pozitiv Lordaestin a primit ca medicament eficient pentru tratamentul formelor severe de urticarie idiopatică.

În conformitate cu instrucțiunile, Lordaestin trebuie luat 1 comprimat de 1-2 ori pe zi cu un pahar de apă. Tableta nu trebuie mestecată sau împărțită în părți.

Pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 12 și 18 ani, Lordstin este prescris sub formă de sirop de 2,5-4 mg de 2 ori pe zi.

Doza zilnică maximă a medicamentului nu trebuie să depășească 10 mg.

În conformitate cu instrucțiunile, Lordaestin (în prezența bolilor hepatice și renale) trebuie redus în dozaj. Doza exactă trebuie determinată de medicul curant.

În cursul tratamentului nu trebuie consumate băuturi alcoolice și ar trebui să se limiteze activitățile în spații periculoase care necesită o atenție deosebită.

Contraindicațiile pentru a primi Lordaestine sunt intoleranța și predispoziția individuală la reacții alergice, insuficiență hepatică și renală, cancer, sarcină și alăptare, intoleranță la fructoză, diabet, copii cu vârsta de până la 12 ani.

Cu prudență, medicamentul este prescris pacienților cu tulburări mintale și în vârstă înaintată.

Lordaestin poate provoca următoarele reacții adverse:

  • din partea sistemului digestiv - greață, vărsături, diaree, constipație, dispepsie;
  • din partea sistemului nervos central - spasme, oboseală, cefalee, pierderea coordonării, amețeli, mialgii, tulburări psihomotorii, halucinații, insomnie;
  • din partea sistemului cardiovascular - aritmie, tahicardie, angina pectorală.

În unele cazuri, medicamentul poate crește reacțiile alergice și poate provoca hipersensibilitate, mâncărime, erupție cutanată și angioedem.

Număr de înregistrare: LSR-006570/10

Nume de comerț: Lordaestin

Denumire internațională non-proprietară: desloratadină

Forma de dozare: comprimate filmate

structură
1 comprimat conține
ingredient activ: hemisulfat de desloratadină 5,788 (echivalent cu 5 mg desloratadină);
excipienți: celuloză microcristalină, dihidrat de hidrofosfat de calciu, amidon pregelatinizat, dioxid de siliciu coloidal (aerosil), stearat de magneziu, Opadry AMB galben 80W22099 (alcool polivinilic parțial hidrolizat, dioxid de titan, talc, lecitină, lac de aluminiu;, oxid de fier galben, lac de aluminiu pe bază de colorant indigo carmină).

descriere
Comprimate filmate, rotunde, biconvexe, galbene. Culoarea tabletei de pe pauză este albă sau aproape albă.

Grupa farmacoterapeutică: agent antialergic - H1 - blocant al receptorilor de histamină.

Codul ATX: R06AX27

Proprietățile farmacologice ale blocantului receptorului H1-histaminic este principalul metabolit activ al loratadinei. Suprimă eliberarea histaminei și a leucotrienelor C4 din celulele mastocitare. Împiedică dezvoltarea și facilitează evoluția reacțiilor alergice. Are acțiune antialergică, antipruritică și antiexudativă. Reduce permeabilitatea capilară, împiedică apariția edemelor tisulare. Practic, nu are efect sedativ și atunci când este administrat în doze terapeutice nu afectează viteza reacțiilor psihomotorii.

Farmacocinetica
aspirație
După administrarea medicamentului în interior, desloratadina este bine absorbită din tractul gastrointestinal (GIT), cu concentrații plasmatice detectabile de desloratadină în decurs de 30 de minute. După o singură doză de 5 mg sau 7,5 mg, concentrația maximă (Cmax) este atinsă în aproximativ 3 ore (2-6 ore). Biodisponibilitatea desloratadinei este proporțională cu doza (în doza de 5-20 mg).

distribuire
Legarea desloratadinei la proteinele plasmatice este de 83-87%, iar 3-hidroxilodilododina - 85-89%. Când a fost utilizat într-o doză de 5 mg până la 20 mg o dată pe zi timp de 14 zile, nu a existat nici o dovadă de cumulare clinic semnificativă a desloratadinei. Ingestia simultană a alimentelor sau utilizarea simultană a sucului de grapefruit nu afectează biodisponibilitatea și distribuția desloratadinei (administrată în doză de 7,5 mg 1 dată pe zi). Nu penetrează bariera hemato-encefalică (BBB).

Metabolism și excreție
Se metabolizează extensiv în ficat la 3-hidroxidoxoxid, care este apoi glucuronizat. Principala cale metabolică a desloratadinei este hidroxilarea. Nu este un inhibitor al izoenzimelor CYP3A4 și CYP2D6 și nu este un substrat sau inhibitor al glicoproteinei P. Desloratadina este eliminată din organism ca un compus glucuronidic și într-o cantitate mică într-o formă neschimbată (prin rinichi - mai puțin de 2% și prin intestine - mai puțin de 7%). Timpul de înjumătățire prin eliminare atât pentru desloratadină, cât și pentru 3-hidroxidoxi-lotodină este de 20-30 ore (în medie 27 ore).

Insuficiență renală cronică (CRF). Cmax și suprafața sub curba concentrației-timp (AUC) a desloratadinei cresc de la 1,2 la 1,7 ori și respectiv de 1,9 până la 2,5 ori (comparativ cu datele provenite de la voluntari sănătoși). Concentrațiile de 3-hidroxidoxidină variază foarte puțin. Legarea desloratadinei și a 3-hidroxidosloratinei la proteinele plasmatice nu se modifică cu CRF. Desloratadina și 3-hidroxideloratodina sunt slab excretați prin hemodializă.

Insuficiență hepatică. La pacienții cu insuficiență hepatică, ASC crește de 2,4 ori comparativ cu cei la voluntari sănătoși. Clearance-ul total al administrării orale de desloratadină la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară, moderată și severă este de 37%, 36% și, respectiv, 28% (comparativ cu datele furnizate de voluntari sănătoși). Există o creștere a timpului de înjumătățire plasmatică al desloratadinei la pacienții cu insuficiență hepatică.
Cmax și ASC ale 3-hidroxidoxi-lotodinei la pacienții cu insuficiență hepatică nu diferă de cele la persoanele sănătoase cu funcție hepatică normală.

Indicații pentru utilizare

- rinită alergică sezonieră: (pentru a diminua următoarele simptome: strănut, rinoree, mâncărime, congestie nazală, mâncărime în ochi, rupere, roșeață a ochilor, mâncărime la nivelul gurii, tuse);
- urticarie idiopatică cronică (prurit și erupție cutanată).

Contraindicații

- sarcina;
- perioada de lactație;
- hipersensibilitate la medicament.
- vârsta copiilor de până la 12 ani.

Cu grijă: insuficiență renală severă.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării
Medicamentul este contraindicat în timpul sarcinii.
Deoarece desloratadina este excretată în laptele matern, utilizarea medicamentului în timpul alăptării (alăptarea) este contraindicată.

Dozare și administrare
În interior. Adulți și adolescenți cu vârsta de cel puțin 12 ani, medicamentul este prescris 1 dată pe zi la o doză de 5 mg (1 comprimat).

Medicamentul este recomandat să ia în același timp al zilei, indiferent de masă, cu o cantitate mică de apă. Tableta trebuie să fie înghițită în întregime, fără a fi mestecată.

În cazul insuficienței renale cronice și insuficienței hepatice, trebuie ajustată o schemă de administrare: o doză inițială de 5 mg este recomandată în fiecare zi (conform farmacocineticii). Recomandările privind dozarea la copii cu insuficiență renală cronică și insuficiență hepatică sunt absente din cauza datelor insuficiente.

Efecte secundare
Cele mai frecvente efecte secundare: 1,2% - oboseală, 8% - gură uscată, 0,6% - cefalee.
Reacții alergice (erupție cutanată tranzitorie, mâncărime, senzație de mâncărime, erupții cutanate tranzitorii, erupții cutanate tranzitorii, erupții cutanate tranzitorii, urticarie, angioedem, șoc anafilactic), dismenoree, oboseală, mialgie, halucinații, hiperreactivitate psihomotorie, insomnie, somnolență.

supradoză
În caz de supradozaj, se observă somnolență. Tratament: lavaj gastric, carbon activat, terapie simptomatică. Medicamentul nu este excretat prin hemodializă. Eficacitatea dializei peritoneale nu a fost stabilită.

Interacțiunea cu alte medicamente
Când au fost combinate cu ketoconazol, eritromicină, azitromicină, fluoxetină și cimetidină, nu au existat modificări semnificative clinic ale concentrației plasmatice a desloratadinei. Lordaestin nu sporește efectul inhibitor al etanolului asupra funcției psihomotorii.

Instrucțiuni speciale
Influența asupra capacității de a conduce vehiculele de transport și mecanismele de control. Nu există efect al lordestin atunci când este utilizat în doze recomandate privind capacitatea de a conduce vehicule și mecanisme de control.
Cu toate acestea, dat fiind faptul că pacienții pot prezenta somnolență, se recomandă prudență atunci când apar reacții adverse din sistemul nervos central.

Formularul de eliberare
Comprimate filmate, 5 mg.
10 comprimate într-un ambalaj blister fabricat din folie PVC / PE / PVDC și folie de aluminiu lăcuită.
1 sau 3 ambalaje cu blistere împreună cu instrucțiunile de aplicare sunt plasate într-un ambalaj dintr-un carton.

Condiții de depozitare
La o temperatură care să nu depășească 25 ° C.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate
4 ani.
Nu aplicați după data de expirare.

Condiții de vânzare a farmaciei
Fără prescripție.

Producător / organizație care acceptă reclamații:
CJSC "GEDEON RICHTER - RUS" 140342 Rusia, Regiunea Moscova, poz. Shuvoye.

Comentarii (vizibile numai specialiștilor verificați de editorii MEDI RU)

Pentru Mai Multe Informații Despre Tipurile De Alergii