Principal Analize

Staloral Birch Polen Allergen - instrucțiuni oficiale * pentru utilizare

INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE

Număr de înregistrare:

Forma de dozare:

INGREDIENTE
Ingredient activ: extract de alergen din polen de mesteacăn 10 IR / ml *, 300 IR / ml
Excipienți: clorură de sodiu, glicerol, manitol, apă purificată

* IR / ml - Indicele de reactivitate este o unitate biologică de standardizare.

DESCRIERE Soluție limpede de la galben incolor la negru.

Codul ATH V01AA05

FARMACOTHERAPE GROUP DE TRATAMENT Grupul de alergeni de polen

PROPRIETĂȚI IMUNOBIOLOGICE
Mecanismul exact de acțiune al alergenului în timpul imunoterapiei specifice alergenului (ASIT) nu a fost complet studiat. Următoarele schimbări biologice sunt dovedite:

  • apariția anticorpilor specifici (IgG4), care joacă rolul de "blocare a anticorpilor";
  • niveluri reduse de IgE specific în plasmă;
  • reducerea reactivității celulelor implicate într-o reacție alergică;
  • activitate crescută a interacțiunii dintre Th2 și Th1, conducând la o schimbare pozitivă a producției de citokine (scăderea IL-4 și interferonului crescut), care reglează producerea de IgE.

ASIT inhibă, de asemenea, dezvoltarea atât a fazelor timpurii cât și a celor târzii ale unei reacții alergice imediate.

INDICAȚII PENTRU UTILIZARE
Imunoterapia specifică alergenului (ASIT) a pacienților cu reacție alergică de tip 1 (mediată de IgE), care suferă de rinită, conjunctivită, formă ușoară sau moderată de astm bronșic sezonier, care au crescut sensibilitatea la polenul de mesteacăn.
Imunoterapia poate fi efectuată pentru adulți și copii de la vârsta de 5 ani.

CONTRAINDICAȚII

  • Hipersensibilitate la unul dintre excipienți (vezi lista excipienților);
  • Boli autoimune, boli imunocomplexice, imunodeficiențe;
  • Maladii neoplazice;
  • Necontrolat sau sever de astm bronșic (volum expirator forțat

Staloral "Alergen de polen de mesteacan" - cum să obțineți un curs inițial?

Printre reacțiile alergice la plante, este cel mai adesea diagnosticată alergia la mesteacăn și polen de la alți copaci din această familie. Intoleranța conduce la dezvoltarea polinozelor, care pot fi eliminate prin folosirea antihistaminelor.

Tratamentul tradițional nu este capabil să învingă complet boala, dar există o alternativă alternativă - o metodă modernă de terapie, denotată de termenul ASIT. Atunci când se prescrie, se utilizează medicamente speciale, una dintre ele fiind Staloral.

Medicamentul este permis pentru utilizare în casă, dar pentru ca efectul dorit al terapiei să apară, este necesar să se respecte cu strictețe toate punctele de instruire atunci când se ia medicamentul.

Ce înseamnă termenul ASIT-terapie?

ASIT (imunoterapie specifică alergenilor) este una dintre cele mai moderne și eficiente metode de tratare a bolilor alergice, care se bazează pe introducerea în corpul pacientului a preparatelor speciale cu alergeni.

Se utilizează în tratamentul hipersensibilității la alergenii de uz casnic și al polenului. Doza de medicament cu alergeni crește treptat în prima etapă a terapiei, în a doua etapă se utilizează o doză constantă.

După terminarea cursului terapiei cu ASIT, în contact cu principala iritantă, simptomele alergiei nu apar deloc sau există o scădere semnificativă a gravității lor.

Descrierea vaccinului Allergen de polen de mesteacan staloral

Vaccinul stomoral este produs de STALLERGENES (Franța). În Rusia, reprezentantul oficial (implicat în implementarea) companiei este Stalpeng Stock.

Staloral "alergeni de polen de mesteacan" conține alergeni derivați din polenul mesteacanului înflorit. În sticle fabricate pot fi 10 IR / ml sau 300 IR / ml.

Abrevierea IR / ml reprezintă indicele de reactivitate a medicamentului. Aceasta este o unitate biologică specială de standardizare.

Vaccinul Staloral este o soluție de nuanță aproape incoloră până la gălbui închis.

  1. Denumirea comercială: STALOR "Allergen de polen de mesteacan";
  2. Forma de dozare: picături sublinguale;
  3. Codul ATH V01AA05;
  4. Grupa farmacoterapeutică: alergenii din polen.

Soluția de Staloral este ambalată în sticle bine închise cu dopuri din cauciuc și capace de aluminiu. Lichidul cu 10 IR / ml are un capac albastru, cu 300 IR / ml - violet.

Fiecare flacon (10 ml) poate conține clorură de sodiu - până la 590 mg. Acest lucru trebuie luat în considerare dacă tratamentul cu ASIT este prescris pacienților care observă alimente terapeutice cu o restricție în dieta sării.

Metode de administrare și timp de tratament recomandat

Stomoralul alergen al polenului de mesteacăn este injectat chiar sub limbă. Doza pentru toate categoriile de pacienți este aceeași, dar medicul poate schimba regimul în funcție de răspunsul individual al organismului la vaccin sau pe baza posibilității apariției simptomelor.

Staloral poate fi folosit de la 5 ani. Inițierea terapiei trebuie planificată cu 2-3 luni înainte ca mesteacănul să înflorească în regiunea în care trăiește pacientul. Cursul de introducere a alergenilor continuă până la sfârșitul copacului de înflorire. De droguri este, de asemenea prescris pentru alergie la arin.

Repetați cursul este necesar anual pentru 3-5 ani. În viitor, fezabilitatea utilizării vaccinului este evaluată pe baza modificărilor în starea de sănătate a pacientului.

Tratamentul începe cu utilizarea unei sticle cu capac albastru, conține 10 IR / ml. Doza de alergeni este crescută treptat, începând cu o singură doză și ajungând la 10.

După aceea, ele trec la utilizarea Staloral, plasate într-o sticlă cu un capac violet (300 IR / ml) - doza maximă de acest tip de alergen este de 8 injecții. Această sumă este administrată zilnic până la sfârșitul cursului.

IMPORTANT: Din anul 2018, Staloral este disponibil în sticle cu un nou dozator. Prin urmare, presarea este necesară de 2 ori mai puțin.

Indicații pentru utilizare

Staloral "alergeni de polen de mesteacan" se utilizează în terapia ASIT pentru tratarea pacienților cu reacție alergică mediată de IgE (tip 1), care se manifestă sub forma:

Vaccinul este eficient atât în ​​tratamentul formelor ușoare de alergie, cât și în tratamentul bolilor grave.

Contraindicații

Staloral nu poate fi folosit întotdeauna. Terapia ASIT cu scopul său este contraindicată la oameni:

  • Cu intoleranță individuală la componentele principale și suplimentare ale medicamentului;
  • Cu imunodeficiență, patologii autoimune și imunocomplex;
  • Cu boli maligne;
  • Cu astm bronșic (necontrolat sau dificil de curgere);
  • Beta-blocante (inclusiv tratamentul local al afecțiunilor oftalmice);
  • În perioada apariției bolilor inflamatorii ale cavității bucale - miocoză, versicolor (erozivă și formă ulcerativă).

Compoziția setului Staloral

Staloral 10 IR / ml este disponibil în flacoane de 10 ml. Flacon 300 IR / ml conține 14 ml de soluție. Flacoanele 10 IR / ml pentru confort, diferențele sunt sigilate cu capace din plastic albastru, medicamentul 300 IR / ml - violet.

Farmacia poate achiziționa mai multe tipuri de seturi de vaccinuri:

  • Primul constă dintr-un flacon de 10 IR / ml și 2 cu alergeni de 300 IR / ml. Pachetul are 3 distribuitoare;
  • Al doilea set include 2 sticle cu alergeni de 300 IR / Ml și 2 dozatoare;
  • În al treilea set - 5 dozatoare și 5 sticle de 300 IR / ml.

Instrucțiunile de utilizare sunt cuprinse în fiecare ambalaj.

Condiții de vânzare a farmaciei

Puteți obține medicamentul la farmacii prin prescripție de la un medic.

Condiții de depozitare

Medicamentul trebuie depozitat în frigider, intervalul de temperatură este de 2 până la 8 grade Celsius. Este, de asemenea, transportat sub condiția respectării stricte a regimului de temperatură.

Sticlele trebuie să fie într-o poziție verticală pentru depozitare. Un inel de protecție trebuie purtat pe distribuitorul flaconului utilizat.

Dacă nu se respectă condițiile de transport și depozitare de mai sus, vaccinul devine inutilizabil.

Perioada de valabilitate

Din momentul eliberării, Staloral este adecvat pentru utilizare în terapia ASIT timp de 3 ani (36 de luni).

Proprietăți imunobiologice

Efectul exact al alergenilor utilizați în efectuarea terapiei ASIT nu a fost pe deplin stabilit pe corp. Mai multe schimbări biologice la un pacient sunt considerate dovedite:

  • Anticorpii specifici specifici (IgG4) se formează cu proprietăți care blochează dezvoltarea unei reacții alergice;
  • Conținutul imunoglobulinelor specifice IgE din plasmă scade;
  • Reacția celulelor implicate în formarea unei reacții de intoleranță scade;
  • Activitatea de influență reciprocă a Th2 și Th1 crește, ceea ce duce la schimbări pozitive în secreția citokinelor (cantitatea de IL-4 scade și producția de interferon crește), care, la rândul său, reglează eliberarea IgE.

Terapia cu ASIT inhibă debutul atât în ​​fazele timpurii cât și în cele târzii ale unui tip imediat de reacție alergică.

Vaccinarea cu terapie ASIT

Cursul terapiei ASIT poate coincide în timp cu o vaccinare de rutină. Pentru a evita dezvoltarea reacțiilor nedorite, trebuie să faceți următoarele:

  • Planificați tratamentul în avans. Vaccinarea este cea mai sigură, cu cel puțin o lună înainte de începerea cursului sau după finalizarea acestuia;
  • Dacă vaccinarea este necesară, consultați-vă medicul;
  • În stadiul de creștere a dozei de alergeni, vaccinarea este complet interzisă;
  • În a doua etapă, vaccinarea este posibilă, dar în anumite condiții: vaccinurile și alergenii nu sunt livrate în aceeași zi;
  • Este necesară o întrerupere a utilizării alergenului cu 3 zile înainte de introducerea vaccinului și timp de 10-14 zile după administrare.

Precauții la efectuarea terapiei ASIT

Înainte de utilizarea Staloral, precum și a altor vaccinuri cu alergie la medicamente, simptomele reacției alergice sunt stabilizate cu ajutorul terapiei prescrise de medic.

În cursul cursului ASIT, este întotdeauna necesar să aveți preparate care să vă reducă simptomele de alergie. Acestea sunt agenți antihistaminici și simpatomimetici, corticosteroizi.

Dacă există pronunțată și crescând senzația de mâncărime a picioarelor și a mâinilor, semne de urticarie, edem al gurii și laringelui, dificultăți la înghițire, sufocare, răgușeală, trebuie să anunțați imediat medicul.

Pentru a elimina aceste simptome, alergii prescriu deseori Epinefrina.

Trebuie totuși luat în considerare faptul că administrarea simultană de epinefrină cu antidepresive triciclice și inhibitori de monoaminooxidază crește riscul reacțiilor extrem de nedorite, până la moartea inclusiv.

Prin urmare, această caracteristică a interacțiunii medicamentoase a medicamentelor trebuie luată în considerare la numirea ASIT.

Odată cu apariția reacțiilor inflamatorii în cavitatea bucală (micoze, leziuni ale gingiei, afecțiuni după operație sau îndepărtarea dinților), Staloral nu se administrează până când membrana mucoasă nu este complet restaurată și după cel puțin 7 zile.

Dacă medicamentul este necesar în timpul călătoriei, atunci este necesar să îi oferiți condiții adecvate de transport și să păstrați sticlele în poziție verticală. Asigurați-vă că distribuitorul trebuie să fie un inel de protecție.

Metodă de utilizare și dozare standard

Regimul de tratament cu Staloralem este același pentru toate categoriile de vârstă. Totuși, medicul poate recomanda doze specifice ale alergenului polenului de mesteacăn, ținând cont de tolerabilitatea pacientului la ASIT.

Este necesar să planificați tratamentul în avans, deoarece cea mai mare eficacitate a medicamentului se manifestă dacă începeți să îl utilizați cu 2-3 luni înainte de înflorirea așteptată a mestecilor.

Cursul este împărțit în faza inițială și de susținere.

Terapia inițială

Tratamentul inițial este acumularea dozei. Staloral este injectat sub limbă zilnic, începând cu o singură presă (aproximativ 0,2 ml). În acest moment, medicamentul este utilizat dintr-o sticlă cu capac albastru. Creșteți treptat doza la 5 robinete.

După aceea, se transferă la utilizarea alergenului dintr-o sticlă sigilată cu un capac violet (300 IR / ml). Pentru a introduce acest medicament începe de asemenea cu o presare, doza este crescută în termen de 9 zile. Doza maximă este selectată pe baza propriilor sentimente, de obicei este de 2-4 clicuri pe distribuitor. Apoi vine etapa de sprijin.

Terapie de întreținere

La a doua etapă a tratamentului ASIT, o sticlă Staloral este utilizată numai cu un capac violet (300 IR / ml). În acest stadiu, introducerea sub limbă a dozei de alergen, care a fost selectată individual de către etapa inițială, continuă. De obicei, este de 2 până la 4 clicuri pe distribuitor în fiecare zi.

De asemenea, este posibil să se utilizeze medicamentul de trei ori pe săptămână, în timp ce se apasă dispenserul de 4 ori.

Administrarea zilnică a vaccinului este considerată a fi mai eficientă, deoarece alergenul intră zilnic în organism, ceea ce înseamnă că are un efect ușor.

Staloral sub limba trebuie să fie introduse înainte de micul dejun. După injectare, este necesar să se mențină soluția timp de 2-3 minute și numai după aceea să se înghită reziduul. Asigurați-vă că vă spălați bine mâinile după fiecare injecție, deoarece alergenii pot rămâne pe piele.

Prima utilizare a flacoanelor Staloral

Siguranța vaccinului este asigurată de închiderea ermetică a flacoanelor cu capace de plastic și capace din aluminiu.

Înainte de prima utilizare, flaconul trebuie deschis corect:

  1. În primul rând, capacul de culoare este îndepărtat;
  2. Apoi trebuie să trageți inelul metalic, montat pe un capac din aluminiu, astfel încât el să apară până la capăt;
  3. Opritorul din cauciuc este scos din sticlă;
  4. Din pachetul de medicamente trebuie să luați dozatorul. Deschideți flaconul trebuie ținut ferm cu mâna, cealaltă parte pentru a instala distribuitorul, apăsând puternic porțiunea plană superioară. Instalarea este indicată printr-un clic;
  5. Inelul de protecție portocaliu se retrage;
  6. Este necesar să apăsați ferm de 5 ori distribuitorul, eliberând soluția în chiuvetă. După aceea, distribuitorul va produce cantitatea potrivită de alergen;
  7. Vârful dozatorului trebuie introdus în gură și plasat sub limbă. Realizați numărul necesar de clicuri. Lichidul este ținut timp de 2 minute, după care este înghițit;
  8. După procedură, vârful trebuie șters cu un tampon înmuiat în apă curată. Pe sticlă se pune un inel de protecție și preparatul se află în frigider. Următoarea procedură începe la punctul 7.

Ce trebuie să faceți în cazul în care a avut loc o întrerupere în administrarea medicamentului

Dacă trecerea în utilizarea Staloral a fost de până la 7 zile, tratamentul poate fi continuat fără modificări. În acele cazuri în care pauza în stadiile inițiale și de sprijin a fost mai mare de 7 zile, se recomandă pornirea din nou a cursului cu un singur clic, utilizând concentrația preparatului care a fost utilizat înainte de salt.

Apoi, numărul de clicuri crește pe baza schemei inițiale de terapie până când se atinge doza optimă (bine percepută de organism).

Caracteristicile aplicației

Tratamentul ASIT utilizând Staloral este de obicei ușor tolerat. Creșterea dozei la maxim posibil poate provoca gâlhâire și mâncărime la nivelul gâtului. În acest caz, doza este redusă la 6 puncte și apoi, dacă este necesar, la 4.

Acesta este modul în care puteți alege doza optimă de medicament pentru tine, care nu va provoca schimbări speciale în sănătate.

Dacă pe parcursul tratamentului se dezvoltă un ARVI cu ușurință (rinoree, roșeață a gâtului), cursul nu poate fi întrerupt.

Anularea vaccinului este necesară atunci când un dinte cade și dinții sunt îndepărtați, deoarece acest lucru este însoțit de formarea unei plăgi deschise în gură. Tratamentul este reluat după ce guma este strânsă.

supradoză

Dacă doza recomandată de medic este depășită, probabilitatea apariției efectelor secundare crește și este necesară o terapie specifică pentru a le elimina.

Posibile reacții adverse

La efectuarea terapiei cu ASIT nu este exclusă dezvoltarea atât a efectelor secundare locale, cât și a celor generale. În astfel de situații, medicul revizuiește regimul de tratament prin modificarea dozei de alergen al polenului de mesteacan.

Reacții adverse locale atunci când se utilizează Staloral:

  • Oral - disconfort și mâncărime la nivelul gâtului și gurii, creșterea umflării;
  • Modificări ale funcțiilor glandelor salivare, care se pot manifesta prin creșterea uscăciunii sau, dimpotrivă, prin scurgeri severe;
  • Modificări gastrointestinale - greață, durere în epigastru și pe toată zona abdomenului, diaree.

De obicei, modificările de mai sus sunt înregistrate în primele zile de la primirea soluției. Anularile sau schimbările în dozare nu necesită apariția acestora, deoarece normele sunt bine normalizate în mod independent.

Dar, dacă se recidivează astfel de semne, medicul trebuie să-și reconsidere posibilitatea de a efectua terapia ASIT.

Reacțiile generale de tratament sunt rare și pot fi exprimate:

  • Conjunctivită sau rinită, astm și urticarie. Pentru a normaliza bunăstarea prescrisă antihistaminice, corticosteroizi. Regimul de tratament și dozajul atunci când apar astfel de modificări trebuie revizuite de un alergist;
  • Angioedem, urticarie generalizată, șoc anafilactic, atac de astm sever. Astfel de complicații sunt extrem de rare, dar necesită anularea terapiei ASIT.

În timpul vaccinării cu Staloralem, pot să apară reacții adverse care nu sunt legate de reacțiile de mediator Ig-E:

  • Cefaleea și astenia;
  • Exacerbarea simptomelor de eczeme atopice;
  • Reacții întârziate care apar după tipul bolii serice cu mialgie, artralgie, urticarie, greață, febră, adenopatie. Astfel de manifestări indică necesitatea anulării ASIT.

În cazul reacțiilor adverse, trebuie să informați medicul.

Interacțiuni medicamentoase

Staloralul este interzis să se utilizeze în timpul tratamentului cu beta-blocante. Este prescris cu precauție specială dacă pacientul primește tratament cu antidepresive triciclice (Saroten Retard, Amitriptilină și altele asemenea) și inhibitori de monoaminooxidază (Nialamid, Iproniazidă).

Staloral în timpul sarcinii și alăptării

Terapia cu ASIT nu este indicată pentru femeile gravide. Dacă în prima etapă a terapiei a apărut concepția, atunci este oprită. Când se produce sarcină în stadiul terapiei de întreținere, beneficiile și siguranța ASIT sunt evaluate de către medic pe baza bunăstării generale a femeii.

Nu sunt raportate reacții adverse specifice privind utilizarea Staloral în timpul sarcinii.

Nu există date clinice privind utilizarea terapiei cu ASIT în perioada de lactație. Prin urmare, nu este de dorit să planificați acest tratament pentru perioada de alăptare.

Etapa pregătitoare și caracteristicile terapiei ASIT în dezvoltarea altor boli

Pacienții cu frecvente infecții virale respiratorii acute înainte de a începe terapia ASIT trebuie să ridice sistemul imunitar. În acest scop, pentru câteva luni, imunomodulatoarele, de exemplu, Ribomunil, sunt prescrise pentru tratament.

Medicamentele, dozajul și durata preparării sunt selectate de către medic, pe baza acestor teste.

În acele cazuri în care, datorită utilizării Staloral, se dezvoltă o infecție virală respiratorie acută severă (cu febră, simptome severe de intoxicație, tuse), este necesară întreruperea tratamentului cu ASIT. După rupere, doza dorită de alergen la pacient este selectată din nou.

Eficacitatea imunoterapiei specifice depinde de cantitatea de alergen introdusă în organism înainte de flori de mesteacăn. Prin urmare, este foarte important să se mărească imunitatea în avans și să se evite posibilele boli respiratorii - administrarea Staloral fără întrerupere în mod repetat mărește probabilitatea dezvoltării dinamicii pozitive în timpul unei boli alergice.

dietă

Vaccinul trebuie folosit pe fundalul unei diete stricte. Pentru perioada de terapie, alimentele care pot provoca reacții alergice încrucișate cu mesteacăn sunt excluse din dietă, acestea fiind:

  • mere;
  • morcovi;
  • cireșe;
  • prune;
  • kiwi;
  • aluni;
  • piersici;
  • cartofi;
  • țelină;
  • Capsuni, leguminoase;
  • Castraveți.

Dacă un copil participă la o instituție preșcolară pentru terapia ASIT, atunci este necesar să avertizăți persoanele care îi îngrijesc că trebuie să urmeze cu strictețe dieta.

În cazul în care pentru a cumpăra Staloral, prețurile medii

Kitul medicamentului Staloral "alergeni de polen de mesteacan" pentru cursul inițial (1 sticlă de 10 IR / ml și 2 sticle de 300 IR / ml) costă între 90 și 100 de dolari.

Puteți cumpăra drogul în farmacii mari, dar trebuie să vă gândiți că nu este întotdeauna la vânzare, deci este mai bine să o comandați în avans.

opinii

"După primul curs al medicamentului, efectul este impresionant. Anul trecut, copilul meu aproape tot din luna mai avea un nas curbat, ocazional ochi rosii si ochi mâncati. A trebuit să ia în mod constant antihistaminice, deși chiar și aceste medicamente nu au ajutat prea mult. După utilizarea Staloral în acest an, nu au existat simptome de alergie. Desigur, a trebuit să limitez regimul fiului meu timp de mai multe luni, dar din iunie am mâncat ca de obicei și pot spune că am un copil complet sănătos. Staloral a cumpărat deja anul următor, de când am trebuit să căutăm pentru al doilea pachet de mult timp "- MARINA.

"Staloralem a început tratamentul în acel an. Nu am avut multă încredere în terapia ASIT, deoarece după introducerea picăturilor, am avut periodic o durere în gât, a apărut strănutul. Dar acum am opinia exact opusă - în timpul perioadei de prăfuire a nasului de mesteacăn, ruperea și atacurile de astm nu au fost. În acest an continu să iau drogul. Da, tratamentul este foarte scump, dar merită. "- OLGA IVANOVNA.

Staloral picături de alergie polen de mesteacan pentru al treilea an. Medicamentul este foarte eficace, rezultate notabile au apărut după primul curs. Administrarea de medicamente nu provoacă niciun inconvenient, singurul lucru care suferă este necesitatea de a urma o dietă.

Dar marea stare a sănătății, abilitatea de a respira și de a mers pe deplin unde se simte primăvara este cea mai bună pe care mi-o poate oferi o astfel de terapie "- OLEG.

Pro și contra utilizării Staloral

Eliminarea alergiilor la mesteacăn și polinoză sezonieră cu Staloral este evaluată pe scară largă de mulți oameni numai pe partea pozitivă.

Principalele avantaje ale acestei terapii:

  • Respingerea completă a utilizării ulterioare a antihistaminelor, corticosteroizilor;
  • Ușor de administrare - medicamentul este ușor pulverizat sub limbă. Trebuie să o introduceți doar o dată pe zi;
  • Soluția de vaccin este fără gust, nu provoacă disconfort;
  • Reacțiile adverse sunt rare. Dacă apar semne de alergie, pot fi administrate antihistaminice prescrise de alergist;
  • Perioada de valabilitate lungă, care vă permite să utilizați medicamentul rămas din cursul anterior sau să îl cumpărați în avans;
  • Curățarea completă a alergiilor sau remisia prelungită (până la 20 de ani);
  • Staloral a fost aprobat pentru utilizare de la vârsta de 5 ani, astfel încât un copil poate primi, de asemenea, un tratament eficient pentru alergii.

Vaccinul are și anumite dezavantaje:

  • Necesitatea achiziționării în timp util a medicamentelor, deoarece în sezonul tratamentului este dificil de găsit în farmacii;
  • Prețul ridicat;
  • Hipersensibilitate individuală la componentele medicamentului, care necesită anularea terapiei ASIT;
  • Necesitatea unei respectări stricte a condițiilor de depozitare. Dacă medicamentul nu este depozitat în frigider, utilizarea lui va fi inutilă.

Alergia oțelului Alergenii de polen de mesteacan este unul dintre cele mai eficiente medicamente utilizate în terapia ASIT. Dar pentru ca tratamentul să beneficieze, este necesar să îl coordonați cu medicul și să urmați cu strictețe toate instrucțiunile.

Staloral - alergen de mesteacăn și căpușe în lupta împotriva alergiilor

Mulți oameni suferă de reacții alergice neplăcute cauzate de mușcături de bici și de polen de mesteacan.

Pentru prevenirea unor astfel de boli sezoniere, există un medicament numit Staloral, care este un alergen de polen de mesteacan.

Staloral este o serie de medicamente europene standardizate care se concentrează pe terapia imunitară specifică alergenilor (ASIT).

Medicament de bază

Tratamentul cu astfel de remedii se bazează pe ameliorarea simptomelor alergice și, în unele cazuri, pe scutirea completă a simptomelor neplăcute, care vă permite să eliminați complet persoana alergică a bolii.

Odată cu trecerea întregului curs de terapie și respectarea tuturor prescripțiilor medicului, un rezultat pozitiv (recuperare completă) din utilizarea ASIT este observat la 80% dintre pacienți.

Producătorul Staloral Drugs este o companie franceză specializată în producția de fonduri utilizate în ASIT.

Această companie produce alergeni împotriva căpușelor și polenului de mesteacăn.

Terapia cu astfel de medicamente are loc în două etape:

  1. Primul. În această etapă, doza medicamentului este mărită la nivelul dorit.
  2. Suportă. Când doza maximă este menținută la același nivel, întregul curs de tratament.

Compoziția și forma de eliberare a medicamentului

Alergenii sunt disponibili în bule de sticlă de 10 miligrame, care sunt închise cu un dop din cauciuc cu cleme metalice și un capac din plastic. În funcție de concentrație, capacul medicamentului are următoarele nuanțe:

  • concentrația a 10 indici de reactivitate pe miligram (IR / ml) - albastru colorat;
  • Concentrația de 300 pp / ml este colorată violet.

Pachetul conține 2 sticle (albastru și violet) pentru stadiul inițial de tratament și 2 flacoane purpurie pentru etapa de sprijin.

Instrumentul este disponibil sub formă de picături sublinguale.

Birch polen alergen constă din:

  • extract de polen de mesteacăn (ingredient activ);
  • clorură de sodiu;
  • glicerol;
  • manitol;
  • apă purificată.

Alergia stalorală la mușcăturile de căpușe conține:

  • alergene pentru alergeni (ingredient activ);
  • clorură de sodiu;
  • glicerol;
  • d-manitol;
  • apă purificată.

Farmacocinetica și mecanismul de acțiune

Până în prezent, principiul de acțiune al alergenilor în implementarea terapiei imune nu a fost complet investigat. Doar următoarele modificări biologice în corpul uman sunt considerate fiabile:

  1. Există anticorpi specifici care joacă un rol de blocare.
  2. Nivelul imunoglobulinei specifice din plasma sanguină este redus.
  3. Reducerea reactivității celulelor implicate în producerea reacțiilor alergice.
  4. Se mărește activitatea interacțiunii celulare, ceea ce duce la modificări substanțiale ale produselor citokine, care, la rândul lor, reglementează producerea imunoglobulinei.

mărturie

Acest medicament este destinat adulților și copiilor de la vârsta de cinci ani care suferă de următoarele boli alergice:

  • efecte alergice de primul tip, atunci când clasa de imunoglobuline este mediată;
  • rinită;
  • conjunctivită;
  • astm bronșic, formă ușoară și medie;
  • hipersensibilitate la polen de mesteacăn, acarieni sau praf de casă.

Contraindicații alergene

Acest dispozitiv antialergic este strict contraindicat persoanelor care sunt hipersensibile la elementele auxiliare care fac parte din acest medicament antialergic (glicerol, manitol, clorură de sodiu).

De asemenea, medicamentul antialergic nu este recomandat pacienților care prezintă cel puțin una dintre următoarele situații:

  • eroziuni ulceroase, micoză sau alte inflamații ale membranei mucoase a cavității orale de formă severă;
  • imunodeficiență sau boli autoimune;
  • astmul bronșic sever sau incontrolabil, adică atunci când volumul de inspirație inițiat este mai mic de șaptezeci la sută;
  • copii sub vârsta de cinci ani.

Instrucțiuni detaliate de utilizare

Indiferent de vârsta pacientului, modelul de utilizare al alergenului și doza sa este același. O excepție poate fi reacția individuală a unei persoane cu acest medicament.

Înainte de a utiliza acest medicament, trebuie să obțineți o consultare detaliată cu un medic alergic, care, la rândul său, va putea prescrie terapia necesară, indicând dozele și ajustarea lor ulterioară.

Prima etapă este etapa de început a tratamentului, care începe cu utilizarea zilnică a alergenului cu un capac albastru. În același timp, volumul medicamentului în prima zi de administrare nu trebuie să fie mai mare decât un clic pe distribuitor.

Utilizarea ulterioară a medicamentelor antialergice se face pe baza numărului de zile egale cu numărul de clicuri pe distribuitor, adică numărul de clicuri crește în fiecare zi.

Când numărul de clicuri va fi egal cu zece, ar trebui să mergeți la sticlă cu un capac purpuriu. În acest caz, recepția este similară celei anterioare. Numai aici este selectată cantitatea optimă de medicamente, care va fi bine tolerată de către pacient.

Etapa inițială durează de la nouă până la douăzeci de zile (totul depinde de răspunsul organismului la alergen). În această perioadă este atinsă cantitatea maximă de medicament, care depinde și de corpul uman și poate fi de la patru la opt prese ale vaccinului cu un capac purpuriu.

Apoi este un tratament de susținere, în care volumul medicamentului aplicat ar trebui să fie de la patru la opt robinete în fiecare zi.

Medicul prescrie durata tratamentului individual la fiecare pacient, de obicei perioada de imunoterapie este de aproximativ trei până la cinci ani, de două până la trei luni de utilizare a medicamentului anual (de obicei, luată înainte de înflorirea diferitelor plante, adică primăvara).

Ordinea de utilizare a medicamentului:

  1. Înainte de a utiliza medicamentul trebuie să aveți convingerea că este adecvată (nu a expirat termenul de valabilitate).
  2. Asigurați-vă că alegeți corect sticla.
  3. Luați medicamentul trebuie să fie dimineața, înainte de mese.
  4. Allergenul picure sub limbă și persistă timp de două minute, după care poate fi înghițit.

supradoză

În caz de supradozaj, riscul de manifestare sau creștere a efectelor secundare crește, care sunt eliminate prin terapie simptomatică.

Efecte secundare

Utilizarea Staloral poate provoca atât efecte secundare generale, cât și locale la om. Acestea includ:

  • iritații, mâncărime și alte senzații de disconfort oral;
  • creșterea salivării sau, dimpotrivă, uscăciunea gurii;
  • dureri de tăiere abdominale, scaune libere și greață;
  • apariția simptomelor alergice care necesită o intervenție imediată simptomatică, precum și o revizuire a regimului de tratament ASIT și a dozei;
  • în cazuri rare, poate să apară astm bronșic sever sau șoc anafilactic. În acest caz, trebuie să renunțați la tratamentul ASIT.

Abilitatea de a folosi în timpul sarcinii și alăptării

Pediatrii și ginecologii nu recomandă începerea utilizării alergenilor Staloral în timpul sarcinii sau alăptării.

Dacă o femeie rămâne gravidă la începutul tratamentului, tratamentul trebuie oprit. Și dacă sarcina a apărut în momentul etapei finale de tratament, alergologul trebuie să evalueze avantajul medicamentului. Adică, un agent antialergic ar trebui să aducă un beneficiu mult mai mult unei femei însărcinate decât rău.

Interacțiunea cu alte medicamente

Nu este exclusă posibilitatea utilizării complexe a Staloral cu antihistaminice sau corticosteroizi nazali. Această combinație de medicamente este de obicei prescrisă pentru tratamentul simptomatic al reacțiilor alergice.

Trebuie să se acorde o atenție deosebită administrării acestui alergen în asociere cu antidepresivele triciclice și inhibitorii monoaminooxidazelor. Deoarece această combinație de medicamente poate duce la efecte secundare cu un rezultat fatal.

Atunci când se administrează un alergen, diferite vaccinări sunt permise numai cu permisiunea medicului curant.

Măsuri de siguranță

Când utilizați acest medicament, trebuie să urmați următoarele instrucțiuni speciale:

  1. Pacienții tratați cu Staloralem trebuie să aibă la dispoziție alte preparate antialergice, simpatomimetice, antihistaminice și corticosteroide pentru a elimina imediat posibilele reacții alergice.
  2. Dacă aveți reacții negative, este necesar să vă contactați de urgență medicul.
  3. În cazul manifestării reacțiilor inflamatorii în cavitatea bucală, tratamentul trebuie oprit până când inflamațiile sunt complet eliminate.

Opinii ale pacienților

Recenzile persoanelor care iau medicamentul Staloral:

Am aflat despre acest medicament de la un prieten care trăiește în Europa. Înainte de aceasta, am avut o alergie teribilă, care a fost evidentă în special în primăvară. Am incercat diferite pastile antialergice si fotografii (atat ieftine cat si la un pret destul de mare), ceea ce nu a afectat in niciun fel starea mea de bine. În prezent, am trecut complet etapa inițială cu Staloralem, și am finisat suportul. Simptomele alergiei au început să dispară după două săptămâni de la administrarea alergenului, iar acum au dispărut complet. Din dezavantajele acestui medicament se poate evidenția doar costul său ridicat. În ceea ce privește efectele secundare, atunci nu s-au manifestat.

Oleg, 37 de ani

Am luat Staloral timp de trei ani și am scăpat practic de reacții alergice care nu mi-au permis să trăiesc în mod normal înainte. Despre medicament pot spune că este un remediu foarte puternic, eficient și ușor de utilizat. Dezavantajul este costul ridicat al unui astfel de medicament anti-alergic minunat.

Tatiana, 45 de ani

Timp de mulți ani, în primăvară, am avut în mod constant lacrimi în ochii mei și mi-am pus nasul. Am fost în jurul a numeroase medicamente prescrise, atât medicamente costisitoare, cât și ieftine, însă simțul ei este zero. Acum câțiva ani am citit pe Internet despre un astfel de remediu ca Staloral. După ce a fost consultat cu medicul dumneavoastră despre utilizarea sa și a început să ia. În primăvara viitoare, simptomele mele alergice au fost reduse semnificativ. În primele două zile de administrare a Staloral, am avut febră mare, după cum a spus medicul, că acesta ar putea fi răspunsul organismului la acest alergen, deși acest lucru nu a fost indicat în efectele secundare.

Irina, 32 de ani

Opinii ale medicilor

Recenzii ale experților privind drogul Staloral:

Staloral este prescris pacienților mei, care au o exacerbare a reacțiilor alergice în timpul perioadei de înflorire a diferitelor plante. Nu au existat plângeri și plângeri cu privire la manifestarea efectelor secundare.

Konstantin, alergolog

Foarte des, prescriu Staloral persoanelor care sunt alergice la mușcăturile diferitelor insecte. În timpul practicii sale medicale, nu au existat comentarii negative de la pacienți.

Valentin, alergolog

Preț, concediu în farmacii și date de expirare

Acest medicament este disponibil în farmacii numai pe bază de prescripție medicală. Termenul de valabilitate este de trei ani de la data producerii. Prețul unui pachet variază de la 10 la 12 mii de ruble.

Medicamente similare

Nu există analogi ai medicamentului anti-alergic Staloral.

Cu toate acestea, în vânzare există un medicament similar al aceleiași companii farmaceutice numite Fostal. Acest medicament este un alergen alergator la polen.

Staloral "Alergen de polen de mesteacan": curs inițial, regim

Imunoterapia specifică alergenului este un tratament eficient pentru alergii. Se utilizează în tratamentul bolilor care se bazează pe sensibilitatea la polen sau la alergenii casnici. Mecanismul de acțiune este asociat cu introducerea alergenului pacientului. Doza acestuia crește în timpul primei etape a terapiei, în timp ce a doua rămâne constantă. Când se utilizează această metodă de tratament după terminarea cursului terapiei, există o scădere sau absența completă a simptomelor bolii la contactul pacientului cu alergenul cauzal.

Disponibil sub formă de picături sublinguale într-o sticlă de sticlă de 10 ml. Producător - Stallerzhen, Franța. Baza medicamentului este un extract de alergen din polen de mesteacan. Concentrația de alergen de 10 IR / ml sau 300 IR / ml (indice de reactivitate IR. Termenul este utilizat pentru a standardiza alergenii). Flacoanele sunt etanșate cu dopuri din cauciuc, în partea de sus a dopurilor sunt capace din aluminiu cu capace din plastic albastru și purpuriu. Culorile capacului corespund dozelor alergenului: albastru - 10 IR / ml, violet - 300 IR / ml. Trebuie reținut că într-o singură fiolă de medicament conține 590 mg de clorură de sodiu (în 10 ml de medicament). Acest fapt trebuie luat în considerare atunci când cursul ASIT este planificat la pacienții care utilizează o dietă cu conținut redus de sare, în special la copii.

  • 1 flacon cu diluție de alergen 10 IR / ml, 2 sticle cu 300 IR / ml și 3 dozatoare;
  • 2 sticle cu un alergen de 300 IR / ml și 2 dozatoare;
  • 5 flacoane cu un alergen de 300 IR / ml și 5 dozatoare cu instrucțiuni de utilizare.

Fiecare kit trebuie să conțină instrucțiuni de utilizare. Medicamentul este eliberat din farmacii strict prin prescripție medicală. Atunci când se utilizează, este necesar să se respecte cu strictețe cerințele de depozitare: temperatura este de 2 până la 8 ° C, flacoanele trebuie să fie în poziție verticală, este necesar un inel de protecție pe distribuitor. Dacă condițiile de depozitare nu sunt respectate, medicamentul poate deveni inutilizabil.

Introducerea medicamentului sub limbă (sublingual) nu este inferioară eficienței metodei de injectare a conducerii ASIT. Această metodă contribuie, de asemenea, la formarea unei tolerabilități mai bune a alergenilor. Terapia este cea mai productivă, cu condiția ca tratamentul să înceapă în stadiul inițial al bolii. Studiul eficacității și siguranței acestui medicament la copiii cu vârsta sub 5 ani nu a fost efectuat.

În timpul tratamentului, atât la începutul tratamentului, cât și mai târziu, se pot produce reacții adverse.

Dacă prezentați reacții alergice acute cu dificultăți de respirație, înghițire ușoară, mâncărime severă, erupție cutanată, dureri abdominale, amețeală sau leșin, trebuie să vă adresați imediat unui medic.

De asemenea, pe fondul terapiei, poate să apară o creștere a ganglionilor limfatici periferici, reacții de hipersensibilitate, reacții de boală serică, dureri de cap, parestezii, mâncărime, conjunctivită, umflarea buzelor, limbă, tuse, rinită, stomatită, disconfort la nivelul gurii, greață, diaree, greață, vărsături, scaun crescut, gastrită, spasm esofagian, urticarie, eczemă, dureri musculare și articulare, slăbiciune, febră, buze uscate, modificări ale gustului. În timpul tratamentului, pot apărea efecte secundare care nu sunt indicate în instrucțiuni. Pacienții trebuie să raporteze imediat medicului despre apariția oricărei boli concomitente, a reacțiilor adverse sau în cazul în care se agravează evoluția bolii.

Dacă este necesar, înainte de a efectua ASIT, este necesară îmbunătățirea controlului asupra bolii alergice prin corectarea terapiei medicamentoase luate de pacient. Dacă înainte de începerea tratamentului există simptome severe de alergie, începutul cursului trebuie amânat până când starea pacientului se îmbunătățește. Pentru a face acest lucru, utilizați hormoni, blocante ale receptorilor de histamină și β2-blocante.

Medicamentul nu are niciun efect asupra capacității de a conduce vehicule.

Medicamentul nu este utilizat în cazurile de:

  • hipersensibilitate la substanțele care fac parte din medicament;
  • tulburări mintale severe;
  • incapacitatea pacientului de a se conforma regimului de tratament;
  • boli ale căror complicații pot fi asociate cu utilizarea adrenalinei (epinefrină);
  • forme active de imunodeficiență severă sau boli autoimune;
  • maladii neoplasme;
  • astm bronșic sever sau necontrolat (volum expirator forțat mai mic de 70%);
  • boli inflamatorii ale mucoasei orale;
  • boli infecțioase;
  • purtători ai virusurilor hepatitei B și C;
  • terapie cu medicamente beta-blocante (Atenolol, Betaxolol, etc.).

ASIT nu începe în timpul sarcinii și în timpul fazei de alăptare. Când se produce sarcina în prima etapă a tratamentului, cursul trebuie completat. Când se produce sarcină în timpul celei de-a doua etape a terpiii, se evaluează beneficiile ASIT, în funcție de starea pacientului. Nu au fost raportate evenimente adverse în timpul tratamentului la femeile gravide. Datele privind utilizarea imunoterapiei specifice alergenilor în timpul alăptării și alocarea medicamentului în laptele matern nu sunt disponibile.

Cursul ASIT este posibil simultan cu utilizarea blocantelor receptorilor histaminici și / sau glucocorticosteroizilor locali.

Pacienții care urmează terapie planificată cu antidepresive triciclice (amitriptilină, Saroten Retard etc.) și inhibitori de monoaminooxidază (iproniazidă, nialamidă), ASIT se efectuează cu precauție extremă, deoarece utilizarea epinefrinei pentru îngrijirea de urgență în cazul reacțiilor alergice le poate provoca pericolul. efecte secundare.

Fără întreruperea cursului terapiei, vaccinarea se efectuează numai după consultarea cu medicul dumneavoastră. Vaccinarea de rutină se realizează cel mai bine cu o lună înainte de începerea unui curs de terapie sau este amânată până la finalizarea ASIT. În stadiul de creștere a dozei de vaccinare nu se efectuează. În cea de-a doua etapă a ASIT, se poate realiza în următoarele condiții:

  • ASIT și vaccinarea nu se desfășoară în aceeași zi;
  • pentru vaccinarea pe stadiul 2 ASIT necesită o întrerupere a administrării alergenului cu 3 zile înainte și în decurs de 10-14 zile după vaccinare.

Înainte de utilizare, trebuie să vă asigurați că:

  • data expirării nu este depășită;
  • aplicați flaconul dorit (dozare).

Recomandări privind utilizarea medicamentului:

  • mai bine să luați pe stomacul gol pe tot parcursul zilei;
  • aplicați sub limbă folosind un distribuitor și țineți-l timp de două minute fără a înghiți;
  • se aplică copiilor recomandați cu ajutorul adulților.

Algoritmul de deschidere a flaconului medicamentului în prima aplicație:

  1. 1. Scoateți capacul de plastic colorat.
  2. 2. Scoateți capacul din aluminiu trăgând inelul metalic.
  3. 3. Scoateți dopul din cauciuc.
  4. 4. Înainte de a lua noul dozator de pe ambalajul individual, fixați-l pe sticlă. Pentru a face acest lucru, așezați flaconul pe o suprafață fermă și uniformă, fixați-o bine cu o mână, instalați distribuitorul cu cealaltă mână, apăsând partea superioară a dozatorului cu mâna.
  5. 5. Scoateți inelul de protecție.
  6. 6. Apoi, trebuie să apăsați distribuitorul de 5 ori, după care va distribui cantitatea potrivită de medicament.
  7. 7. Așezați vârful dozatorului în cavitatea orală direct în zona sub limbă. Apăsați dozatorul de câte ori este necesar pentru a obține doza prescrisă de medicament. Țineți medicamentul timp de 2 minute.
  8. 8. După administrarea medicamentului, curățați vârful dozatorului și fixați inelul de protecție înapoi.

Doza și regimurile de tratament ale acestui medicament sunt aceleași pentru toate grupele de vârstă, dar este posibil să se facă schimbări în funcție de tolerabilitatea și de nivelul sensibilității pacientului la acest medicament. Ajustarea schemei de administrare a medicamentului de către medicul curant apare în funcție de toleranța pacientului la terapie. Cursul este cel mai bine pentru a începe înainte de înflorire, aproximativ două sau trei luni și pentru a continua întreaga perioadă. Cursurile pentru imunoterapie specifică alergenilor sunt recomandate timp de cel puțin 3-5 ani la rând. Dacă, după cursul tratamentului efectuat în timpul primului sezon de înflorire, pacientul nu prezintă o îmbunătățire a stării și o scădere a severității simptomelor bolii de bază, mărturia trebuie reconsiderată încă o dată și trebuie luată o decizie cu privire la necesitatea ASIT.

Tratamentul constă în: un curs inițial (creșterea dozei) și un curs de susținere (luând o doză de întreținere):

  1. 1. Se obișnuiește începerea dozării prin administrarea medicamentului zilnic dintr-o sticlă cu capac albastru (doza 10 IR / ml). Începeți cu un singur clic pe distribuitor cu o creștere treptată a numărului de clicuri la cinci. Un clic pe distribuitor este de aproximativ 0,2 ml din medicament. Aceasta este urmată de administrarea zilnică a medicamentului dintr-un flacon cu un capac violet (doza de 300 IR / ml), de asemenea începe cu o presă și crește treptat până la o cantitate bine tolerată. Etapa de creștere a dozei durează 9 zile. Pentru perioada inițială, se atinge o doză maximă individuală pentru fiecare persoană - de la 2 la 4 prese zilnice, doza 300 IR / ml (sticlă purpurie). Când se atinge doza maximă, acestea sunt transferate într-o stare de susținere (a doua etapă a terapiei).
  2. 2. Terapia de întreținere cu o doză constantă. Utilizați o doză de 300 IR / ml (sticlă purpurie). A fost continuată recepția dozei maxime individuale, care a fost atinsă în prima etapă a tratamentului. Medicamentul este recomandat să ia schema - de la 2 la 4 clicuri pe distribuitor zilnic sau 4 clicuri de 3 ori pe săptămână dintr-o sticlă purpurie.

Eficace este schema cu administrarea zilnică a medicamentului, deoarece este asociată cu o abordare mai responsabilă a tratamentului decât luarea medicamentului de 3 ori pe săptămână:

staloral /) "date-alias =" / droguri id = staloral / "clasă =" droguri "> Staloral

INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE

STALOR "alergie la polen de mesteacan"

Număr de înregistrare: LSR-108339 / 10-180810
Nume comercial: STALOR "alergie la polen de mesteacan"
Forma de dozare: picături sublinguale

INGREDIENTE
Ingredient activ: extract de alergen din polen de mesteacăn 10 IR / ml *, 300 IR / ml
Excipienți: clorură de sodiu, glicerol, manitol, apă purificată

* IR / ml - Indicele de reactivitate este o unitate biologică de standardizare.

DESCRIERE Soluție limpede de la galben incolor la negru.

Codul ATH V01AA05

FARMACOTHERAPE GROUP DE TRATAMENT Grupul de alergeni de polen

PROPRIETĂȚI IMUNOBIOLOGICE
Mecanismul exact de acțiune al alergenului în timpul imunoterapiei specifice alergenului (ASIT) nu a fost complet studiat. Următoarele schimbări biologice sunt dovedite:

  • apariția anticorpilor specifici (IgG4), care joacă rolul de "blocare a anticorpilor";
  • niveluri reduse de IgE specific în plasmă;
  • reducerea reactivității celulelor implicate într-o reacție alergică;
  • activitate crescută a interacțiunii dintre Th2 și Th1, conducând la o schimbare pozitivă a producției de citokine (scăderea IL-4 și interferonului crescut), care reglează producerea de IgE.

ASIT inhibă, de asemenea, dezvoltarea atât a fazelor timpurii cât și a celor târzii ale unei reacții alergice imediate.

INDICAȚII PENTRU UTILIZARE
Imunoterapia specifică alergenului (ASIT) a pacienților cu reacție alergică de tip 1 (mediată de IgE), care suferă de rinită, conjunctivită, formă ușoară sau moderată de astm bronșic sezonier, care au crescut sensibilitatea la polenul de mesteacăn.
Imunoterapia poate fi efectuată pentru adulți și copii de la vârsta de 5 ani.

  • Hipersensibilitate la unul dintre excipienți (vezi lista excipienților);
  • Boli autoimune, boli imunocomplexice, imunodeficiențe;
  • Maladii neoplazice;
  • Necontrolat sau sever de astm bronșic (volum expirator forțat < 70 %);
  • Terapie cu beta-blocante (inclusiv terapie locală în oftalmologie);
  • Bolile inflamatorii severe ale mucoasei bucale, de exemplu, forma erozivă ulcerativă a lichen planusului, micoze.

DOZARE ȘI ADMINISTRAȚIE
Eficacitatea ASIT este mai mare în cazurile în care tratamentul este inițiat în stadiile incipiente ale bolii.
Dozaj și regim de tratament
Dozajul medicamentului și schema de utilizare a acestuia sunt aceleași pentru toate vârstele, dar pot fi modificate în funcție de reactivitatea individuală a pacientului.
Medicul curant ajustează doza și regimul de tratament în funcție de posibilele modificări simptomatice ale pacientului și de răspunsul individual la medicament.
Este recomandabil ca tratamentul să înceapă cel târziu cu 2-3 luni înainte de sezonul de înflorire preconizat și să continue pe tot parcursul perioadei de înflorire.
Tratamentul constă din două etape: terapia inițială și de întreținere.
1. Terapia inițială începe cu un aport zilnic cu o concentrație de 10 IR / ml (capac albastru al flaconului) cu un singur clic pe distribuitor și crește treptat doza zilnică la 10 clicuri. Un clic pe distribuitor este de aproximativ 0,1 ml din medicament.
Apoi, aceștia trec la o doză zilnică de medicament la o concentrație de 300 IR / ml (capacul purpuriu al flaconului), începând cu o presare și crescând treptat numărul preselor la cel optim (bine tolerat de către pacient). Prima etapă poate dura 9-21 de zile. În această perioadă, se atinge doza maximă individuală pentru fiecare pacient (de la 4 la 8 prese dintr-un preparat cu o concentrație de 300 IR / ml zilnic) și apoi se trece la a doua etapă.

Schema recomandată a cursului inițial ASIT:

Flacon 10 IR / ml (capac albastru)

Flacon de 300 IR / ml (capac purpuriu)

Numărul de clicuri pe distribuitor

Numărul de clicuri pe distribuitor

2. Terapia de întreținere cu o doză constantă utilizând un flacon cu o concentrație de 300 IR / ml.
Doza optimă obținută în prima etapă a terapiei inițiale continuă să fie luată în a doua etapă a terapiei de întreținere.
Modul recomandat: 4 până la 8 prese pe dozator zilnic sau 8 prese de 3 ori pe săptămână.

Durata tratamentului
Imunoterapia specifică alergenului este recomandată pentru desfășurarea celor două etape de mai sus (cu 2-3 luni înainte de sezonul de înflorire așteptat înainte de sfârșitul sezonului) timp de 3-5 ani.
Dacă după tratament ameliorarea nu a apărut în timpul primului sezon de înflorire, oportunitatea ASIT ar trebui revizuită.

Metodă de utilizare
Înainte de a lua medicamentul, asigurați-vă că:

  • data expirării nu a expirat;
  • flaconul utilizat cu concentrația dorită.

Medicamentul este recomandat a fi luat dimineața înainte de micul dejun.
Medicamentul trebuie să fie aruncat direct sub limbă și să stea timp de 2 minute, apoi să înghită.
Copiilor li se recomandă să utilizeze medicamentul cu ajutorul adulților.

Pentru a asigura siguranța și siguranța medicamentului, flacoanele sunt etanșate ermetic cu capace din plastic și cusute cu capace din aluminiu.

La prima utilizare, deschideți flaconul după cum urmează:
1 / Scoateți capacul din plastic colorat din sticlă.

2 / Trageți inelul metalic, scoateți capacul de aluminiu până la capăt.

3 / Scoateți dopul de cauciuc.

4 / Scoateți dozatorul din ambalajul plastic. Țineți ferm flaconul cu o mână și cealaltă mână, apăsând ferm pe suprafața plană superioară a dozatorului, faceți clic pe sticlă.

5 / Scoateți inelul de protecție portocaliu.

6 / Apăsați ferm pe distribuitor de 5 ori deasupra chiuvetei. După cinci clicuri, distribuitorul livrează cantitatea necesară de medicament.

7 / Așezați vârful dozatorului în gură sub limbă. Apăsați ferm pe dozator de câte ori medicul dumneavoastră prescrie pentru a obține cantitatea potrivită de medicament. Țineți lichid sub limbă timp de 2 minute.

8 / După utilizare, ștergeți vârful dozatorului și puneți inelul de protecție.

Pentru o utilizare ulterioară, scoateți inelul de protecție și urmați punctele 7 și 8.

Întrerupeți consumul de droguri
Dacă ați sărind de droguri pe termen lung, trebuie să vă adresați medicului.
Dacă trecerea în administrarea medicamentului a fost mai mică de o săptămână, se recomandă continuarea tratamentului fără modificări.
Dacă omisiunea de a lua medicamentul a fost mai mult de o săptămână în stadiul inițial sau cu terapia de întreținere, se recomandă efectuarea tratamentului din nou cu un singur clic pe distribuitor, utilizând aceeași concentrație a medicamentului (ca înainte de pauză) și apoi creșterea numărului de clicuri, în conformitate cu schema etapei inițiale de terapie la doza optimă bine tolerată.

EFECTE ADVERSE
Realizarea ASIT poate provoca reacții adverse, atât la nivel local, cât și general.
Doza și regimul de tratament pot fi revizuite de medicul curant în cazul unei reacții individuale sau al modificării stării generale a pacientului.

  • oral: mâncărime în gură, umflături, disconfort la nivelul gurii și gâtului, întreruperea glandelor salivare (creșterea salivației sau uscăciunea gurii);
  • reacții gastroenterologice: dureri abdominale, greață, diaree.

În mod obișnuit, aceste simptome trec repede și nu este necesară modificarea dozei și a regimului de tratament. În cazul simptomelor frecvente, trebuie reconsiderată posibilitatea continuării tratamentului.

Reacțiile frecvente apar rar:

  • rinita, conjunctivita, astmul, urticaria necesită tratament simptomatic cu antagoniștii H1, mimeticele beta-2 sau corticosteroizii (oral). Medicul trebuie să reconsidere regimul de dozare și tratament sau posibilitatea continuării ASIT.
  • în cazuri extrem de rare, poate să apară urticarie generalizată, edem angioneurotic, edem laringian, astm sever, șoc anafilactic, care necesită anularea ASIT.

Reacții adverse rare care nu au legătură cu reacțiile de mediator Ig-E:

  • astenie, cefalee;
  • exacerbarea eczemelor preclinice atopice;
  • tip întârziat de boală serică cu artralgie, mialgie, urticarie, greață, adenopatie, febră, care necesită abolirea ASIT.

Toate reacțiile adverse trebuie raportate medicului dumneavoastră.

SUPRADOZĂ
În cazul depășirii dozei prescrise, riscul de efecte secundare crește, ceea ce necesită un tratament simptomatic.

INTERACȚIUNEA DE DROGURI
Nu utilizați concomitent cu administrarea beta-blocantelor.
Administrarea simultană cu medicamente antialergice simptomatice (H1-antihistaminice, beta-2-mimetice, corticoizi, inhibitori ai degranulării celulelor mastocite) este posibilă pentru o mai bună tolerabilitate a ASIT.

PREGĂTIREA ȘI ÎNCĂLZIREA PĂMÂNTULUI
sarcină
Nu trebuie să începeți tratamentul ASIT în timpul sarcinii.
Dacă sarcina a apărut în prima etapă a tratamentului, tratamentul trebuie întrerupt. Dacă sarcina a avut loc în timpul perioadei de întreținere, medicul ar trebui să evalueze posibilele beneficii ale ASIT, în funcție de starea generală a pacientului.
Nu s-au raportat reacții adverse la utilizarea ASIT la femeile gravide.
alăptarea
Nu se recomandă începerea cursului ASIT în timpul alăptării.
Dacă o femeie continuă să efectueze ASIT în timpul alăptării, nu se așteaptă simptome sau reacții nedorite la copii.
Nu există date clinice privind utilizarea medicamentului în timpul alăptării.

AVERTISMENTE ȘI PRECAUȚII
Dacă este necesar, înainte de inițierea ASIT, simptomele de alergie trebuie stabilizate prin terapie adecvată.
Pacienții tratați cu ASIT ar trebui să efectueze întotdeauna medicamente pentru ameliorarea simptomelor alergice, cum ar fi corticosteroizii, simpatomimeticele și antihistaminicele.
Trebuie să vă contactați imediat medicul dacă suferiți de mâncărime severe ale palmelor, mâinilor, tălpilor, urticarie, umflarea buzelor, laringe, însoțite de dificultăți la înghițire, respirație, schimbări de voce. În aceste cazuri, medicul poate recomanda administrarea de epinefrină. La pacienții care iau antidepresive triciclice, inhibitori de monoaminooxidază, riscul de efecte secundare ale epinefrinei crește până la moarte. Această circumstanță ar trebui luată în considerare la numirea ASIT.
În cazul proceselor inflamatorii în cavitatea bucală (miocoase, afte, leziuni ale gingiilor, îndepărtarea / pierderea dinților sau intervenția chirurgicală), terapia trebuie întreruptă până când inflamațiile sunt complet vindecate (timp de cel puțin 7 zile).
În cursul ASIT, vaccinarea este posibilă după consultarea medicului.
În cazul pacienților, în special al copiilor care consumă o cantitate redusă de sare, trebuie avut în vedere faptul că medicamentul conține clorură de sodiu (un clic pe distribuitor este de aproximativ 0,1 ml din medicament cu un conținut de 5,9 mg de clorură de sodiu).
Când călătoriți, asigurați-vă că sticla este în poziție verticală. Sticla trebuie să fie într-o cutie cu inel de protecție pe distribuitor. Cât mai curând posibil, sticla trebuie plasată în frigider.

FORMULAR DE RĂSPUNS
Fiecare 10 ml de alergen conține flacoane din sticlă cu capacitate de 14 ml sigilată cu dopuri din cauciuc, împăturită cu capace din aluminiu cu capace de culoare albastră (10 IR / ml) și purpuriu (300 IR / ml).
Kitul conține: 1 flacon cu alergen 10 IR / ml, 2 flacoane cu alergen 300 IR / ml și trei dozatoare sau 2 flacoane cu alergen 300 IR / ml și două dozatoare într-o cutie de plastic cu instrucțiuni de utilizare.

DEPOZITAREA ȘI CONDIȚIILE DE TRANSPORT
Se depozitează și se transportă la o temperatură cuprinsă între 2 și 8 ° C.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

TIMPUL DE VIATA 36 de luni. Nu aplicați după data de expirare.

TERMENII ȘI CONDIȚIILE PENTRU DROGURILE

Toate pretențiile pentru calitatea medicamentului sunt trimise către:
FGUN GISK numit după LA Tarasevich Rospotrebnadzor
119002, Moscova, Sivtsev Vrazhek Lane, 41
și producătorului.

Producător:
Stalliergen AO, FRANȚA
92183 ANTONI Sedeks,
Str. Alexis de Tocqueville, 6.

Informațiile de mai sus privind utilizarea medicamentului sunt prezentate doar în scop informativ și sunt destinate profesioniștilor. Informațiile complete oficiale privind utilizarea medicamentului, indicații de utilizare pe teritoriul Federației Ruse, citiți instrucțiunile de utilizare în pachet.
Portal Academic-Clinic.RU nu este responsabil pentru consecințele cauzate de administrarea medicamentului fără prescripție medicală.
Nu vă auto-medicați, nu schimbați regimul prescris de medicul dumneavoastră!

Evaluați articolul, ajutați la îmbunătățirea site-ului.

Pentru Mai Multe Informații Despre Tipurile De Alergii