Principal Animale

Desloratadina: instrucțiuni de utilizare și caracteristici ale medicamentului

Medicamentul antihistaminic Desloratadine, produs de companiile israeliene și rusești, este popular printre medici și pacienți datorită acțiunii prelungite, absenței efectelor secundare și eficienței ridicate. Are multe analogi și se utilizează pentru a trata pacienții cu diverse boli, atât în ​​rolul medicamentelor principale, cât și al celor auxiliare.

Desloratadina - medicamente antihistaminice din a treia generație

Desloratadina (dezloratadina) este un blocant H1-receptori. Acesta este principalul metabolit activ al loratadinei, dar, prin contrast, are o durată mai lungă de acțiune. Aceasta oprește eliberarea histaminei și a leucotrienelor C4 din celulele mastocite, datorită acestui fapt, previne apariția unei reacții alergice.

Desloratadina depășește de 3 ori activitatea loratadinei.

Desloratadina - un medicament antihistaminic popular, foarte eficient, sigur din ultima generație

Astfel, Desloratadina aparține numărului de medicamente antihistaminice din a treia generație și are:

  • antipruriginoasă;
  • antialergic;
  • acțiune antiexudativă.

Medicamentul reduce permeabilitatea capilară, care îi permite să prevină formarea edemelor și, de asemenea, elimină spasmele musculare netede. În același timp, nu prezintă un efect sedativ și, sub rezerva dozei recomandate, nu afectează coordonarea mișcărilor și viteza reacțiilor psihomotorii și, de asemenea, nu are un efect cardiotoxic. Prin urmare, atunci când luați Desloratadină, spre deosebire de antihistaminicele din generațiile trecute, nu se produce somnolență.

Efectul după administrarea Desloratadinei persistă o zi.

Compoziție și forme de eliberare

Medicamentul este disponibil sub formă de tablete rotunde, biconvexe acoperite cu un strat de film albastru. Fiecare dintre ele conține 5 mg de ingredient activ - desloratadină.

Ca substanțe auxiliare sunt utilizate:

  • celuloză microcristalină;
  • amidon pregelatinizat;
  • dioxid de siliciu coloidal.

Pentru producția de acoperire cu membrană se utilizează:

  • lactoză monohidrat;
  • aluminiu indigo carmin lac;
  • Valium;
  • dioxid de titan;
  • macrogol 400.

Compania rusă Vertex AO și producătorul israelian Teva Pharmaceutical Industries Ltd. Ambalat medicamentul în blistere cu câte 10 comprimate, fiecare ambalat într-o cutie de carton.

Indicații pentru utilizare

Medicamentul este prescris pentru:

  • rinita alergică sezonieră și perenă;
  • urticarie idiopatică cronică;
  • terapie complexă, inclusiv antibiotice și alte potențial periculoase din punct de vedere al dezvoltării medicamentelor alergice.

Contraindicații

Desloratadina nu poate fi utilizată pentru:

  • sarcina și alăptarea;
  • fenilcetonurie;
  • intoleranță la lactoză;
  • hipersensibilitate la componentele medicamentelor.

Medicamentul nu este prescris pentru a elimina simptomele alergiilor la copiii sub 12 ani.

Uneori medicamentele sunt prescrise pentru copii sub 12 ani, dar mai mari de un an pentru sau ½ comprimat. Această practică poate avea loc în absența posibilității de a oferi copilului medicamentul într-o formă specială de sirop de copil.

Astăzi, multe antihistaminice, inclusiv analogii compleți ai Desloratadinei, sunt disponibili sub formă de siropuri plăcute la gust, concepute special pentru copii

Instrucțiuni speciale

În prezența insuficienței renale, auto-administrarea cu Desloratadină este inacceptabilă. În astfel de situații, medicamentul poate fi administrat exclusiv de către un medic, sub controlul strict al stării pacientului.

Poate fi administrat în asociere cu alte medicamente și alcool. În multe studii nu sa constatat nici un efect advers al semnificației clinice.

Cum să luați Desloratadine la adulți și copii - instrucțiuni

Medicamentul se administrează pe cale orală. Este necesar să o luați o dată pe zi, de preferință în același timp, indiferent de masă. Tableta nu trebuie mestecată. Se spală cu multă apă.

Durata utilizării depinde de durata de păstrare a semnelor de alergie sau de recomandările primite de la medic.

Posibile efecte secundare

Siguranța administrării Desloratadinei este confirmată de numeroase studii clinice. Cu toate acestea, în unele cazuri, poate provoca:

  • dureri de cap, halucinații, convulsii, anxietate, insomnie;
  • gură uscată, creșterea bilirubinei, greață, durere abdominală, diaree;
  • dificultăți de respirație;
  • apariția oboselii;
  • sensibilitate crescută la lumină;
  • dureri musculare.

Conditii de vacanta si preturi de farmacie

Desloratadina a fost eliberată din farmacii fără prescripție medicală. Costul medicamentului depinde de producător și variază de la 105 la 170 de ruble.

Ce poate înlocui Desloratadina - tabelul

  • alergie rinită;
  • urticarie.
  • sarcina și alăptarea;
  • hipersensibilitate la medicament;
  • vârsta copiilor până la 12 ani.
  • comprimate filmate;
  • sirop.
  • tablete;
  • sirop.
  • lactație;
  • boli genetice moștenite;
  • hipersensibilitate la componente;
  • vârstă de până la 2 ani (sirop) și până la 3 ani (pastile).
  • comprimate filmate;
  • picătură.
  • sarcina și alăptarea;
  • insuficiență renală;
  • hipersensibilitate la componente;
  • vârstă de până la 6 luni (picături) și până la 6 ani (pastile).

Analoguri de Desloratadine - Galerie foto

Caracteristicile medicamentului Desloratadine - video

opinii

O generică bună pentru tratamentul diferitelor tipuri de reacții alergice, costul scăzut este favorabil utilizării pe scară largă. Mi-a plăcut totul. Folosesc în practica clinică pentru tratamentul urticariei și al altor reacții alergice, recomand să ai un piept de medicină acasă, în special în timpul dezvoltării sezonului bolilor alergice.

Iskorostinskaya O. A

https://protabletky.ru/desloratadine/#otzivi

Pentru o lungă perioadă de timp suferă de alergii cutanate. Exacerbările apar în principal în afara sezonului (toamna și primăvara). La piele apar pete roșii neplăcute, indistinct de culoare roz. Nu foarte estetic plăcut și urât. Pruritul este, în general, o poveste separată. La început ea a fost tratată (în mod natural, la recomandarea medicului) cu medicamente slabe - gluconat de calciu, loratadină. Nu a existat practic nici un rezultat al unui astfel de tratament. Petele încăpățânate nu au dispărut, doar că au dispărut puțin. La următoarea etapă, medicul mi-a prescris desloratadina menționată mai sus. Firește, aceste pastile erau mai puternice decât cele obișnuite ale loratadinei: până seara, bronzul dispăruse fără urmă. Dar... în dimineața următoare, erau din nou pe brațele și gâtul meu. Pe scurt, aceste simptome de alergie au fost eliminate numai pentru o perioadă scurtă de timp. Linia de fund - mi-au fost prescrise remedii hormonale puternice pentru alergii. Deci, acest medicament este cel mai frecvent remediu pentru simptomele alergiei și nu este deosebit de eficient. Aceasta este opinia mea. Și prețul, apropo, nu este mic. Citiți mai multe la Otzovik: https://otzovik.com/review_4704408.html

ELSA222

https://otzovik.com/review_4704408.html

Am stupi, forma cronica. Adesea, corpul este acoperit de o erupție cutanată și, în general, nu depinde de nimic. Uneori pot bea doar apă și pot fi pătată. Prin urmare, periodic petrec o băutură cu medicamente antihistaminice. Le schimbe adesea pentru că există tendința de a mă obișnui cu ea. A fost ultima oară când am cumpărat Desloratadine. Am început să o iau cu prudență, pentru că obișnuiam să folosesc Loratadina obișnuită. Desloratadina, un metabolit al Loratadinei, este de trei ori mai mare decât cea din urmă. Deși medicul a spus că pilula nu depinde de alimente, practica a arătat că este mai bine să o luați pe stomacul gol. Și după recepție nu există nimic pentru cel puțin o oră. Apoi acțiunea este mult mai puternică.

Helen20012

https://otzovik.com/review_5399031.html

Astfel, Desloratadina este un medicament eficient și sigur, care vă permite să eliminați rapid simptomele de alergii.

Desloratadina - instrucțiuni de utilizare, indicații, compoziție, formă de eliberare, efecte secundare, analogi și preț

Atunci când apare mâncărime alergice, medicii prescriu Desloratadina, care este un blocant al histaminei. Pentru adulți, medicamentul este disponibil sub formă de tablete, pentru copii - sub formă de sirop. Ambele tipuri de medicamente suprimă manifestarea simptomelor alergiei, acționează în siguranță. Citiți instrucțiunile de utilizare pentru utilizarea corectă a medicamentelor.

Desloratadina de droguri

În conformitate cu clasificarea farmacologică a medicamentelor, Desloratadina aparține blocanților receptorilor de histamină și medicamentelor antialergice. Aceasta înseamnă că este folosit ca medicament pentru a elimina mâncărimea, înroșirea și erupțiile cutanate. Această acțiune este asigurată de activitatea substanței active a medicamentului - desloratadină.

structură

Medicamentul este disponibil sub formă de tablete pentru adulți și de sirop pentru copii. Descrierea și compoziția acestora sunt prezentate în tabel:

Tablete albastre cu un capac de film de formă rotundă biconvexă, în culoarea albă

Clar lichid de zmeură cu aromă de zmeură

Concentrația de desloratadină, în mg

Calciu hidrofosfat dihidrat, alcool polivinilic, celuloză microcristalină, dioxid de titan, amidon de porumb, macrogol, talc, lac de aluminiu pe bază de indigo carmină, stearat de magneziu, oxid galben de fier

Apă, propilen glicol, carmoizină, soluție de sorbitol, aromă de zmeură, acid citric, benzoat de sodiu, Trilon B, zahăr

10 buc. într-un pachet

Cutii de 60 ml cu lingura de măsurare

Farmacodinamică și farmacocinetică

Medicamentul antihistaminic este un blocant al receptorilor de histamină, caracterizat printr-un efect de lungă durată. Substanța activă este un metabolit primar activ al loratadinei. Medicamentul inhibă cascada inflamației alergice, eliberează citokine proinflamatorii, chemokine, interleukine. Medicamentul inhibă produsele:

  • neutrofile activate cu anioni superoxid;
  • adeziunea eozinofilelor, eliberarea de histamină, prostaglandină și leucotrienă;
  • exprimarea moleculelor de selectină;
  • eliberarea dependentă de histamină dependentă de imunoglobulină dependentă de receptorul periferic;
  • bronhospasmul alergic alergic.

Aceasta duce la prevenirea dezvoltării și atenuării cursului reacțiilor alergice. Medicamentul are acțiune antipruritică și anti-exudativă, reduce permeabilitatea capilară, nu permite dezvoltarea edemului tisular, spasmul muscular neted. Desloratadina nu afectează sistemul nervos central, nu are efect sedativ și nu încetinește viteza reacțiilor psihomotorii. El începe să acționeze în termen de o jumătate de oră după admitere și lucrează zi.

Substanța activă este bine absorbită din tractul gastrointestinal, este determinată în plasmă sanguină după o jumătate de oră și atinge concentrația maximă în trei ore. Medicamentul se leagă de proteinele plasmatice cu 85%, nu se acumulează, nu penetrează bariera hemato-encefalică, utilizarea acestuia nu este afectată de utilizarea sucului de grapefruit și a consumului de alimente. Metabolismul substanței se produce în ficat prin hidroxilare, excretat prin rinichi și intestine în 40-60 de ore.

Indicații pentru utilizare

Utilizați medicamentul poate fi pentru a elimina simptomele de rinită alergică (strănut, descărcare nazală, mâncărime, umflături, congestie), mâncărime și roșeață a ochilor, rupere, tuse. Medicamentul tratează urticaria, asociată cu simptomele ei - erupții și arsură a pielii. Medicul prescrie medicamentul după ce medicul constată caracteristicile individuale ale pacientului.

Desloratadina pentru sirop de copii

Desloratadina sirop INSTRUCȚIUNI

Medicament (normal)

Nume comercial: Desloratadine
Producator: JSC "Technologist", orasul Uman, regiunea Cherkasy, Ucraina
Forma produsului: Sirop 0,5 mg / ml, 60 ml în cutii nr. 1
Certificat de înregistrare nr. UA / 14407/01/01
Ordinul Ministerului Sănătății nr. 291 din 05/19/2015
Valabilitatea certificatului de înregistrare: de la 19.05.2015 până la 20.05.2020
Solicitant: JSC "Technologist", orașul Uman, Regiunea Cherkasy, Ucraina
Denumire internațională nonproprietar: Desloratadină
Nume sinonim:
Compoziția ingredientelor active 1 ml de sirop conține desloratadină 0,5 mg
Codul ATS: R06AX27
Condiții de călătorie fără prescripție
Publicitate permisă: Da
Timp de depozitare: 2 ani

structură

ingredient activ: desloratadină;

1 ml de sirop conține desloratadină 0,5 mg;

excipienți: propilenglicol; sorbitol, nu cristalizează; acidul citric; benzoat de sodiu (E 211); Trilon B; zahăr cristalin alb; aromă de zmeură; colorant carmoisin (E 122); apă purificată.

Formă de dozare

Principalele proprietăți fizice și chimice: lichid transparent de culoare zmeură cu un miros caracteristic de zmeură.

Grupa farmacologică

Antihistaminice pentru uz sistemic. Desloratadina.

Codul ATX R06A X27.

Proprietăți farmacologice

Desloratadina este un blocant selectiv al receptorilor H1 ai histaminei periferice, nu are efect sedativ. Desloratadina - principalul metabolit activ al loratadinei. În cursul studiilor preclinice privind desloratadina și loratadina, nu s-au detectat diferențe calitative sau cantitative privind toxicitatea celor două medicamente în doze comparabile (luând în considerare concentrația de desloratadină).

După administrare, medicamentul blochează selectiv receptorii H1-histaminici periferici și nu penetrează bariera hemato-encefalică.

Numeroase studii au arătat că, pe lângă activitatea antihistaminică, desloratadina are efecte anti-alergice și antiinflamatorii. Desloratadina a descoperit că suprimă o cascadă de diverse reacții care stau la baza dezvoltării inflamației alergice, și anume:

  • izolarea citokinelor proinflamatorii, incluzând IL-4, IL-6, IL-8 și IL-13;
  • izolarea chemokinelor proinflamatorii, cum ar fi RANTES;
  • producerea anionului superoxid de către neutrofile polimorfonucleare activate;
  • adeziunea și chemotaxia eozinofilelor;
  • expresia moleculelor de adeziune cum ar fi P-selectein;
  • IgE-dependentă secreție a histaminei, a prostaglandinei D2 și a leucotrienelor C4;
  • bronhospasmul alergic alergic în studiile la animale.

Desloratadina începe să fie detectată în plasma sanguină în decurs de 30 de minute după aplicare. Desloratadina controlează simptomele în decurs de 24 de ore. Concentrația maximă a desloratadinei în plasma sanguină se atinge după o medie de 3:00, timpul de înjumătățire este de 27 ore. Gradul de cumulare a desloratadinei corespunde perioadei de înjumătățire plasmatică (aproximativ 27 ore) și frecvenței de utilizare (1 dată pe zi). Biodisponibilitatea desloratadinei este proporțională cu doza în intervalul de la 5 la 20 mg.

Desloratadina moderată (83-87%) se leagă de proteinele plasmatice. Atunci când se utilizează desloratadină într-o doză de 5 până la 20 mg o dată pe zi timp de 14 zile, nu au existat semne de cumulare semnificativă clinic a medicamentului.

La efectuarea studiilor farmacocinetice în practica pediatrică, sa constatat că indicatorii AUC și C max ai desloratadinei (atunci când sunt utilizați în dozele recomandate) pot fi asimilați acelorași indicatori la adulții care au luat desloratadină sub formă de sirop într-o doză de 5 mg.

Studiile au arătat că desloratadina nu inhibă CYP3A4 sau CYP2D6 și nu este nici un substrat, nici un inhibitor al glicoproteinei P.

Alimentele (micul dejun bogat în calorii sau calorii) sau sucul de grapefruit nu afectează distribuția desloratadinei.

mărturie

Pentru a elimina simptomele asociate cu rinita alergică, cum ar fi strănutul, secreția nazală, mâncărimea, umflarea și congestia nazală, precum și mâncărimea și roșeața ochilor, ruperea, mâncărimea palatului și tusea.

Pentru a elimina simptomele asociate cu urticaria, cum ar fi mâncărime și erupții cutanate.

Contraindicații

Hipersensibilitate la desloratadină, loratadină sau la oricare dintre componentele medicamentului.

Interacțiunea cu alte medicamente și alte tipuri de interacțiuni

Nu s-au constatat modificări semnificative clinic ale concentrației plasmatice a desloratadinei în cazul utilizării concomitente cu eritromicină, ketoconazol, azitromicină, fluoxetină sau cimetidină. Desloratadina NU mărește efectul negativ al alcoolului asupra funcției psihomotorii.

Datorită faptului că enzima responsabilă de metabolizarea desloratadinei nu a fost stabilită, interacțiunea cu alte medicamente nu poate fi complet exclusă.

Caracteristicile aplicației

Desloratadina nu crește efectele alcoolului, cum ar fi disfuncția psihomotorie și somnolența.

Utilizarea medicamentului la pacienții cu insuficiență renală severă trebuie efectuată sub supravegherea unui medic.

Medicamentul conține sorbitol, deci nu trebuie utilizat la pacienții cu intoleranță congenitală la fructoză.

Utilizare în timpul sarcinii sau alăptării.

Siguranța utilizării medicamentului la femeile gravide nu a fost stabilită, prin urmare nu se recomandă utilizarea desloratadinei în timpul sarcinii.

Desloratadina pătrunde în laptele matern, astfel încât femeile care alăptează nu sunt recomandate să utilizeze medicamentul.

Capacitatea de a influența rata de reacție atunci când conduceți vehicule sau alte mecanisme.

Pacienții trebuie informați că este foarte rar că se poate produce somnolență, ceea ce le poate afecta capacitatea de a conduce o mașină și mașini complexe.

Dozare și administrare

Pentru a elimina simptomele asociate cu rinita alergică (inclusiv intermitentă și persistentă) și urticarie, desloratadina se utilizează indiferent de masă în dozele indicate mai jos.

  • în vârstă de la 6 până la 11 luni: 2 ml de sirop (1 mg desloratadină) 1 dată pe zi;
  • la vârsta de 1 până la 5 ani, 2,5 ml de sirop (1,25 mg desloratadină) 1 dată pe zi;
  • de la 6 la 11 ani: 5 ml de sirop (2,5 mg desloratadină) 1 dată pe zi.

Adulți și copii cu vârsta de peste 12 ani: 10 ml sirop (5 mg desloratadină) 1 dată pe zi.

Pentru dozarea medicamentului se recomandă utilizarea unei linguri de măsurare cu diviziuni.

Durata tratamentului depinde de gravitatea bolii.

Tratamentul rinitei alergice intermitente (simptome mai puțin de 4 zile pe săptămână sau mai puțin de 4 săptămâni) trebuie efectuat ținând cont de datele de anamneză: oprirea după dispariția simptomelor și recuperarea după recurența lor. Pentru rinita alergică persistentă (simptome mai mult de 4 zile pe săptămână sau mai mult de 4 săptămâni), este necesar să se continue tratamentul pe întreaga perioadă de contact cu alergenul.

Eficacitatea și siguranța utilizării siropului la copiii cu vârsta sub 6 luni nu au fost stabilite, prin urmare nu se recomandă utilizarea acestuia la pacienții din această grupă de vârstă.

supradoză

În caz de supradozaj, se utilizează măsuri standard pentru eliminarea substanței active ne-adsorbite și se utilizează un tratament simptomatic.

Utilizând desloratadina într-o doză de până la 45 mg (care este de 9 ori mai mare decât cea recomandată), nu se observă reacții adverse semnificative clinic, ceea ce ar putea duce la creșterea manifestărilor de reacții adverse.

Desloratadina nu este eliminată prin hemodializă; nu a fost stabilită posibilitatea îndepărtării sale prin dializă peritoneală.

Reacții adverse

Cele mai frecvente reacții adverse au fost oboseala, uscăciunea gurii și durerea de cap. Între vârstele de 6 și 23 de luni, cele mai frecvente reacții adverse au fost diareea, febra și insomnia.

Alte reacții adverse care au fost raportate foarte rar în perioada de după introducerea pe piață sunt prezentate mai jos.

Tulburarea psihicului: halucinații.

Din partea sistemului nervos: amețeli, somnolență, insomnie, hiperactivitate psihomotorie, convulsii.

Din partea inimii: tahicardie, palpitații.

Din partea tractului digestiv: dureri abdominale, greață, vărsături, dispepsie, diaree, gură uscată.

Din partea ficatului și a tractului biliar: niveluri crescute ale enzimelor hepatice, niveluri crescute de bilirubină, hepatită.

Din mialgia țesuturilor musculo-scheletice și conjunctive.

Tulburări generale: reacții de hipersensibilitate (de exemplu, anafilaxie, angioedem, dispnee, prurit, erupție cutanată și urticarie).

Perioada de valabilitate

Condiții de depozitare

Se păstrează în ambalajul original la o temperatură de cel mult 30 ° C.

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

ambalare

La 60 ml în bănci. Pe 1 borcan, împreună cu o lingură de măsurare într-un pachet de carton.

Categoria de vacanță

producător

Locul fabricantului și adresa locului de desfășurare a activității

Ucraina, 20300, Regiunea Cherkasy., G. Uman, st. Manuilsky, 8.

Utilizați spații pentru a separa etichetele. Utilizați citate simple (') pentru fraze.

Lordes® (sirop) desloratadina

instrucție

  • rusă
  • kazahă Rusă

Denumire comercială

Denumire internațională neprotejată

Formă de dozare

Sirop 2,5 mg / 5 ml

structură

1 ml de sirop conține

ingredient activ - desloratadină 0,5 mg,

excipienți: propilenglicol (monopropilenglicol), acid citric anhidru, citrat de sodiu, benzoat de sodiu, edetat disodic, zaharoză (zahăr rafinat), sorbitol 70% soluție, beta-caroten (lukaroten 1 CWD Y) Aromă Tutti Frutti (AG 7322), apă purificată.

descriere

Sirop portocaliu transparent cu miros caracteristic.

Grupa farmacoterapeutică

Antihistaminice ale acțiunii sistemice. Antihistaminice de acțiune sistemică altele. Desloratadina.

Codul ATX R06AX27

Proprietăți farmacologice

Farmacocinetica

Sa demonstrat bioechivalența medicamentului sub formă de tablete și sirop. Desloratadina începe să fie determinată în plasma sanguină în 30 de minute după administrare. Concentrația maximă a desloratadinei (C max) în plasmă este obținută în medie după 3 ore (Tmax). Biodisponibilitatea desloratadinei este proporțională cu doza de 5 până la 20 mg. Se constată că alimentele (micul dejun bogat în calorii grase) sau sucul de grapefruit nu afectează distribuția desloratadinei. Desloratadina moderată (83 - 87%) se leagă de proteinele plasmatice. Nu penetrează bariera hemato-encefalică, trece prin bariera placentară și în laptele matern. Subiectul metabolismului intens. Calea metabolică principală a desloratadinei este hidroxilarea în poziția 3 cu formarea 3-OH-desloratadinei combinată cu glucuronid. Atunci când se utilizează desloratadină într-o doză de 5 până la 20 mg o dată pe zi timp de 14 zile, nu s-au găsit semne de cumulare clinică semnificativă a medicamentului. Gradul de cumulare a desloratadinei corespunde perioadei de înjumătățire și frecvenței de utilizare (o dată pe zi). Timpul de înjumătățire (T1 / 2) este de 20-30 ore (în medie 27 ore). Desloratadina este eliminată din organism ca un compus glucuronidic. O mică parte din doză se excretă neschimbată cu fecale și urină.

farmacodinamie

Desloratadina, ingredientul activ din Lordes, este un blocant selectiv al receptorilor H1 ai histaminei periferice. Desloratadina este principalul metabolit activ al loratadinei. Au fost depistate discrepanțe calitative sau cantitative în toxicitatea desloratadinei și loratadinei în doze comparabile (luând în considerare concentrația de desloratadină). Mecanismul de acțiune al desloratadinei este de a bloca eliberarea histaminei și a leucotrienelor C4 din celulele mastocite, împiedicând astfel dezvoltarea și facilitarea cursului reacțiilor alergice. Are acțiune antialergică, antipruritică și antiexudativă. Reduce permeabilitatea capilară, previne formarea edemului tisular, elimină spasmele musculare netede. Desloratadina nu penetrează bariera hemato-encefalică, respectiv nu produce somnolență și nu modifică viteza reacțiilor psihomotorii.

Indicații pentru utilizare

- rinita alergică sezonieră și perenă

- urticarie idiopatică cronică

Dozare și administrare

Medicamentul se administrează oral.

Agitați bine înainte de utilizare.

Copii: de la 1 la 5 ani, 2,5 ml (1/2 lingură de măsurare - 1,25 mg) de medicament o dată pe zi; de la 6 la 11 ani la 5,0 ml (1 lingură măsurată - 2,5 mg) o dată pe zi;

Adulți și adolescenți (cu vârsta ³12 ani) 10,0 ml de sirop (5,0 mg) o dată pe zi.

LORDES® este luat indiferent de masă. Cursul de tratament este prescris de medic individual.

DESLORATADIN (DESLORATADIN)

sirop 0,5 mg / ml 60 ml can, nr. 1

№ UA / 14407/01/01 de la 05/19/2015 până la 05/19/2020 Fără prescripție B

Tabel. p / o blister de 5 mg, № 10

№ UA / 13810/01/01 de la 08.22.2014 până la 08.22.2019 Fără prescripție B

Data adăugării: 03/05/2019

Analogi recomandați, cu informații complete:

pentru a elimina simptomele asociate cu:

  • alergie rinită cum ar fi strănutul, descărcarea nazală, mâncărime, umflarea și congestia nazală, precum și mâncărimea și roșeața ochilor, ochii apelor, mâncărime a palatului și tusea;
  • urticarie cum ar fi mâncărime și erupții cutanate.

Medicamentul se administrează pe cale orală, indiferent de masă.
Copii în vârstă:
6-11 luni: 2 ml sirop (1 mg desloratadină) 1 dată pe zi;
1 an - 5 ani: 2,5 ml sirop (1,25 mg desloratadină) 1 dată pe zi;
6-11 ani: 5 ml de sirop (2,5 mg desloratadină) 1 dată pe zi.
Adulți și adolescenți de la vârsta de 12 ani: 10 ml de sirop (5 mg desloratadină) 1 dată pe zi.
Pentru măsurarea corectă a dozei de sirop utilizați dispozitivul de măsurare introdus în ambalaj (distribuitor cu pipetă, care are diviziuni graduale de la 0,5 la 2,5 ml).
Durata tratamentului depinde de gravitatea bolii.
Terapia rinitei alergice intermitente (simptome mai puțin de 4 zile pe săptămână sau mai puțin de 4 săptămâni) trebuie efectuată luând în considerare datele de anamneză: oprirea după dispariția simptomelor și reluarea după reapariția lor.
Pentru rinita alergică persistentă (simptome mai mult de 4 zile pe săptămână sau mai mult de 4 săptămâni), este necesar să se continue tratamentul pe întreaga perioadă de contact cu alergenul.

  • pentru a elimina simptomele asociate cu rinita alergică, cum ar fi strănutul, secreția nazală, mâncărimea, umflarea și congestia nazală, precum și mâncărimea și înroșirea ochilor, ruperea, mâncărimea palatului și tusea;
  • pentru a elimina simptomele asociate cu urticaria, cum ar fi mâncărime și erupții cutanate.

Medicamentul se administrează pe cale orală, indiferent de masă.
Copii: între 6 și 11 luni: 2 ml de sirop (1 mg desloratadină) 1 dată pe zi;
De la 1 la 5 ani: 2,5 ml sirop (1,25 mg desloratadină) 1 dată pe zi;
De la 6 la 11 ani: 5 ml de sirop (2,5 mg desloratadină) 1 dată pe zi.
Adulți și adolescenți începând cu vârsta de 12 ani: 10 ml sirop (5 mg desloratadină) 1 dată pe zi.
Pentru dozarea medicamentului, se recomandă utilizarea unei linguri de dozare sau a unei cupe de dozare cu diviziuni corespunzătoare.
Durata tratamentului depinde de severitatea și evoluția bolii.
Tratamentul rinitei alergice intermitente (simptome mai puțin de 4 zile pe săptămână sau mai puțin de 4 săptămâni) trebuie efectuat ținând cont de datele de anamneză: oprirea după dispariția simptomelor și reluarea după reapariția lor. În cazul unei rinite alergice persistente (simptome mai lungi de 4 zile pe săptămână sau mai mult de 4 săptămâni), este necesară continuarea tratamentului pe întreaga perioadă de contact cu alergenul.

eliminarea simptomelor asociate cu rinita alergică (strănut, descărcare nazală, mâncărime, umflături și congestie nazală, mâncărime și roșeață a ochilor, ruperea, mâncărime la nivelul gurii și tuse), urticarie (mâncărime, erupție cutanată).

adulții și copiii cu vârsta de cel puțin 12 ani trebuie să ia medicamentul într-o doză de 5 mg (1 comprimat) o dată pe zi, indiferent de masă. Medicamentul este recomandat să ia în mod regulat în același timp al zilei. Pilula trebuie înghițită în întregime, nu mestecată și stinsă cu puțină apă. Durata tratamentului depinde de severitatea și evoluția bolii.
Tratamentul pentru rinita alergică intermitentă (simptome mai puțin de 4 zile pe săptămână sau mai puțin de 4 săptămâni) trebuie efectuată luând în considerare datele anemnelor: opriți după dispariția simptomelor și reluați după reapariția acestora. Pentru rinita alergică persistentă (simptome mai mult de 4 zile pe săptămână sau mai mult de 4 săptămâni), este necesar să se continue tratamentul pe întreaga perioadă de contact cu alergenul.

eliminarea simptomelor asociate cu:
rinită alergică (strănut, descărcare nazală, mâncărime, umflare și congestie nazală, precum și mâncărime și roșeață a ochilor, udare, mâncărime și tuse);
urticarie (mâncărime, erupție cutanată).

Eridez-Darnitsa este destinat administrării orale. Adulții și copiii cu vârsta peste 12 ani utilizează 1 comprimat (5 mg) o dată pe zi, indiferent de masă. Pilula este înghițită întreagă cu apă. Este recomandabil să luați în mod regulat Eridez-Darnitsa, în același timp al zilei.
Durata tratamentului este determinată de severitatea și evoluția bolii.
Terapia rinitei alergice intermitente (simptome mai puțin de 4 zile pe săptămână sau mai puțin de 4 săptămâni) trebuie efectuată luând în considerare datele de anamneză: oprirea după dispariția simptomelor și reluarea după reapariția lor.
Pentru rinita alergică persistentă (simptome mai mult de 4 zile pe săptămână sau mai mult de 4 săptămâni), este necesar să se continue tratamentul pe întreaga perioadă de contact cu alergenul.

tablete. Eliminarea simptomelor asociate cu:

  • alergie rinită (vezi PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE);
  • urticarie (vezi PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE).

Sirop. Pentru a elimina simptomele asociate cu rinita alergică (strănut, rinoree, mâncărime, umflarea membranei mucoase și congestia nazală, mâncărime în ochi, rupere și hiperemie conjunctivală, mâncărime la nivelul gurii și tuse). Pentru a elimina simptomele asociate cu urticaria, cum ar fi mâncărimea și erupția cutanată.

tablete. Adulți și adolescenți (cu vârsta de 12 ani): 1 comprimat de 1 dată pe zi, indiferent de masă, pentru a elimina simptomele asociate cu rinita alergică (inclusiv rinita alergică intermitentă și persistentă) și urticaria.
Tratamentul rinitei alergice intermitente se efectuează până când simptomele sunt eliminate și pot fi reluate la reapariție (simptome mai mult de 4 zile pe săptămână și mai mult de 4 săptămâni) pot fi oferite pacienților pentru tratamentul pe termen lung în timpul perioadelor de alergen.
Copii. Există date limitate din studiile clinice privind eficacitatea utilizării comprimatelor de desloratadină la adolescenți cu vârsta cuprinsă între 12 și 17 ani (vezi IMPLICAȚII SUPLIMENTARE).
Eficacitatea și siguranța utilizării comprimatelor Erius® la copiii cu vârsta sub 12 ani nu a fost stabilită.
Sirop. Pentru eliminarea simptomelor asociate cu rinita alergică (inclusiv intermitentă și persistentă) și urticarie, se utilizează Erius® indiferent de consumul alimentar în următoarele doze: adulți și adolescenți (≥12 ani) - 10 ml sirop (5 mg desloratadină) zi.
Terapia rinitei alergice intermitente (simptome mai puțin de 4 zile pe săptămână sau mai puțin de 4 săptămâni) trebuie efectuată luând în considerare datele de anamneză: oprirea după dispariția simptomelor și reluarea după reapariția lor.
Pentru rinita alergică persistentă (simptome mai mult de 4 zile pe săptămână sau mai mult de 4 săptămâni), este necesar să se continue tratamentul pe întreaga perioadă de contact cu alergenul.
Copii. Eficacitatea și siguranța utilizării siropului Erius® la copiii cu vârsta sub 6 luni nu a fost stabilită.
Medicamentul nu este recomandat copiilor sub vârsta de 6 luni pentru tratamentul urticariei idiopatice cronice și copiilor sub vârsta de 12 luni pentru tratamentul rinitei alergice. Pentru tratamentul la copii se utilizează următorul regim de dozare:

  • la vârsta de 6-11 luni - 2 ml de sirop (1 mg desloratadină) o dată pe zi;
  • la vârsta de 1 până la 5 ani - 2,5 ml de sirop (1,25 mg desloratadină) 1 dată pe zi;
  • la vârsta de 6-11 ani, 5 ml de sirop (2,5 mg desloratadină) 1 dată pe zi.

Comentarii

Nu există comentarii pentru acest material. Fii primul care comenteaza

Pentru Mai Multe Informații Despre Tipurile De Alergii